二正丙胺 | 142-84-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二正丙胺
• 中文别名: N-丙基-1-胺；正二丙胺；二正丙基胺；N-丙基-1-丙胺；二丙胺；二丙胺,二正丙基胺,N-丙基-1-丙胺；二(正)丙胺
• 英文名称: di-n-propylamine
• 英文别名: dipropylamine；N-propylpropan-1-amine；N,N-dipropylamine
• CAS: 142-84-7
• 化学式: C₆H₁₅N
• mdl: MFCD00009362
• 分子量: 101.192
• InChiKey: WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -63 °C
• 沸点：
  105-110 °C(lit.)
• 密度：
  0.738 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  39 °F
• 溶解度：
  35g/l（实验）
• 介电常数：
  2.9（21℃）
• LogP：
  1.33 at 23℃
• 解离常数：
  11
• 物理描述：
  Dipropylamine appears as a clear colorless liquid with an ammonia-like odor. Flash point 30°F. Less dense than water. Vapors heavier than air. Toxic oxides of nitrogen produced during combustion.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Ammonia odor
• 蒸汽密度：
  3.5 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  20.1 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  5.10e-05 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  570 deg F (299 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of nitroxides.
• 粘度：
  0.517 mPa.s at 25 °C
• 燃烧热：
  -18,750 BTU/LB= -10,420 CAL/G= -436.0X10+5 J/KG
• 汽化热：
  44.04 kJ/mol at 25 °C
• 表面张力：
  6.58 DYNES/CM= 0.00658 NEWTONS/M @ 20 °C
• 气味阈值：
  Odor low= 0.4140 mg/ cu m; Odor high= 0.8280 mg/ cu m
• 折光率：
  Index of refraction: 1.40455 at 20 °C/D
• 保留指数：
  750;752;752;748;745
• 稳定性/保质期：
  1. 具有仲胺的化学性质。水溶液呈碱性，会形成C6H15N·0.5H2O和C6H15N·H2O。 2. 本品高毒，皮肤和组织接触有强烈的刺激性。大鼠经口LD50值为1.87 mg/kg。操作场所最高容许浓度为12 mg/m³。在操作时应佩戴防护用具，并确保设备密闭，防止跑、冒、滴、漏，以保证安全。 3. 稳定性 [18]：稳定。 4. 禁配物 [19]：强氧化剂和酸类。 5. 聚合危害 [20]：不会发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

Dipropylimine是NDPA的一个已知人体代谢物。

Dipropylimine is a known human metabolite of NDPA.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 4,400毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 4,400 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

亚硝酸盐...被用作肉类和熏鱼的食品添加剂。一些鱼类、蔬菜和水果汁含有次级胺。胃部的酸性环境促进了亚硝酸盐和次级胺之间的化学反应，导致致癌的亚硝胺形成。/次级胺/

Nitrite ... is used as a food additive in meats and smoked fish. Some fish, vegetables, and fruit juices contain secondary amines. The acidic environment of the stomach facilitates a chemical reaction between nitrite and secondary amines, leading to the formation of carcinogenic nitrosamines. /Secondary amines/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。必要时进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，并在必要时协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预测癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫克/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/有机碱/胺类及相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mg/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Organic bases/Amines and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑对肺水肿进行药物治疗...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注D5W/SRP：“保持开放”，最低流速/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸钠林格液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果患者对这些措施无反应，血管加压药可能有所帮助。注意观察液体过载的迹象...。如果患者出现严重低氧血症、发绀和心脏损害且对氧疗无反应，给予1%亚甲蓝溶液。...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/有机碱/胺类及相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. If patient is unresponsive to these measures, vasopressors may be helpful. Watch for signs of fluid overload ... . Administer 1% solution methylene blue if patient is symptomatic with severe hypoxia, cyanosis, and cardiac compromise not responding to oxygen. ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Organic bases/Amines and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R35,R20/21/22,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2921191000
• 危险品运输编号：
  UN 2383 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  JL9200000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  1. **储存注意事项**：应储存于阴凉、通风的库房中，远离火种和热源，库温不宜超过37℃。容器需保持密封，并与氧化剂及酸类分开存放，避免混储。使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. **本品为易燃物质**：其在空气中的爆炸极限为2.0％～10.4％，宜用桶或槽车装运，包装容器需密封，并贮存在阴凉、通风处。严禁烟火，与氧化剂隔离存放。按易燃和有毒物品的规定进行运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 二丙胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别 2)
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀/刺激 (类别 1A)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气。
H302 吞咽有害。
H311 + H331 皮肤接触或吸入可致中毒。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P210 远离热源/火花/明火。禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和装载设备接地/等势联接。
P241 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P312 + P330 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 + P310 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 + P310 如溅入眼睛，用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且便于取出，取出隐形
眼镜，继续冲洗。立即呼叫解毒中心或就医。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H15N
分子式
: 101.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dipropylamine
化学文摘登记号(CAS 142-84-7 <= 100 %
No.) 205-565-9
EC-编号 612-048-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
喷水冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 消除所有火源。 将人员疏散到安全区域。
注意蒸气积累达到可爆炸的浓度，蒸气可蓄积在地面低洼处。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 126 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
氨味。
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -39.99 °C
f) 初沸点和沸程
105 - 110 °C - lit.
g) 闪点
7 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
26.8 hPa 在 25 °C
l) 蒸气密度
0.74 在 20 °C
m) 密度/相对密度
0.738 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
35 g/l 在 25 °C
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.33 在 23 °C
p) 自燃温度
260 °C 在 1,013 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热、火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 495 mg/kg
LC50 吸入 - 大鼠 - 4 h - 4,400 mg/m3
LD50 经皮 - 家兔 - 雄性 - 925 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 引致严重灼伤。 - 1 min
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 腐蚀性
呼吸或皮肤过敏
体内试验 - 小鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
体外基因毒性 - Ames试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入危害
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽有害。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
重复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 300 mg/kg
化学物质毒性作用登记: JL9200000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水溞和其他水生无脊 静态试验 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 73.34 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 67/548/EEC指令,附录V,C2。
对藻类的毒性 静态试验 EC50 - Desmodesmus subspicatus（近具刺链带藻） - 11.8 mg/l - 72
h
细菌毒性 呼吸抑制 EC50 - 污泥处理 - > 1,000 mg/l - 30 h
方法: OECD测试导则209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 暴露时间 28 d
结果: 97 - 99 % - 快速生物降解的。
方法: OECD测试导则301B
12.3 潜在的生物累积性
12.4 土壤中的迁移性
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 2383 国际海运危规: 2383 国际空运危规: 2383
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: DIPROPYLAMINE
国际海运危规: DIPROPYLAMINE
国际空运危规: Dipropylamine
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二丙胺简介

二丙胺也称二正丙胺，是一种可燃且高毒的腐蚀性液体。在自然界中存在于烟草叶及人工排放的工业废弃物中。接触该物质会引起兴奋，随后可能产生抑郁、内出血、营养障碍或严重刺激。

物理性质

二正丙胺为无色透明液体，具有氨味，并能形成水合物。它易溶于水、乙醇和乙醚，与水生成水合物。其密度为0.738，熔点-63℃，沸点110℃，闪点17℃，折光率为1.40445。

应用

二正丙胺可用作溶剂，并广泛用于医药、农药、染料、矿物浮选剂及乳化剂等的生产。它主要作为制备除草剂氟乐灵和氨磺乐灵、禾草丹、茵草敌的中间体，同时也是有机合成原料。

化学性质

二正丙胺为无色透明液体，具有氨臭味，微溶于水，能溶于乙醇和乙醚等。

用途

二正丙胺主要用于制备农药、医药（如二丙谷酰胺）及乳化剂。此外，它还用于制备锅炉防腐剂、发动机冷却剂、润滑油、金属切削油、除碳剂、抗蚀润滑剂和乳化剂以及溶剂等。

农药

其中，最重要的用途是作为农药的生产原料，主要产品包括氟乐灵、地乐灵、灭草猛、菌达灭、甲砜乐灵、异丙乐灵、甲乐灵、灭草丹及丙草丹。

生产方法

二正丙胺可通过两种主要方法制备：

1. 正丙醇氨化法：以丙醇为原料，经催化脱氢、氨化、脱水和加氢而得。催化剂可采用镍-铜-浮石或镍-铜-活性氧化铝。反应压力约为(39±1)kPa，温度为(190±10)℃，丙醇的空速为0.05～0.15h^-1，原料配比为丙醇∶氨∶氢气=4∶2∶4。

2. 丙烯腈加氢法：以丙烯腈为原料，在铜-镍类化合物催化剂的作用下，在40-250℃温度和0-4.9MPa压力下进行催化加氢制得。此外，使用碳载铑催化剂连续除氨时，二丙胺的选择性高达85%，几乎不生成正丙胺且完全不生成三丙胺。

安全信息

类别：易燃液体
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-大鼠 LD50:460 毫克/公斤; 吸入-小鼠 LC50:3070毫克/立方米/2小时
刺激数据：皮肤- 兔子 100 微克/ 24小时
可燃性危险特性：遇明火、高温、氧化剂易燃，燃烧产生有毒氮氧化物烟雾
储运特性：库房通风低温干燥；与氧化剂、酸类分开存放
灭火剂：干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
职业标准：STEL 2 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丙胺 在 镍 作用下， 生成 丙腈
  参考文献：
  名称：

  Mauguin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1918, vol. 166, p. 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙腈 在 5%-palladium/activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 二正丙胺
  参考文献：
  名称：

  在质子惰性溶剂中由腈有效合成叔胺

  摘要：

  叔胺被广泛用作非亲核质子清除剂，用于许多有机转化。在本文中，我们报道了在非均相钯催化剂和非质子溶剂中二氢源的存在下，由其相应的烷基腈有效合成叔烷基胺的方法。该反应是原子经济的，条件温和，分离的产率实际上是定量的。胺烷基化程度显示出一定的溶剂依赖性。在质子惰性极性溶剂（例如乙醇或甲醇）中，该反应提供了以仲烷基胺为主要产物的产物混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.044
• 作为试剂：
  描述：

  H-Lys-OH 在 二正丙胺 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kinetic and thermodynamic considerations of the bracketing method: Entropy-driven proton-transfer reactions in a Fourier transform mass spectrometer

  摘要：

  AbstractSeveral reports of experimentally derived proton affinity values and gas‐phase basicity values for amino acids and peptides have recently appeared in the literature. Here, we show that the thermodynamic quantity that is measured by the Fourier transform mass spectrometry proton transfer bracketing of amino acids and peptides is gas‐phase basicity and not proton affinity. Both experimental and theoretical evidence supports this conclusion. The difference between the values determined by proton transfer bracketing measurements for lysine versus leucine is consistent with a difference in gas‐phase basicity rather than proton affinity. The rate of proton transfer from protonated lysine to a series of reference compounds have been measured. Entropy‐driven, endothermic proton transfer is found to occur at the collision rate. Recent ab initio and semi‐empirical calculations of the proton affinity of lysine are found to agree with the value that is derived from bracketing studies when one assumes that gas‐phase basicity is measured. While entropy‐driven reactions have been observed previously in high‐pressure mass spectrometers, this is the first evidence for such reactions at low pressure in a Fourier transform mass spectrometer.

  DOI：

  10.1002/oms.1210281236

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• Amine-Mediated Transimination and Aromatization-Triggered Domino Reaction in the Synthesis of Polyfunctionalized 4-Aminoquinolines
  作者：Runzhe Song、Zhaomeng Han、Qiuqin He、Renhua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02643

  日期：2016.10.21

  metal-free multicomponent domino reaction of the dearomatized products of 2-alkynylanilines is developed. The reaction involves the secondary amine-mediated transimination with α-amino nitriles and subsequent aromatization-triggered cascade rearrangement, nucleophilic cyclization, and retro-Strecker reaction. This process provided a new practical method for the rapid synthesis of polyfunctionalized 4-aminoquinolines

  脱芳香化为芳族化合物新的转化方式的发展提供了许多可能性。开发了概念上新颖的2-炔基苯胺的脱芳构产物的无金属多组分多米诺反应。该反应涉及仲胺介导的α-氨基腈的氨基转移，以及随后的芳构化触发的级联重排，亲核环化和逆斯特雷克反应。该方法为从容易获得的起始原料快速合成多官能化的4-氨基喹啉提供了一种新的实用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。

表征谱图