苯氮杂丙二腈 | 6017-21-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯氮杂丙二腈
• 中文别名: 苯基偶氮丙二腈；(苯基偶氮)丙二腈
• 英文名称: benzeneazomalononitrile
• 英文别名: phenylazomalononitrile；2-phenylazomalononitrile；2-(phenyldiazenyl)malononitrile；(Phenylazo)malononitrile；2-phenyldiazenylpropanedinitrile
• CAS: 6017-21-6
• 化学式: C₉H₆N₄
• 分子量: 170.173
• InChiKey: KLMBASWITNCMTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >130°C (dec)
• 沸点：
  260.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存于室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

用途

苯基偶氮丙二腈是利奥西呱的一种杂质，常用于药品标准品和对照品的制备及申报检测中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯氮杂丙二腈 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-(Phenyldiazenyl)isoxazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Wrubel, Juergen; Mayer, Roland, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 7, p. 256 - 257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苯氮杂丙二腈
  参考文献：
  名称：

  一种腺嘌呤的化学合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种腺嘌呤化学全合成方法，它包括有以下步骤：1) 将伯胺溶于强酸水溶液中，滴加亚硝酸钠水溶液制备重氮盐，加入丙二腈溶解后，滴加碱性水溶液调节反应液pH 值使其偶联反应，得到偶氮物；2) 将偶氮物加入到甲酰胺中，通入液氨，加热高温缩合环合反应，得嘧啶偶氮物；3) 将嘧啶偶氮物溶于水中，加入催化剂，通氢氢化，得4,5,6‑ 三氨基嘧啶；4) 将4,5,6‑ 三氨基嘧啶溶于甲酰胺中，与甲酰胺高温环合，得腺嘌呤粗品，重结晶后得白色结晶粉末高纯度腺嘌呤精品。本发明步骤1)用水做溶剂，步骤2)、3) 及4)所用溶剂可重复套用，“三废”少，绿色环保，总收率64.75%（按丙二腈量计），成本低，易于工业化，经济效益显著。

  公开号：

  CN106749253A
• 作为试剂：
  描述：

  7-fluoro-1-((3-fluoropyridin-4-yl)methyl)-1H-indazole-3-carbonitrile 在 苯氮杂丙二腈 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(7-fluoro-1-((3-fluoropyridin-4-yl)methyl)-1H-indazol-3-yl)-5-(phenyldiazenyl)pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINE-SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR FLUOR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  氟取代吲唑化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用途。这些化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化鸟苷酸酶模拟剂。

  公开号：

  WO2018188590A1

文献信息

• Nano-CuFe2O4-supported sulfonic acid as a novel and recyclable nanomagnetic acid for diazotization of aromatic amines: efficient synthesis of various azo dyes
  作者：Firouzeh Nemati、Ali Elhampour、Mahshid B. Natanzi、Samaneh Sabaqian

  DOI：10.1007/s13738-016-0818-x

  日期：2016.6

  magnetometer. Then the novel acidic reagent was examined in synthesis of various azo-containing compounds from coupling of aryl diazonium ferrite sulfate salts with aromatic and non-aromatic compounds. The procedure starts by diazotization of aromatic amines with NaNO2 and wet CuFe2O4–SO3H and then coupling reaction of aryl diazonium ferrite sulfate salts with appropriate reagent. The prepared nano-solid

  摘要一种新颖的多相磺酸官能化的纳米磁性的CuFe 2 ö 4成功地制备和表征通过分析不同的获得的数据，包括傅立叶变换红外光谱，X-射线粉末衍射，场发射扫描电子显微镜，能量色散型X射线光谱法，热重分析，动态光散射和振动样品磁力计。然后，通过将芳族重氮硫酸铁盐与芳族和非芳族化合物偶联，在合成各种含偶氮化合物的过程中检查了该新型酸性试剂。该过程开始于将芳族胺与NaNO 2和湿式CuFe 2 O 4 –SO 3重氮化。H，然后使芳基重氮硫酸铁盐与适当的试剂偶联反应。所制备的纳米固体酸在各种芳基重氮盐的合成中显示出高活性。另外，所制备的芳基重氮硫酸铁盐在室温下稳定许多小时，并且在芳基重氮盐的偶联反应中有效地反应。所有偶氮染料都可以在室温下以高收率和简单的反应条件合成。此外，容易从反应混合物中回收纳米磁性固体酸，并重复使用五次，而活性没有明显损失。 图形概要
• A Convenient Synthesis of 8-Alkyl- and 8-Alkylthio-2-(4-pyridyl)adenines
  作者：Balder Singh、George Y. Lesher

  DOI：10.1055/s-1991-26422

  日期：——

  Several 8-alkyl-2-(4-pyridyl)adenine analogs 5 were prepared by reacting 4,5,6-triaminopyrimidine 4 with acid anhydrides, acids or dimethylformamide dimethyl acetal. 8-Mercapto-2-(4-pyridyl)-adenine (6), prepared by treating 4 with O-potassium O-ethyl dithiocarbonate was alkylated to give 8-alkylthioadenine derivatives 7.

  通过将4,5,6-三氨基嘧啶4与酸酐、酸或二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛反应，制备了几种8-烷基-2-(4-吡啶基)腺嘌呤类似物5。8-巯基-2-(4-吡啶基)腺嘌呤(6)是通过将4与O-钾O-乙基二硫代碳酸酯处理制备的，然后进行烷基化得到8-烷硫基腺嘌呤衍生物7。
• Substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines and their use
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20120022084A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present application relates to novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代的5-氟-1H-吡唑吡啶衍生物，其制备方法，单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2018116072A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses of and to, processes and intermediates related to compounds of the general formula (I), wherein Q is wherein the substituents of I, Ia and Ib are as defined in description and claims.

  本发明涉及通式（1）的化合物，其中变量的定义如描述和权利要求中所述。本发明还涉及通式（I）的化合物的用途、相关的工艺和中间体，其中Q是I、Ia和Ib的取代基，如描述和权利要求中所定义的。
• 一种吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物中间体的制备方法和应用
  申请人：奥浦顿（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN105777743A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物中间体的制备方法和应用。具体地，所述中间体结构如式IV所示，式中基团的定义如说明书和权利要求书所示，该中间体可由式I化合物制得，可用于制备利奥西呱。本发明所提供的方法原料价廉易得，总收率高，反应条件温和，操作简单，易于纯化，适合工业化大生产。