(E)-methyl 3-(1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)acrylate | 1539281-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,3-dioxoindol-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1539281-05-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅
• 分子量: 351.359
• InChiKey: RISIBQIPDKKGRB-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 3-(1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)acrylate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到(E)-methyl 3-((Z)-3-(hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoindolin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  5-（2-羧基乙烯基）-isatin衍生物的合成及抗癌活性评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的二或三取代的靛红衍生物，以5–6的步骤合成，总产率为25–45％。它们的结构通过1 H NMR和13 C NMR以及LC-MS确认。体外MTT法检测了43种新的伊斯汀衍生物对人T淋巴细胞Jurkat的抗癌活性。SAR研究表明1-苄基和5- [反式-2-（甲氧羰基）乙烯-1-基]取代的组合大大增强了它们的细胞毒活性。其中，化合物2h被证明具有显着的细胞毒性活性，IC50值为0.03μM，比其母分子isatin高330倍以上。对细胞形态变化的研究和膜联蛋白-V / PI染色研究表明，化合物2h通过诱导凋亡来抑制Jurkat细胞的增殖。由于化合物2h诱导线粒体膜电位的耗散和caspase-3的激活，很明显，化合物2h通过线粒体的凋亡途径抑制Jurkat细胞的增殖。除此之外，化合物2h对许多其他肿瘤细胞具有抑制作用，并且仅显示出对人正常细胞的弱细胞毒性，这表明化合物2h 具有广泛的抗癌谱和对正常细胞的高安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.050
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(hydroxyimino) acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (E)-methyl 3-(1-(4-methoxybenzyl)-2,3-dioxoindolin-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  5-（2-羧基乙烯基）-isatin衍生物的合成及抗癌活性评估

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的二或三取代的靛红衍生物，以5–6的步骤合成，总产率为25–45％。它们的结构通过1 H NMR和13 C NMR以及LC-MS确认。体外MTT法检测了43种新的伊斯汀衍生物对人T淋巴细胞Jurkat的抗癌活性。SAR研究表明1-苄基和5- [反式-2-（甲氧羰基）乙烯-1-基]取代的组合大大增强了它们的细胞毒活性。其中，化合物2h被证明具有显着的细胞毒性活性，IC50值为0.03μM，比其母分子isatin高330倍以上。对细胞形态变化的研究和膜联蛋白-V / PI染色研究表明，化合物2h通过诱导凋亡来抑制Jurkat细胞的增殖。由于化合物2h诱导线粒体膜电位的耗散和caspase-3的激活，很明显，化合物2h通过线粒体的凋亡途径抑制Jurkat细胞的增殖。除此之外，化合物2h对许多其他肿瘤细胞具有抑制作用，并且仅显示出对人正常细胞的弱细胞毒性，这表明化合物2h 具有广泛的抗癌谱和对正常细胞的高安全性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.12.050

文献信息

• Synthesis of tetracyclic oxindoles and evaluation of their α-glucosidase inhibitory and glucose consumption-promoting activity
  作者：Lei Hao、Yujiao Ma、Lianbo Zhao、Yinan Zhang、Xinying Zhang、Ying Ma、Robert H. Dodd、Hua Sun、Peng Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127264

  日期：2020.7

  These compounds were evaluated for α-glucosidase inhibitory and glucose consumption-promoting activity in vitro. Compound 4l competitively and reversibly inhibited α-glucosidase (IC50 = 3.64 μM) with activity 14–fold higher than that of acarbose. Docking analysis substantiated these findings. In addition, compound 4l exhibited significant glucose consumption promoting activity at 1 μM.

  通过不对称的1、3-偶极反应分2-4个步骤合成了一系列四环羟吲哚衍生物，总产率为57-86％。评价了这些化合物在体外的α-葡萄糖苷酶抑制作用和促进葡萄糖消耗的活性。化合物4l具有竞争性和可逆性地抑制α-葡萄糖苷酶（IC 50 = 3.64μM），其活性比阿卡波糖高14倍。对接分析证实了这些发现。另外，化合物4l在1μM处表现出显着的促进葡萄糖消耗的活性。
• Design, synthesis and in vitro cytotoxicity evaluation of 5-(2-carboxyethenyl)isatin derivatives as anticancer agents
  作者：Kailin Han、Yao Zhou、Fengxi Liu、Qiannan Guo、Pengfei Wang、Yao Yang、Binbin Song、Wei Liu、Qingwei Yao、Yuou Teng、Peng Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.001

  日期：2014.1

  Forty four di-or trisubstituted novel isatin derivatives were designed and synthesized in 5-6 steps in 25-45% overall yields. Their structures were confirmed by H-1 NMR and C-13 NMR as well as LC-MS. The anticancer activity of these new isatin derivatives against three human tumor cell lines, K562, HepG2 and HT-29, were evaluated by MTT assay in vitro. SAR studies suggested that the combination of 1-benzyl and 5-[trans-2-(methoxycarbonyl)ethen-1-yl] substitution greatly enhance their cytotoxic activity, whereas an intact carbonyl functionality on C-3 as present in the parent ring is required to such a potency. This study leads to the identification of two highly active molecules, compounds 2h (IC50 = 3 nM) and 2k (IC50 = 6 nM), against human leukemia K562 cells. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Synthesis and anti-cancer activity evaluation of 5-(2-carboxyethenyl)-isatin derivatives
  作者：Yu-Ou Teng、Hong-Ye Zhao、Jing Wang、Huan Liu、Mei-Le Gao、Yao Zhou、Kai-Lin Han、Zhen-Chuan Fan、Yong-Min Zhang、Hua Sun、Peng Yu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.050

  日期：2016.4

  LC-MS. The anticancer activity of the fourty-three new isatin derivatives against human T lymphocyte cells Jurkat was evaluated by MTT assay in vitro. SAR study suggested that the combination of 1-benzyl and 5-[trans-2-(methoxycarbonyl)ethen-1-yl] substitution greatly enhanced their cytotoxic activity. Among them, compound 2h was shown to have a significant cytotoxic activity with an IC50 value of

  设计并合成了一系列新颖的二或三取代的靛红衍生物，以5–6的步骤合成，总产率为25–45％。它们的结构通过1 H NMR和13 C NMR以及LC-MS确认。体外MTT法检测了43种新的伊斯汀衍生物对人T淋巴细胞Jurkat的抗癌活性。SAR研究表明1-苄基和5- [反式-2-（甲氧羰基）乙烯-1-基]取代的组合大大增强了它们的细胞毒活性。其中，化合物2h被证明具有显着的细胞毒性活性，IC50值为0.03μM，比其母分子isatin高330倍以上。对细胞形态变化的研究和膜联蛋白-V / PI染色研究表明，化合物2h通过诱导凋亡来抑制Jurkat细胞的增殖。由于化合物2h诱导线粒体膜电位的耗散和caspase-3的激活，很明显，化合物2h通过线粒体的凋亡途径抑制Jurkat细胞的增殖。除此之外，化合物2h对许多其他肿瘤细胞具有抑制作用，并且仅显示出对人正常细胞的弱细胞毒性，这表明化合物2h 具有广泛的抗癌谱和对正常细胞的高安全性。