(1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol | 694-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
• 英文别名: cis-bicyclo<3.1.0>hexan-3-ol；(cis)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol；cis-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol；cis-3-bicyclo[3.1.0]hexanol；bicyclo[3.1.0]hexane-3-ol；(1r)-bicyclo[3.1.0]hexan-3t-ol
• CAS: 694-43-9
• 化学式: C₆H₁₀O
• 分子量: 98.1448
• InChiKey: YKXMZSYOSBDLMM-FMCRUOTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放温度应控制在2-8℃，需保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 在 盐酸 、 sodium triacetoxyborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 GS-9451
  参考文献：
  名称：

  Discovery of GS-9451: An acid inhibitor of the hepatitis C virus NS3/4A protease

  摘要：

  The discovery of GS-9451 is reported. Modification of the P3 cap and P2 quinoline with a series of solubilizing groups led to the identification of potent HCV NS3 protease inhibitors with greatly improved pharmacokinetic properties in rats, dogs and monkeys. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.017
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊烯-1-醇 在 二碘甲烷 、 copper-zinc pair 作用下， 生成 (1R,3r,5S)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Winstein et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 6523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20130273005A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] PYRAZOLYLPYRIDINE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE PYRAZOLYLPYRIDINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011050284A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Provided are compounds of Formula (I) and/or Formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和/或公式(II)的化合物以及它们的药用可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒(HCV)介导的病毒感染。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012154777A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection of following Fomula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法，其化学式如下（I）。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。