四甲基-2,3,6,7-辛烷 | 52670-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 四甲基-2,3,6,7-辛烷
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethyloctane
• CAS: 52670-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₆
• mdl: MFCD07780520
• 分子量: 170.338
• InChiKey: FZCGYGCYZRXLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -50.8°C (estimate)
• 沸点：
  196°C
• 密度：
  0.7592

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 platinum(IV) oxide 、 乙醇 、 氢化钾 作用下， 生成 四甲基-2,3,6,7-辛烷
  参考文献：
  名称：

  Midgley; Henne, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 2078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GAS-TO-LIQUID REACTOR AND METHOD OF USING<br/>[FR] RÉACTEUR GAZ VERS LIQUIDE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：PLASMERICA LLC

  公开号：WO2017040704A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A device and a process to propagate molecular growth of hydrocarbons, either straight or branched chain structures, that naturally occur in the gas phase to a molecular size sufficient to shift the natural occurring phase to a liquid or solid state is provided. According to one embodiment, the device includes a grounded reactor vessel having a gas inlet, a liquid outlet, and an electrode within the vessel; a power supply coupled to the electrode for creating an elecirostatic field within the vessel for converting the gas to a liquid and or solid state.

  提供了一种用于传播烃类分子生长的装置和过程，这些烃类分子可以是直链或支链结构，在气相中自然发生，使其分子大小足以将自然发生的相转变为液态或固态。根据一个实施例，该装置包括一个接地的反应器容器，具有一个气体进口、一个液体出口和容器内的一个电极；一个与电极耦合的电源，用于在容器内创建一个静电场，将气体转变为液态和/或固态。
• The reaction of allene with β-diketonatorhodium(I) complexes: Formation of bis(π-allylic) complexes of rhodium(III) and of rhodacyclopentane derivatives
  作者：G. Ingrosso、L. Porri、G. Pantini、P. Racanelli

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88776-8

  日期：1975.1

  The reaction of allene with complexes of the type (β-diketonato)Rh(C2H4)2 at temperatures between −30 and +20°, gives RhIII derivatives of formula (β-diketonato)Rh(C3H4)4, in which an allene tetramer is bonded to rhodium by two π-allylic groups. The molecular structures of these complexes were determined on the basis of the chemical behaviour, IR and NMR spectra, and, for one of them, also by X-ray

  丙二烯与（β-二酮酮）Rh（C 2 H 4）2型配合物在-30至+ 20°的温度下反应，得到式（β-二酮酮）Rh（C 3 H 4）的Rh III衍生物参照图4，其中丙二烯四聚体通过两个π-烯丙基基团键合至铑。这些配合物的分子结构是根据化学行为，IR和NMR光谱确定的，对于其中之一，还通过X射线检查确定。（Acac）Rh（C 2 H 4）2的反应在-78°下与烯丙基反应生成含有3,4-二甲基正十二环戊烷部分的新铑（III）衍生物。这些是双（π-烯丙基）络合物的前体。简要讨论了铑（III）配合物的形成机理。
• Tilquin, B.; Doncker, J. de, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1991, vol. 88, # 6, p. 1195 - 1208
  作者：Tilquin, B.、Doncker, J. de

  DOI：——

  日期：——
• Action of di-tert-butylperoxide or of .gamma.-radiations on 2,3-dimethylbutane. Identification of the C12 hydrocarbons
  作者：Paul J. L. Gouverneur

  DOI：10.1021/jo00438a022

  日期：1977.9
• Laet, M. de; Tilquin, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 2, p. 97 - 105
  作者：Laet, M. de、Tilquin, B.

  DOI：——

  日期：——