(S)-tert-butyl 2-((R)-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1309854-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-((R)-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-((R)-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)(hydroxy)methyl)pyridine-1-carboxylate；N-Boc-(+)-mefloquine；tert-Butyl 2-{[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl](hydroxy)methyl}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-[(R)-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]-hydroxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1309854-88-3
• 化学式: C₂₂H₂₄F₆N₂O₃
• 分子量: 478.435
• InChiKey: PSNMOVRZYNVIPO-MAUKXSAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-((R)-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-erythro-mefloquine
  参考文献：
  名称：

  通过手性N-氨基环氨基甲酸酯Hy不对称合成抗疟药（+）-盐酸甲氟喹

  摘要：

  盐酸甲氟喹是一种重要的抗疟药。目前以消旋形式生产和管理。然而，关于两种对映异构体的生物活性的迹象表明（+）-形式的优越性。描述了盐酸甲氟喹的（+）-对映异构体的不对称全合成。所利用的关键的不对称转化是衍生自N-氨基环状氨基甲酸酯（ACC）手性助剂的手性α-氯-N-氨基环状氨基甲酸酯的新型不对称Darzens反应。

  DOI：

  10.1021/ol2010193
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,8-二(三氟甲基)喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 Crabtree's catalyst 、 (R,Rp)-1-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)-1-(2-diphenylphosphanophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 、 氢气 、 palladium diacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 (S)-tert-butyl 2-((R)-(2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用高对映选择性催化硼烷基烯异构化的所有四种甲喹喹立体异构体的简明合成和抗疟活性

  摘要：

  甲氟喹的优缺点：优化了用于抗疟药甲氟喹立体选择性合成的高对映选择性催化硼化异构化/醛烯丙基硼化方法，从而有效合成了所有四种甲氟喹立体异构体和类似物（参见方案）。这些强效化合物的绝对构型是通过化学合成首次确定的。

  DOI：

  10.1002/anie.201303931

文献信息

• A Stereospecific Synthesis and Unambiguous Assignment of the Absolute Configuration of (−)‐ <i>erythro</i> ‐Mefloquine Hydrochloride
  作者：Gang Zhou、Xian Liu、Xueying Liu、Huifang Nie、Shengyong Zhang、Weiping Chen

  DOI：10.1002/adsc.201300531

  日期：2013.12.16

  Abstract(−)‐erythro‐Mefloquine hydrochloride was synthesized stereospecifically from commercially available (S)‐(−)‐1‐Boc‐2‐piperidinecarboxylic acid in four steps without disturbing the chiral center, and the absolute configuration of (−)‐erythro‐mefloquine hydrochloride was unambiguously determined as (11R,12S). (11S,12R)‐(+)‐erythro‐Mefloquine hydrochloride was synthesized utilizing [(S,S)‐TsDpen]Ru(p‐cymene)Cl complexes‐catalyzed enantioselective transfer hydrogenation of pyridyl ketone 7 as the key step, and the sense of asymmetric induction of 2‐pyridyl ketone 7 is opposite to that of normal ketones in the transfer hydrogenation. Our results confirm the correctness of the determination of the absolute configuration by three physical chemistry methods, and, unbelievably, the erroneous assignments by all previous five asymmetric syntheses.magnified image