2,6-二乙基苯酚 | 1006-59-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,6-二乙基苯酚
• 英文名称: 2,6-diethylphenol
• CAS: 1006-59-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD01707589
• 分子量: 150.221
• InChiKey: METWAQRCMRWDAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.5°C
• 沸点：
  218°C
• 密度：
  0.9688 (estimate)
• 保留指数：
  1218
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2907199090
• 储存条件：
  存放于室温、密封和干燥环境中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二乙基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Phenyl-thiocarbamidsaeure-O-<2.6-diaethyl-phenylester>
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 108 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 以53%的产率得到2,6-二乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  水溶液中烷基化反应的抗疏水共溶剂效应，特别是氧与苯氧离子的碳烷基化反应†

  摘要：

  抗疏水性助溶剂（例如乙醇）会增加疏水性分子在水中的溶解度，并且它们还会影响涉及疏水性表面的反应速率。在碳氢化合物的简单反应中，例如 1,3-环戊二烯的 Diels-Alder 二聚反应，速率和溶解度数据直接反映了过渡态的几何形状，其中一些疏水表面变得隐藏。在涉及极性基团的反应中，例如酚盐离子的烷基化或烷基卤化物的 S(N)1 电离，水中的助溶剂也会产生其他影响。然而，疏水表面的溶剂化仍然很重要。通过使用结构-反应性关系，并比较乙醇和 DMSO 作为溶剂的影响，可以理清这些影响。疏水溶剂化的 ab initio 计算机模型加强了这些结论。结果是苯氧离子作为亲核试剂的合理过渡态，使用其氧 n 电子来避免共轭损失。苯胺烷基化的几何结构非常不同，包括在苄基化反应中将苯胺环堆积（堆积）到苄基的苯环上。苯甲酰氯对苯氧离子的烷基化可以发生在苯氧氧和环的邻位和对位。碳烷基化发生在水中，但不发生在非极性有机

  DOI：

  10.1021/ja012293h
• 作为试剂：
  描述：

  苯酚 在 乙基苯酚 、 2,6-二乙基苯酚 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以21.5%的产率得到(2-Ethylphenyl) diphenyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  Catalytic carbon-carbon bond formation via ortho-metalated complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00270a036

文献信息

• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AMINES
  申请人：AHRENS SEBASTIAN

  公开号：US20120071692A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  A process for preparing an aromatic amine by reacting a corresponding aromatic alcohol with an aminating agent selected from the group consisting of ammonia, primary amines and secondary amines, in the presence of hydrogen and a catalyst molding, at a temperature of from 60-300°. The catalyst molding comprises Zr, Pd and Pt and has an annular tablet form with an external diameter in the range from 2-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 1-5 mm or a topologically equivalent form with the same volume. Catalyst moldings comprising Zr, Pd and Pt are also provided. The catalyst molding has an annular tablet form with an external diameter in the range from 3-6 mm, a height in the range from 1-4 mm and an internal diameter of from 2-5 mm or a topologically equivalent form.

  一种通过将相应的芳香醇与选自氨、一级胺和二级胺的氨基化剂在氢气和催化剂模具的存在下反应来制备芳香胺的方法，温度范围为60-300°C。所述催化剂模具包含Zr、Pd和Pt，并具有外径在2-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为1-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。还提供了包含Zr、Pd和Pt的催化剂模具。所述催化剂模具具有外径在3-6毫米范围内、高度在1-4毫米范围内和内径为2-5毫米的环形片形式或具有相同体积的拓扑等效形式。
• Ni-Catalyzed Cross-Electrophile Coupling of Aryl Triflates with Thiocarbonates via C–O/C–O Bond Cleavage
  作者：Zhaodong Zhu、Yuxin Gong、Weiqi Tong、Weichao Xue、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00313

  日期：2021.3.19

  A nickel-catalyzed reductive coupling of aryl triflates with thiocarbonates is reported here. Both electron-rich and -deficient aryl C(sp2)–O electrophiles as well as a class of O-tBu S-alkyl thiocarbonates are compatible with the optimized reaction conditions, as evidenced by 49 examples. The reaction also proceeds with good chemoselective cleavage of the C–O bond with regard to thioesters. This work

  此处报道了芳基三氟甲磺酸酯与硫代碳酸酯的镍催化还原偶联。富电子和不足的芳基C（sp 2）-O亲电体以及一类O - t Bu S-烷基硫代碳酸酯都与优化的反应条件兼容，如49个实例所示。对于硫代酯，该反应还会以良好的C–O键化学选择性裂解来进行。这项工作拓宽了镍催化的还原交叉亲电子偶联反应的范围。
• EUROPIUM COMPLEX
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20200354389A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  To provide europium complexes having high photostability. A europium complex expressed with the following formula (A): wherein, R A and R B are independently a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons, respectively, and R C is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons or a phenyl group expressed with the following formula (B): (wherein, X A , X B , A C , X D and X E independently represent a hydrogen atom; a fluorine atom; an alkyl group with 1 to 3 carbon(s); an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); an aryloxy group with 6 to 10 carbons; a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s); a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s); or a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluorophenyl group, a hydroxyl group or a cyano group, respectively); R A is a cyclic alkyl group with 3 to 10 carbons; R B and R C are a phenyl group expressed with the formula (B), provided, however, that a case where R A a cyclohexyl group, and, R B and R C are a phenyl group is excluded; or R A , R B and R C independently represent an ortho-substituted phenyl group expressed with the following formula (Ba): (wherein, X E represents a hydrogen atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a naphthyl group that may be substituted with a fluorine atom, a pyridyl group that may be substituted with a fluorine atom, or a phenyl group that is expressed with a formula (C): [wherein, Z A , Z C and Z E independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, an alkyl group with 1 to 3 carbon(s), an alkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 3 carbon(s), a fluoroalkyloxy group with 1 to 3 carbon(s), a phenyl group that may be substituted with a fluorine atom, a hydroxyl group or a cyano group; Z B and Z D independently represent a hydrogen atom or a fluorine atom, respectively], provided, however, that a case where R A , R B and R C are all a phenyl group is excluded), respectively; R D represents a hydrogen atom, a deuterium atom or a fluorine atom; W A and W B independently represent an alkyl group with 1 to 6 carbon(s), a fluoroalkyl group with 1 to 6 carbon(s), a phenyl group, a 2-thienyl group or a 3-thienyl group; and ‘n’ represents an integer of 1 to 3}.

  提供具有高光稳定性的铕配合物。 以下是用以下公式（A）表示的铕配合物： 其中，R A 和R B 分别独立地是具有3至10个碳原子的环烷基基团，而R C 是具有3至10个碳原子的环烷基基团或用以下公式（B）表示的苯基团： （其中，X A 、X B 、A C 、X D 和X E 独立地代表氢原子；氟原子；具有1至3个碳原子的烷基基团；具有1至3个碳原子的烷氧基团；具有6至10个碳原子的芳基氧基团；具有1至3个碳原子的氟烷基基团；具有1至3个碳原子的氟烷氧基团；或者可能被氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、氟苯基团、羟基或氰基取代的苯基团，分别）； R A 是具有3至10个碳原子的环烷基基团； R B 和R C 是用公式（B）表示的苯基团，但是，排除R A 为环己基团，且R B 和R C 为苯基团的情况；或者 R A ，R B 和R C 独立地表示用以下公式（Ba）表示的邻位取代的苯基团： （其中，X E 代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的萘基团、可能被氟原子取代的吡啶基团，或者用以下公式（C）表示的苯基团： [其中，Z A 、Z C 和Z E 独立地代表氢原子、氟原子、具有1至3个碳原子的烷基基团、具有1至3个碳原子的烷氧基团、具有1至3个碳原子的氟烷基基团、具有1至3个碳原子的氟烷氧基团、可能被氟原子取代的苯基团、羟基或氰基；Z B 和Z D 独立地代表氢原子或氟原子，但排除R A ，R B 和R C 都是苯基团的情况），分别；R D 代表氢原子、氘原子或氟原子；W A 和W B 独立地表示具有1至6个碳原子的烷基基团、具有1至6个碳原子的氟烷基基团、苯基、2-噻吩基团或3-噻吩基团；‘n’表示1至3的整数。