1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮 | 24068-54-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮
• 中文别名: 3-乙酮-5-甲基异恶唑；5-甲基异恶唑-3-乙酮；5-甲基-3-乙酰基异恶唑
• 英文名称: 3-acetyl-5-methylisoxazole
• 英文别名: 3-Acetyl-5-methylisoxazol；1-(5-methylisoxazol-3-yl)ethanone；1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethan-1-one；1-(5-methylisoxazol-3-yl)ethan-1-one；1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)ethanone
• CAS: 24068-54-0
• 化学式: C₆H₇NO₂
• mdl: MFCD11847446
• 分子量: 125.127
• InChiKey: KYVXYWKQFCSMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-70 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

5-甲基-3-乙酰基异恶唑主要用于研究，常应用于有机合成等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 氰基丙酮
  参考文献：
  名称：

  硫代-施陶丁格反应：在叔丁基硫醇存在下乙烯基叠氮化物的热解

  摘要：

  E-3-azido-3-hexene-2,5-dione (1) 在质子介质中的热分解引起了叠氮化物 1 的几个新反应，包括衍生自烯酮亚胺 11 的加合物。与叔丁基硫醇反应产生两种产物，烯酮亚胺衍生的硫醇加成产物 20 和亚磺亚胺 6 。捕获乙烯基氮烯中间体或硫代-施陶丁格反应被认为是形成亚磺亚胺 6 的可能机制。当在甲醇或叔丁胺中进行热分解时，不存在乙烯基氮烯加成产物 3 和 5 表明硫代-施陶丁格反应有效。

  DOI：

  10.1080/713744560
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮
  参考文献：
  名称：

  从头开始对一些乙酰杂环的烯丙基化反应中金属离子催化的分析：3-乙酰基-5-甲基异恶唑，5-乙酰基-3-甲基异恶唑和3（5）-乙酰基吡唑的烯丙基化反应的动力学

  摘要：

  关于3-乙酰基-5-甲基异恶唑，5-乙酰基-3-甲基异恶唑，3（5）-乙酰基吡唑和一些先前研究的乙酰杂环的烯醇化反应的动力学数据已成为全面的从头算分析的对象。通过卤素捕获技术在25°C和0.3 mol dm -3的离子强度下通过分光光度法测量烯化率常数在水中，在醋酸盐缓冲液中，在稀盐酸中，在稀氢氧化钠中以及在某些金属离子盐的存在下。在自发（水）和碱（乙酸盐）催化的反应中，根据杂环与苯环的吸电子效应，所研究的酮通常比苯乙酮更具反应性。特别地，乙酰基异恶唑，3（5）-乙酰基吡唑和乙酰基噻唑分别比乙酰基呋喃，2-乙酰基吡咯和乙酰基噻吩更具反应性，这可归因于杂环部分中第二杂原子的附加作用。另一方面，在H 3 O +催化的反应中，所研究的化合物通常比苯乙酮的反应性低。从头算已对所研究底物的质子化和非质子化形式的相对稳定性的计算与在酸性溶液中获得的动力学结果进行了比较。至于金属离子催化来讲，ΔΔ方面的

  DOI：

  10.1002/poc.474
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-4-异恶唑羰酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-hydroxy-2-[({4-[methyl({7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl})amino]phenyl}imino)methyl]but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯并嘧啶类化合物的制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种吡咯并嘧啶类化合物的制备方法和应用，具体地，本发明提供了一种式I化合物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物或盐的药物组合物，其制备方法及其作为免疫抑制剂的应用。

  公开号：

  CN107098908B

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• 羟基嘌呤类化合物及其应用
  申请人：广东众生睿创生物科技有限公司

  公开号：CN105566324B

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001655A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。
• 6,5-HETEROCYCLIC PROPARGYLIC ALCOHOL COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Staben Steven

  公开号：US20120214762A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A, Y, R 1 , R 2 and the subscript b each has the meaning as described herein and compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, isotopes, pharmaceutically acceptable salts, or prodrugs thereof. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及公式I的新化合物： 其中A、Y、R1、R2和下标b各自具有如本文所述的含义，以及公式I的化合物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物、同位素、药学上可接受的盐或其前药。公式I的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度激活的疾病和紊乱中是有用的。