tricarbonyl{(1,4-η)-1-isoproppxy-4-isopropylcyclohexa-1,3-diene}iron | 99392-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tricarbonyl{(1,4-η)-1-isoproppxy-4-isopropylcyclohexa-1,3-diene}iron
• 英文别名: carbon monoxide;iron;1-propan-2-yl-4-propan-2-yloxycyclohexa-1,3-diene
• CAS: 99392-44-6
• 化学式: C₁₅H₂₀FeO₄
• 分子量: 320.168
• InChiKey: WGSURCQFFCQLEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl{(1,4-η)-1-isoproppxy-4-isopropylcyclohexa-1,3-diene}iron 、 tritylium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到tricarbonyl(1-5-η-4-isopropoxy-1-isopropylcyclohexa-2,4-dienylium)iron hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁配合物：XXXII使用有机铁化学合成空间拥挤的螺环化合物：cor烷和雪松酚合成的方法

  摘要：

  报道了六氟磷酸三羰基（1-5-η-4-异丙氧基-1-异丙基环己-2,4-二烯基鎓）铁的合成及其对碳亲核试剂的反应性。三羰基（3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）丁基丙二腈）六氟磷酸铁和三羰基[甲基-3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4]的制备描述了从对-甲氧基苯乙酮开始的-氰基乙酸-（二烯基鎓）丁基]六氟磷酸铁。用温和的碱处理这两种复合物会导致干净的螺环化，并且产品容易脱金属，得到螺[4.5]癸烷衍生物，它们是各种a烷或癸二酚衍生物的潜在前体。螺环化说明了有机铁中间体产生空间拥挤的螺中心的能力。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87372-1
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 1-isopropoxy-4-isopropyl-1,4-cyclohexadiene 、 1-Isopropoxy-4-isopropyl-cyclohexa-1,3-diene 以 二丁醚 为溶剂， 以93%的产率得到tricarbonyl{(1,4-η)-1-isoproppxy-4-isopropylcyclohexa-1,3-diene}iron
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机铁配合物：XXXII使用有机铁化学合成空间拥挤的螺环化合物：cor烷和雪松酚合成的方法

  摘要：

  报道了六氟磷酸三羰基（1-5-η-4-异丙氧基-1-异丙基环己-2,4-二烯基鎓）铁的合成及其对碳亲核试剂的反应性。三羰基（3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4-二烯基鎓）丁基丙二腈）六氟磷酸铁和三羰基[甲基-3-（1-5-η-4-甲氧基环己-2,4]的制备描述了从对-甲氧基苯乙酮开始的-氰基乙酸-（二烯基鎓）丁基]六氟磷酸铁。用温和的碱处理这两种复合物会导致干净的螺环化，并且产品容易脱金属，得到螺[4.5]癸烷衍生物，它们是各种a烷或癸二酚衍生物的潜在前体。螺环化说明了有机铁中间体产生空间拥挤的螺中心的能力。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87372-1

文献信息

• Sterically hindered tricarbonyl(cyclohexadiene)iron complexes: preparation, isomer formation and isomerization reactions
  作者：Chi Wi Ong、Wen Tzong Liou、Wen Shu Hwang

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87060-q

  日期：1990.2

  group such as isopropyl or tert-butyl, has been studied. An unprecedented rearrangement of the 1,3-diene was found to take place during the reaction to give a mixture of Fe(CO)3-complex isomers. Tricarbonyl[(1,4-η)-2-isopropyl-5-tert-butyl-cyclohexa-1,3-diene]iron was the predominant product after p-toluenesulfonic acid-catalyzed isomerization of a mixture of isomers. This is in contrast to tricarbonyl[(1

  已经研究了Fe（CO）5与其中烷基取代基是空间上需要的基团如异丙基或叔丁基的1-烷氧基-4-烷基-环己-1,3-二烯的反应。发现在反应过程中发生了1，3-二烯的空前的重排，得到了Fe（CO）3-络合物异构体的混合物。三羰基[（1,4-η）-2-异丙基-5-叔丁基-环己-1,3-二烯]铁是对甲苯磺酸催化异构体混合物异构化后的主要产物。这与更稳定形式的三羰基[（1,4-η）-1-异丙氧基-4-乙基-或甲基-环己-1,3-二烯]铁形成对比。因此，Fe（CO）3配合物的异构体的稳定性也由C-4烷基取代基的庞大来控制。
• PEARSON, A. J.;PERRIOR, T. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 253-265
  作者：PEARSON, A. J.、PERRIOR, T. R.

  DOI：——

  日期：——