N,N-dipropylmethaniminium chloride | 80179-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N-dipropylmethaniminium chloride
• 英文别名: N,N-dipropyl(methylene)ammonium chloride；dipropylmethyleneammonium chloride；Methylidene(dipropyl)azanium;chloride
• CAS: 80179-55-1
• 化学式: C₇H₁₆N*Cl
• 分子量: 149.664
• InChiKey: GYTSWQBGQBCZIR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dipropylmethaniminium chloride 在 水 、 重水 作用下， 生成 N-(hydroxymethyl)-N-propylpropan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱盐合成N -[（二烷基氨基）甲基]丙烯酰胺和N -[（二烷基氨基）甲基]甲基丙烯酰胺：灵巧聚合物的有用组成部分

  摘要：

  传统的热曼尼希反应不适用于制备可聚合的N-亚甲基氨基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。本文中，通过将丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺添加到原位生成的或新鲜分离的亚甲基席夫碱（亚胺）盐上，我们提供了这些单体前体对刺激响应性聚合物的简便的多克高收率合成。描述了水合亚胺盐，1-（羟甲基）偶氮坎-1-鎓氯化物和单体·HCl盐（N -[（（偶氮烷-1-基）甲基]丙-2-烯酰胺盐酸盐）的X射线晶体结构。。

  DOI：

  10.1039/c8ob00811f
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N'-四丙基甲烷二胺 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dipropylmethaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  由席夫碱盐合成N -[（二烷基氨基）甲基]丙烯酰胺和N -[（二烷基氨基）甲基]甲基丙烯酰胺：灵巧聚合物的有用组成部分

  摘要：

  传统的热曼尼希反应不适用于制备可聚合的N-亚甲基氨基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。本文中，通过将丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺添加到原位生成的或新鲜分离的亚甲基席夫碱（亚胺）盐上，我们提供了这些单体前体对刺激响应性聚合物的简便的多克高收率合成。描述了水合亚胺盐，1-（羟甲基）偶氮坎-1-鎓氯化物和单体·HCl盐（N -[（（偶氮烷-1-基）甲基]丙-2-烯酰胺盐酸盐）的X射线晶体结构。。

  DOI：

  10.1039/c8ob00811f

文献信息

• 3-(Substituted
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03933816A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  A compound of the formula: ##SPC1## Wherein R, R.sub.0, and R.sub.3 are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl of 1 to 3 carbon atoms, or the group ##EQU1## together is pyrrolidino, piperidino, morpholino and N-methylpiperazino; wherein R.sub.7 is 2-pyridyl or a phenyl radical of the formula ##SPC2## Wherein R.sub.4 is hydrogen, fluoro, or chloro; wherein R.sub.5 is hydrogen or fluoro, with the proviso that R.sub.5 is not fluoro, when R.sub.4 is chloro; and wherein R.sub.6 is hydrogen, chloro, fluoro, bromo, trifluoromethyl, or nitro. The new compounds of formula II have tranquilizing and antianxiety activity and are thus useful to treat mammals and birds.

  一个化学式为：##SPC1##的化合物。其中R、R.sub.0和R.sub.3是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1和R.sub.2是1至3个碳原子的烷基，或者组##EQU1##一起是吡咯啉、哌啶、吗啉和N-甲基哌嗪；其中R.sub.7是2-吡啶基或化学式##SPC2##的苯基。其中R.sub.4是氢、氟或氯；其中R.sub.5是氢或氟，但R.sub.5不是氟，当R.sub.4是氯时；其中R.sub.6是氢、氯、氟、溴、三氟甲基或硝基。公式II的新化合物具有镇静和抗焦虑活性，因此对于治疗哺乳动物和鸟类是有用的。
• A New Convenient Synthesis of Dialkyl(methylene)ammonium Chloride
  作者：C. Rochin、O. Babot、J. Dunoguès、F. Duboudin

  DOI：10.1055/s-1986-31627

  日期：——

  A new, convenient synthesis or dialkyl(methylene)ammonium chloride is proposed from gem-aminoethers and methyltrichlorosilane, a by-product of the industrial methylchlorosilane synthesis.

  提出了一种新的、简便的合成方法或二烷基（亚甲基）氯化铵，其原料是宝石氨基醚和甲基三氯硅烷（一种甲基氯硅烷工业合成的副产品）。
• Synthesis, antiproliferative activity in cancer cells and theoretical studies of novel 6α,7β-dihydroxyvouacapan-17β-oic acid Mannich base derivatives
  作者：Felipe P.G. Euzébio、Flávio J.L. dos Santos、Dorila Piló-Veloso、Antônio F.C. Alcântara、Ana L.T.G. Ruiz、João Ernesto de Carvalho、Mary A. Foglio、Dalton L. Ferreira-Alves、Ângelo de Fátima

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.10.015

  日期：2010.12

  Natural products are great prototypes for the design of new anticancer agents. The plant-derived natural product 6α,7β-dihydroxyvouacapan-17β-oic acid (1) is promising for the development of more potent antiproliferative agents against human cancer cells. Indeed, its lactone derivative 6α-hydroxyvouacapan-7β,17β-lactone (2), a non-natural furanoditerpene, exhibited higher anticancer activity than compound

  天然产品是设计新型抗癌剂的绝佳原型。植物来源的天然产物6α，7β-二羟基vouacapan-17β-oic酸（1）有望开发出更有效的抗人类癌细胞的抗增殖剂。的确，其内酯衍生物6α-羟基vouacapan -7β，17β-内酯（2），一种非天然的呋喃二萜，比化合物1具有更高的抗癌活性。在本文中，我们描述了化合物2的六种新的曼尼希衍生物对九种癌细胞系的合成和抗增殖活性。总的来说，我们的结果表明，曼尼希衍生物3 - 8比化合物更有效2在抑制癌细胞的增殖方面。理论研究也支持我们的发现，揭示呋喃环的亲核特性是所研究的曼尼希衍生物的抗增殖活性的重要特征。
• Boehme, Horst; Raude, Edgar, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3421 - 3429
  作者：Boehme, Horst、Raude, Edgar

  DOI：——

  日期：——
• BOHME, H.;RAUDE, E., CHEM. BER., 1981, 114, N 10, 3421-3429
  作者：BOHME, H.、RAUDE, E.

  DOI：——

  日期：——