N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺 | 10333-53-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺
• 中文别名: N,N,N',N'-四(n-丙基)亚甲基二胺
• 英文名称: bis-(dipropylamino)methane
• 英文别名: bis(di-n-propylamino)methane；Bis-(dipropylamino)-methan；N,N,N',N'-tetrapropyldiaminomethane；Methanediamine, N,N,N',N'-tetrapropyl-；N,N,N',N'-tetrapropylmethanediamine
• CAS: 10333-53-6
• 化学式: C₁₃H₃₀N₂
• mdl: MFCD00051555
• 分子量: 214.395
• InChiKey: NGCFMKFMMGSXJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dipropylmethaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱盐合成N -[（二烷基氨基）甲基]丙烯酰胺和N -[（二烷基氨基）甲基]甲基丙烯酰胺：灵巧聚合物的有用组成部分

  摘要：

  传统的热曼尼希反应不适用于制备可聚合的N-亚甲基氨基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。本文中，通过将丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺添加到原位生成的或新鲜分离的亚甲基席夫碱（亚胺）盐上，我们提供了这些单体前体对刺激响应性聚合物的简便的多克高收率合成。描述了水合亚胺盐，1-（羟甲基）偶氮坎-1-鎓氯化物和单体·HCl盐（N -[（（偶氮烷-1-基）甲基]丙-2-烯酰胺盐酸盐）的X射线晶体结构。。

  DOI：

  10.1039/c8ob00811f
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 、 二正丙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺
  参考文献：
  名称：

  Melis, Stefana; Monni, Francesca; Piras, Pier Paolo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 463

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  8-methylthio-1-methyl-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine 以 N-甲基乙酰胺 、 N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺 为溶剂， 生成 8-methylthio-1-[2-(dipropylamino)ethyl]-6-(2-pyridyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing triazolobenzodiazepines

  摘要：

  公式II的1-二烷基氨基乙基-6-芳基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷的生产改进过程：其中R.sub.1是1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2是氢、甲基或苯基；其中环A未取代，或单取代为氟、氯、溴、硝基、三氟甲基或甲硫基；其中Ar是苯基；o-氯苯基；o-氟苯基；2,6-二氟苯基或2-吡啶基；通过将公式I的化合物与二烷基亚甲基铵盐在反应性羧酸酰化剂存在下反应来进行。公式II的化合物（R.sub.2 = H）是已知化合物（比利时专利号782,84g），具有镇静安定以及明显的抗抑郁活性，适用于治疗哺乳动物，包括人类的焦虑和抑郁。

  公开号：

  US04075221A1

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Anti-amoebic Screening of Core-Modified 5,20-Bis{2-{[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocen-1-yl}-10,15-diphenyl-21,23-dithiaporphyrin (=1,1″-(10,15-Diphenyl-21,23-dithiaporphine-5,20-diyl)bis[2-{[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocene]) Derivatives
  作者：Abdul R. Bhat、Asif I. Bhat、Fareeda Athar、Amir Azam

  DOI：10.1002/hlca.200800461

  日期：2009.8

  The synthesis of the first bis‐ferrocenyl‐substituted core‐modified porphyrins, 5,20‐bis2‐[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocen‐1‐yl}‐10,15‐diphenyl‐21,23‐dithiaporphyrin derivatives 6a–6j, via a multistep route is reported (Schemes 1, 2, and 4). The synthesis was carried out through acid‐catalyzed (BF3⋅Et2O) condensation of 1,1″‐[thiophene‐2,5‐diylbis(hydroxymethyl)]bis[2‐[(alkyl)(alkyl′)amino]methyl}ferrocenes]

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双2-[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - [（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。
• 一种脂肪酰胺的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN104926578B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种脂肪酰胺的制备方法，属于有机化学合成技术领域。该方法以取代的末端烯烃、一氧化碳和胺缩醛或胺为原料，通过过渡金属催化剂催化或与醛共同催化，在配体参与或与添加剂共同参与下，于有机溶剂中在50‑120oC下反应12‑24小时；反应结束后抽干溶剂，柱层析即可得到脂肪酰胺类化合物。该反应原料、催化剂及添加剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• 2、2′－亚甲基－双[4－特辛基－6－(2H-苯并 三唑基－2)] 苯酚的无溶剂相转移催化合成
  申请人：威海金威化学工业有限责任公司

  公开号：CN106478530B

  公开（公告）日：2019-04-12

  本专利发明了一种通过无溶剂相转移催化合成2、2′－亚甲基－双[4－特辛基－6－(2H‑苯并三唑基－2)]苯酚(UV‑360)的方法。其过程是：在装有搅拌器、温度计和蒸馏接收装置的反应瓶中加入UV－329、粉末状的氢氧化钠、双(二正丙基氨基)甲烷和少量的相转移催化剂，在搅拌下加热到约120℃，于该温度和真空(100mmHg)条件下反应2～3h，同时蒸出生成的二正丙基胺。反应结束后，通过甲苯萃取、盐酸中和、结晶、过滤等工序得产品。该合成方法具有反应温度低、反应时间短、产品产率和质量高、二正丙基氨回收容易等优点。
• A General Acid‐Mediated Hydroaminomethylation of Unactivated Alkenes and Alkynes
  作者：Daniel Kaiser、Veronica Tona、Carlos R. Gonçalves、Saad Shaaban、Alberto Oppedisano、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201906910

  日期：2019.10.7

  its considerable potential to streamline amine synthesis. State-of-the-art protocols for hydroaminomethylation of alkenes rely largely on transition-metal catalysis, enabling this transformation only under highly designed and controlled conditions. Here we report a broadly applicable, acid-mediated approach to the hydroaminomethylation of unactivated alkenes and alkynes. This methodology employs cheap

  与广泛研究的金属催化加氢胺化反应相比，加氢氨甲基化尽管具有极大的简化胺合成的潜力，但受到的关注却很少。烯烃加氢氨基甲基化的最新方案主要依赖于过渡金属催化，只有在高度设计和控制的条件下才能进行这种转化。在这里，我们报告了一种广泛适用的酸介导的方法，用于未活化的烯烃和炔烃的氢氨基甲基化。该方法采用廉价，易于获得且稳定的反应物，并提供所需的胺，且具有出色的官能团耐受性和无可挑剔的区域选择性。报道了这种转变的广泛范围，以及机理研究和原位多米诺骨牌功能化反应。
• 3-(Substituted
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933816A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  A compound of the formula: ##SPC1## Wherein R, R.sub.0, and R.sub.3 are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or the group ##EQU1## together is pyrrolidino, piperidino, morpholino and N-methylpiperazino; wherein R.sub.7 is 2-pyridyl or a phenyl radical of the formula ##SPC2## Wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.5 is hydrogen or fluoro, with the proviso that R.sub.5 is not fluoro, when R.sub.4 is chloro; and wherein R.sub.6 is hydrogen, chloro, fluoro, bromo, trifluoromethyl, or nitro. The new compounds of formula II have tranquilizing and antianxiety activity and are thus useful to treat mammals and birds.

  一个化学式为：##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基，或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪；其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯；其中R.sub.5是氢或氟，但R.sub.5不是氟，当R.sub.4是氯时；其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性，因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。