ethyl-2-{[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenyl] amino}-1,3-thiazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl-2-{[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenyl] amino}-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-phenylpropanoyl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 449.487
• InChiKey: VPAYCXIGQFWYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-{[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenyl] amino}-1,3-thiazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以88%的产率得到2-amino-N-[4-(hydrazinylcarbonyl)-1,3-thiazol-2-yl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑和氨基吡啶的氨基酸缀合物作为潜在抗癌剂：合成、分子对接和体外评价

  摘要：

  目的：对现有抗癌药物产生耐药性正日益成为一个重大挑战，新的化学实体可能会被发现以弥补这种治疗失败。目前的研究证明了 2-氨基噻唑 [ S3 ( ad ) 和S5 ( ad )] 和 2-氨基吡啶 [ S4 ( ad ) 和S6 ( ad )] 衍生物的合成，可以靶向与癌症发展有关的多个细胞网络。 方法：进行生物学测定以研究合成化合物的抗氧化和抗癌潜力。氧化还原失衡和氧化应激是癌症的标志，因此，通过DPPH测定初步筛选了合成化合物的抗氧化活性，并进一步选择了具有显着抗氧化潜力的五种衍生物S3b、S3c、S4c、S5b和S6c进行研究。体外抗癌潜力。针对亲本 (A2780) 和顺铂耐药 (A2780CISR) 卵巢癌细胞系评估细胞毒性活性。此外，进行活性化合物的分子对接研究以确定结合亲和力。 结果：结果显示，与亲本细胞相比，S3c、S5b和S6c在顺铂耐药细胞系中的耐药因子 (RF) 和 IC

  DOI：

  10.2147/dddt.s297013
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)-3-苯基丙酸 在 氯化亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl-2-{[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-3-phenyl] amino}-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基噻唑和氨基吡啶的氨基酸缀合物作为潜在抗癌剂：合成、分子对接和体外评价

  摘要：

  目的：对现有抗癌药物产生耐药性正日益成为一个重大挑战，新的化学实体可能会被发现以弥补这种治疗失败。目前的研究证明了 2-氨基噻唑 [ S3 ( ad ) 和S5 ( ad )] 和 2-氨基吡啶 [ S4 ( ad ) 和S6 ( ad )] 衍生物的合成，可以靶向与癌症发展有关的多个细胞网络。 方法：进行生物学测定以研究合成化合物的抗氧化和抗癌潜力。氧化还原失衡和氧化应激是癌症的标志，因此，通过DPPH测定初步筛选了合成化合物的抗氧化活性，并进一步选择了具有显着抗氧化潜力的五种衍生物S3b、S3c、S4c、S5b和S6c进行研究。体外抗癌潜力。针对亲本 (A2780) 和顺铂耐药 (A2780CISR) 卵巢癌细胞系评估细胞毒性活性。此外，进行活性化合物的分子对接研究以确定结合亲和力。 结果：结果显示，与亲本细胞相比，S3c、S5b和S6c在顺铂耐药细胞系中的耐药因子 (RF) 和 IC

  DOI：

  10.2147/dddt.s297013

文献信息

• Amino Acid Conjugates of Aminothiazole and Aminopyridine as Potential Anticancer Agents: Synthesis, Molecular Docking and in vitro Evaluation
  作者：Shagufta Naz、Fawad Ali Shah、Humaira Nadeem、Sadia Sarwar、Zhen Tan、Muhammad Imran、Tahir Ali、Jing Bo Li、Shupeng Li

  DOI：10.2147/dddt.s297013

  日期：——

  antioxidant and anticancer potential of synthesized compounds. Redox imbalance and oxidative stress are hallmarks of cancer, therefore, synthesized compounds were preliminarily screened for their antioxidant activity using DPPH assay, and further five derivatives S3b, S3c, S4c, S5b, and S6c, with significant antioxidant potential, were selected for investigation of in vitro anticancer potential. The cytotoxic

  目的：对现有抗癌药物产生耐药性正日益成为一个重大挑战，新的化学实体可能会被发现以弥补这种治疗失败。目前的研究证明了 2-氨基噻唑 [ S3 ( ad ) 和S5 ( ad )] 和 2-氨基吡啶 [ S4 ( ad ) 和S6 ( ad )] 衍生物的合成，可以靶向与癌症发展有关的多个细胞网络。 方法：进行生物学测定以研究合成化合物的抗氧化和抗癌潜力。氧化还原失衡和氧化应激是癌症的标志，因此，通过DPPH测定初步筛选了合成化合物的抗氧化活性，并进一步选择了具有显着抗氧化潜力的五种衍生物S3b、S3c、S4c、S5b和S6c进行研究。体外抗癌潜力。针对亲本 (A2780) 和顺铂耐药 (A2780CISR) 卵巢癌细胞系评估细胞毒性活性。此外，进行活性化合物的分子对接研究以确定结合亲和力。 结果：结果显示，与亲本细胞相比，S3c、S5b和S6c在顺铂耐药细胞系中的耐药因子 (RF) 和 IC