2-phthalimido-N,3-diphenylpropanamide | 99481-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phthalimido-N,3-diphenylpropanamide
• 英文别名: N,N-phthaloyl-DL-phenylalanin-anilide；N,N-Phthaloyl-DL-phenylalanin-anilid；2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-3,N-diphenyl-propionamide；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N,3-diphenylpropanamide
• CAS: 99481-69-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: FBPYALJUAXZHSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phthalimido-N,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化α-C（sp 3）–H直接氟化配位合成α-氟代α-氨基酸季铵盐衍生物

  摘要：

  已经开发了一种配位的，铜催化的直接α-C（sp 3）-H氟化方法来制备重要的季铵化α-氟化α-氨基酸衍生物。提出了一种Cu（II）催化SET氧化加成机理，涉及一种关键的氟化物偶联的Cu（II）电荷转移配合物。该方案可以耐受多种α-氨基酸，为此，辅助基团可以高产率去除，并可以直接制备具有可分离的，单一的绝对绝对构型的目标化合物的二肽衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03044

文献信息

• A New Synthetic Route to Peptides
  作者：John C. Sheehan、Victor S. Frank

  DOI：10.1021/ja01173a095

  日期：1949.5
• Essawy, Samy A.; El-Aleem, A. H. Abd; Donia, S. G., Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1243 - 1250
  作者：Essawy, Samy A.、El-Aleem, A. H. Abd、Donia, S. G.、Metwally, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Method of preparing amides
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02617794A1

  公开（公告）日：1952-11-11
• Synthesis of Quaternary α-Fluorinated α-Amino Acid Derivatives via Coordinating Cu(II) Catalytic α-C(sp³)–H Direct Fluorination
  作者：Qiang Wei、Yao Ma、Li Li、Qingfei Liu、Zijie Liu、Gang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03044

  日期：2018.11.16

  been developed to prepare vital quaternary α-fluorinated α-amino acid derivatives. A Cu(II) catalytic SET oxidative addition mechanism is proposed, involving a key fluoride-coupled Cu(II) charge transfer complex. The protocol can tolerate a rich variety of α-amino acids, for which the auxiliary group is removed in high yield and substituted for the direct preparation of dipeptide derivatives with detachable

  已经开发了一种配位的，铜催化的直接α-C（sp 3）-H氟化方法来制备重要的季铵化α-氟化α-氨基酸衍生物。提出了一种Cu（II）催化SET氧化加成机理，涉及一种关键的氟化物偶联的Cu（II）电荷转移配合物。该方案可以耐受多种α-氨基酸，为此，辅助基团可以高产率去除，并可以直接制备具有可分离的，单一的绝对绝对构型的目标化合物的二肽衍生物。