3-phenyl-2-(phthalimido)propanoyl chloride | 56271-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2-(phthalimido)propanoyl chloride
• 英文别名: N-Phthaloylphenylalanylchlorid；(+/-)-3-Phenyl-2-phthalimidopropionyl chloride；2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropanoyl chloride；N-Phthaloyl-DL-phenylalanylchlorid；N-Phthalyl-dl-phenylalanylchlorid；N,N-phthaloyl-DL-phenylalanyl chloride；3-phenyl-2(S)-phthalimidopropionic acid chloride；3-phenyl-2(S)-phthalimidopropionyl chloride；DL-N-Phthaloylphenylalanylchlorid；Phthaloyl-DL-phenylalanylchlorid；N,N-Phthaloyl-phenylalanylchlorid；L-2-phthalimido-3-phenylpropionyl chloride；2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenylpropanoyl chloride；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanoyl chloride
• CAS: 56271-33-1
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 313.74
• InChiKey: SXIUZIQEYOOHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C
• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-(phthalimido)propanoyl chloride 在 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 phenylalanylglycine
  参考文献：
  名称：

  Yamashita; Yashiro, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1954, vol. 28, p. 674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-3-苯基丙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-phenyl-2-(phthalimido)propanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯/镍配合物催化的α-氨基酸衍生物的生物启发脱氨

  摘要：

  已经开发了一种有效的生物启发的天然和非天然氨基酸衍生物的脱氨方法。该方法可轻松获取各种有用的α，β-不饱和羰基化合物。通过两种易于操作的过渡金属催化剂（钯和镍）可以实现该反应。还提出了可能的反应途径，而控制实验则支持了钯催化的惰性sp 3 C-H活化的参与，这是关键步骤之一。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800823

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2013006792A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to a compound of formula: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing a viral infection such as HIV using the same.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。
• Decarboxylative Synthesis of Functionalized Oxindoles via An Iron-Initiated Radical Chain Process and Application in Constructing Diverse Fused-Indoline Heterocycles
  作者：Zhihao Cui、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/adsc.201700976

  日期：2018.1.4

  Rapid construction of diverse fused‐indoline−heterocycle (FIH) frameworks including high‐value pyrroloindolines, furoindolines and thienoindolines in a two‐step sequence has been described. The key to success hinges on the adoption of peresters as α‐heteroatom alkyl radical precusors, which can smoothly react with N‐arylacrylamides via a radical chain process initiated by inexpensive FeCl2⋅4H2O to

  已经描述了以两个步骤快速构建包括高价值吡咯并吲哚啉，呋喃并吲哚啉和硫代吲哚啉在内的各种稠合吲哚杂环化合物（FIH）框架的方法。关于通过过酸酯为α -杂烷基precusors的，其可以与平滑反应以成功铰链键Ñ通过由廉价的FeCl引发的自由基链过程-arylacrylamides 2 ⋅4H 2 O操作得到官能化的羟吲哚，关键中间体FIH骨骼。该方法具有操作简单，底物范围广和条件温和的特点。
• 酞丁安衍生物及其制备方法和用途
  申请人：北京协和药厂

  公开号：CN102786464B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及一种酞丁安衍生物及其制备方法和用途，属于酞丁安类药物合成技术领域。药理实验证明，本发明所述的酞丁安衍生物具有明显的细胞毒活性和抗病毒活性，可用于治疗肿瘤和疱疹、沙眼等病毒性疾病。
• Directing Group Participated Benzylic C(sp³)–H/C(sp²)–H Cross-Dehydrogenative Coupling (CDC): Synthesis of Azapolycycles
  作者：Yaojia Jiang、Gongtao Deng、Shuaishuai Zhang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03748

  日期：2018.2.2

  An efficient method to construct azapolycycles via directing group participated benzylic C(sp3)–H/C(sp2)–H cross-dehydrogenative coupling reactions is described. The reaction proceeded through a palladium catalyzed C(sp3)–H activation followed by coupling with a C(sp2)–H bond of quinoline to afford the azapolycyclic compounds. The reaction works with a broad substrate scope affording the products in

  描述了一种通过引导基团参与的苄基C（sp 3）–H / C（sp 2）–H交叉脱氢偶联反应来构建氮杂多环的有效方法。反应通过钯催化的C（sp 3）–H活化进行，然后与喹啉的C（sp 2）–H键偶联，得到氮杂多环化合物。该反应在宽范围的底物范围内进行，从而以中等至良好的产率提供了优异的非对映选择性。控制实验进一步支持了所提出的机制。
• Stereoselective Synthesis of Chiral α-Amino-β-Lactams through Palladium(II)-Catalyzed Sequential Monoarylation/Amidation of C(sp³)H Bonds
  作者：Qi Zhang、Kai Chen、Weihao Rao、Yuejun Zhang、Fa-Jie Chen、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201306625

  日期：2013.12.16

  give Me an N! Arylation of the methyl group in a simple derivative of readily available alanine under palladium catalysis was followed by intramolecular amidation at the same position to give chiral α‐amino‐β‐lactams with a wide range of aryl substituents (see scheme; Phth=phthaloyl). The α‐amino‐β‐lactams were obtained in moderate to high yields with good functional‐group tolerance and high diastereoselectivity

  给我一个Ar，给我一个N！在钯催化下简单易得的丙氨酸的简单衍生物中的甲基化，然后在相同位置进行分子内酰胺化，得到具有广泛芳基取代基的手性α-氨基-β-内酰胺（参见方案； Phth =邻苯二甲酰基） 。α-氨基-β-内酰胺以中等至高收率获得，具有良好的官能团耐受性和非对映选择性。