四甲基(正丙基)环戊二烯 | 64417-12-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 四甲基(正丙基)环戊二烯
• 英文名称: n-Propyltetramethylcyclopentadien
• 英文别名: Tetramethyl(N-propyl)cyclopentadiene；1,2,3,4-tetramethyl-5-propylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 64417-12-5
• 化学式: C₁₂H₂₀
• mdl: MFCD00145386
• 分子量: 164.291
• InChiKey: SQGUQDKNIMNMLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.811 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  71 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN3295
• 包装等级：
  III
• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 四甲基(正丙基)环戊二烯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以57.1%的产率得到[η⁵-C₅Me₄(CH₂)₂CH₃Fe(CO)(μ-CO)]₂
  参考文献：
  名称：

  五种基于取代四甲基环戊二烯基配体的双核羰基铁配合物：合成和晶体结构

  摘要：

  用 Fe(CO)5 热处理取代的四甲基环戊二烯 [C5Me4HR] [R = 正丙基 (1)、异丙基 (2)、环戊基 (3)、环己基 (4) 和 4-NMe2Ph (5)]得到五个新的取代四甲基环戊二烯基双核羰基铁配合物，[η5-C5Me4CH2CH2CH3]2Fe2(CO)4(6)，[η5-C5Me4CH(CH3)2]2Fe2(CO)4(7)，[η5-C5Me4CH(CH2)4 ]2Fe2(CO)4 (8)、[η5-C5Me4CH(CH2)5]2Fe2(CO)4 (9) 和 [(η5-C5Me4)(4-NMe2Ph)]2Fe2(CO)4 (10)。新配合物通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱进行了表征。6、8、9和10的分子结构由X射线单晶衍射确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00958972.2013.873533

文献信息

• Substituted Cyclopentadienyl Osmium Complexes from the Reactions of OsH₃Cl(PPh₃)₃ with Fulvenes and Cyclopentadienes
  作者：Sunny Kai San Tse、Wei Bai、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om1005066

  日期：2010.8.23

  methodologies were developed for the preparation of half-sandwich osmium complexes with the general formula (η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2. The first approach involves the reactions of OsH3Cl(PPh3)3 with cyclopentadienes. Treatment of OsH3Cl(PPh3)3 with cyclopentadienes gives (η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2 via C−H oxidative addition of cyclopentadienes followed by reductive elimination of hydrogen. The

  两种方法被用于制备半夹心络合物锇与通式显影（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2。第一种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与环戊二烯的反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与环戊二烯，得到（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2通过C-H氧化加成环戊二烯，随后还原消除氢。该方法使我们能够合成一系列包含Cp，Cp *，茚基和C的半三明治络合物5 Me 4 R（R = H，Et，n -Pr）。第二种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与富烯的插入反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与C 6 -C取代的富烯产生干净地单取代的环戊二烯基配合物锇（η 5 -C 5 H ^ 4 CHRR'）OSCL（PPH 3）2（R = H，R'= p -C 6 H 4 CH 3，p -C 6 H 4 OCH 3，CMe 3 ; R = R'= Ph）通过氢化物转移到富
• NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Habtemariam Abraha

  公开号：US20130065864A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性药物，如抗癌药剂的新型含铱和/或铑的配合物。还提供了一种制备这些化合物的方法。
• Modulating the water oxidation catalytic activity of iridium complexes by functionalizing the Cp*-ancillary ligand: hints on the nature of the active species
  作者：Giordano Gatto、Alice De Palo、Ana C. Carrasco、Ana M. Pizarro、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti、Alceo Macchioni

  DOI：10.1039/d0cy02306j

  日期：——

  A comparative study on the behavior of a series of iridium dimeric WOCs with modified Cp* ligands reveals the key role played by the variable substituent.

  一项关于一系列具有改性Cp*配体的铱二聚WOCs行为的比较研究揭示了可变取代基发挥的关键作用。
• Room Temperature Benzofused Lactam Synthesis Enabled by Cobalt(III)‐Catalyzed C( <i>sp</i> ² )−H Amidation
  作者：Xun Tian、Xin Li、Shengzu Duan、Ya Du、Tongqi Liu、Yongsheng Fang、Wen Chen、Hongbin Zhang、Minyan Li、Xiaodong Yang

  DOI：10.1002/adsc.202001254

  日期：2021.2.16

  Benzofused lactams, especially indolin‐2‐one and dihydroquinolin‐2‐one are popular structural motives in durgs and natural products. Herein, we developed a room temperature and robust synthesis of benzofused lactams through cobalt(III)‐catalyzed C(sp2)−H amidation. In this protocol, in‐situ formation of Cp*Co(III)(ligand) catalyst from Cp*Co(CO)I2 and ligand simplify the synthetic effort of cobalt

  苯并融合的内酰胺，尤其是吲哚-2-酮和二氢喹啉-2-酮是在草和天然产品中流行的结构动机。在本文中，我们开发了室温并且通过钴（III）催化的C（sp 2）-H酰胺化反应稳定合成苯并融合的内酰胺。在该协议中，由Cp * Co（CO）I 2和配体原位形成Cp * Co（III）（配体）催化剂可简化钴配合物的合成工作。简单且易于合成的1,4,2-二恶唑5-1在室温下进行分子内CH酰胺化反应，并以高达86％的收率提供了多种功能化的苯并融合内酰胺。还证明了反应的可扩展性。
• JP5860454
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——

表征谱图