1,3-二乙基-2-甲氧基苯 | 2944-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-二乙基-2-甲氧基苯
• 英文名称: 2,6-Diethyl-anisol
• 英文别名: 1,3-Diethyl-2-methoxybenzene
• CAS: 2944-51-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FWWSNTZTRRWPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-甲氧基苯 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-(3,5-二乙基-4-甲氧基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological testing of a novel series of anti-inflammatory drugs

  摘要：

  摘要：目前市场上许多非甾体抗炎药（NSAIDs）会产生严重的胃毒性副作用。生产无这些副作用的NSAIDs的好处显而易见，特别是对于需要长期治疗的患者。本研究的目的是基于对扑热息痛的研究，生产出几乎没有胃毒性的新型NSAIDs。该研究涵盖了13种药物候选物的设计、合成和测试。通过使用小鼠腹部收缩实验和大鼠卡拉胶诱导的脚肿胀实验来测量这些药物候选物的镇痛和抗炎作用。大鼠的胃在死后进行检查，以评估药物的胃毒性。在这里描述的13种化合物中，11种显示出镇痛活性，其效力是阿司匹林的2-10倍，而8种显示出抗炎活性，其效力是阿司匹林的3-10倍。值得注意的是，与阿司匹林相比，所有化合物的胃毒性都非常低。这项研究的结果表明，可以基于对扑热息痛的结构开发出新型、有效的NSAIDs。这些化合物具有比目前市场上的NSAIDs更低的胃毒性。这类药物可能在未来为炎症性疾病提供有效的治疗。

  DOI：

  10.1211/0022357011778043
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-二乙基-2-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological testing of a novel series of anti-inflammatory drugs

  摘要：

  摘要：目前市场上许多非甾体抗炎药（NSAIDs）会产生严重的胃毒性副作用。生产无这些副作用的NSAIDs的好处显而易见，特别是对于需要长期治疗的患者。本研究的目的是基于对扑热息痛的研究，生产出几乎没有胃毒性的新型NSAIDs。该研究涵盖了13种药物候选物的设计、合成和测试。通过使用小鼠腹部收缩实验和大鼠卡拉胶诱导的脚肿胀实验来测量这些药物候选物的镇痛和抗炎作用。大鼠的胃在死后进行检查，以评估药物的胃毒性。在这里描述的13种化合物中，11种显示出镇痛活性，其效力是阿司匹林的2-10倍，而8种显示出抗炎活性，其效力是阿司匹林的3-10倍。值得注意的是，与阿司匹林相比，所有化合物的胃毒性都非常低。这项研究的结果表明，可以基于对扑热息痛的结构开发出新型、有效的NSAIDs。这些化合物具有比目前市场上的NSAIDs更低的胃毒性。这类药物可能在未来为炎症性疾病提供有效的治疗。

  DOI：

  10.1211/0022357011778043

文献信息

• 2-(3,5-dialkyl-4-hydroxyphenyl)indole derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04695581A1

  公开（公告）日：1987-09-22

  A compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group; each of R.sub.2 and R.sub.3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and each of R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyloxy group, an aralkyloxy group, a lower alkylthio group, a lower haloalkyl group, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a mono- or di-(lower alkyl or aralkyl)amino group or a group of the formula ##STR2## in which R.sub.7 represents a lower alkylene group having at least 2 carbon atoms, one of R.sub.8 and R.sub.9 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and the other represents a lower alkyl group, and R.sub.10 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; or any two of R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 which are adjacent to each other, together, represent a lower alkylenedioxy group, and a salt thereof; and a process for production thereof. This compound has 5-lipoxygenase inhibiting activity and is useful as a medicament.

  这是一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基；R.sub.2和R.sub.3分别代表具有1至3个碳原子的烷基；R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的每个代表氢原子、卤素原子、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷酰氧基、苯基甲氧基、较低的烷硫基、较低的卤代烷基、羟基、氰基、硝基、氨基、单个或双个（较低烷基或苯基甲基）氨基或公式##STR2##中R.sub.7代表至少有2个碳原子的较低烷基，R.sub.8和R.sub.9中的一个代表氢原子或较低烷基，另一个代表较低烷基，R.sub.10代表氢原子或较低烷基；或R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6中的任意两个相邻的基团在一起代表较低的烷基二氧基基团，以及其盐；以及制备该化合物的过程。该化合物具有5-脂氧酶抑制活性，可用作药物。
• 2-(3,5-Dialkyl-4-hydroxyphenyl)indole derivatives
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0173279A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  A compound represented by the formula wherein R, represents a lower alkyl group; each of R2 and R3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and each of R4, R5 and R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyloxy group, an aralkyloxy group, a lower alkylthio group, a lower haloalkyl group, a hydroxyl group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a mono- or di-(lower alkyl or aralkyl)amino group or a group of the formula or in which R7 represents a lower alkylene group having at least 2 carbon atoms, one of R8 and Rs represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and the other represents a lower alkyl group, and R10 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; or any two of R4, R5 and R6 which are adjacent to each other, together, represent a lower alkylenedioxy group, and a salt thereof; and a process for production thereof. This compound has 5-lipoxygenase inhibiting activity and is useful as a medicament.

  一种由式表示的化合物 其中 R 代表低级烷基；R2 和 R3 分别代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R4、R5 和 R6 分别代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、芳氧基、低级烷硫基、低级卤代烷基、羟基、氰基、硝基、氨基、一或二（低级烷基或芳烷基）氨基或式中的基团 或 其中 R7 代表至少有 2 个碳原子的低级亚烷基，R8 和 Rs 中的一个代表氢原子或低级烷基，另一个代表低级烷基，R10 代表氢原子或低级烷基；或相邻的 R4、R5 和 R6 中的任意两个共同代表低级亚烷基二氧基及其盐；以及其生产工艺。该化合物具有 5-脂氧合酶抑制活性，可用作药物。
• [EN] PREPARATION OF 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA-ALKYLSTILBENES AND 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA, ALPHA'-DIALKYLSTILBENES<br/>[FR] PREPARATION DE 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA-ALKYLSTILBENES ET 4,4'-DIHYDROXY-ALPHA, ALPHA'-DIALKYLSTILBENES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1995015301A1

  公开（公告）日：1995-06-08

  (EN) 4,4'-Dihydroxy-alpha-alkylstilbenes of high purity were prepared by reacting at a temperature of from -20 °C to 20 °C a mixture of: (1) at least one alpha-haloketone; (2) at least one phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound; and (3) at least one strong protonic acid or Lewis acid, such that the mole ratio of phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound: alpha-haloketone(s) is from 0.1:1 to 1.9:1, and the mole ratio of phenolic hydroxyl-containing compound or alkoxy-containing aromatic compound: alpha-haloketone(s):strong protonic acid or Lewis acid is from 0.1:1:0.0026 to 1.9:1:0.95. The high purity 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbenes are useful for the advancement of epoxy resins, for the preparation of phenoxy resins and for the preparation of epoxy resins.(FR) On prépare des 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbènes très purs en faisant réagir, à une température comprise entre -20 °C et 20 °C, un mélange de (1) au moins un alpha-halocétone; (2) au moins un composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou un composé aromatique contenant de l'alcoxy; et (3) au moins un acide protonique ou de Lewis fort, de sorte que le rapport molaire entre le composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou le composé aromatique contenant de l'alcoxy et l'alpha-halocétone(s) soit de 0,1:1 à 1,9:1, et que le rapport molaire entre le composé phénolique contenant de l'hydroxyle ou le composé aromatique contenant de l'alcoxy et l'alpha-halocétone(s) et l'acide protonique ou de Lewis fort soit de 0,1:1:0,0026 à 1,9:10,95. Les 4,4'-dihydroxy-alpha-alkylstilbenes sont utiles pour l'amélioration de résines époxy, pour la préparation de résines phénoxy et époxy.

  4,4'-二羟基α-甲基styrene等高纯度物质通过在-20 °C 至 20 °C 的温度下将以下混合物反应制备得到：（1）至少一种α-卤酮；（2）至少一种含有酚羟基或含有苯环上的甲氧基的酚类化合物；（3）至少一种强酸（如制备该有机化合物所用的制备酸）或李塔回助剂，其中，含酚羟基（或苯环上的甲氧基）化合物与α-卤酮的摩尔比在 0.1:1 至 1.9:1 之间；含酚羟基（或苯环上的甲氧基）化合物、α-卤酮与强酸（或李塔回助剂）的摩尔比在 0.1:1:0.0026 至 1.9:1:0.95 之间。这些高纯度的 4,4'-二羟基α-甲基styrene 对环氧树脂的推进、酚氧树脂和环氧树脂的制备非常有用。
• Molecular orbital calculations and carbon-13 NMR studies to explain a regiospecific demethylation of 3-alkyl-1,2-dimethoxybenzenes
  作者：Phillip W. Jardon、Euin H. Vickery、Leon F. Pahler、Naser Pourahmady、Gilbert J. Mains、Edmund J. Eisenbraun

  DOI：10.1021/jo00186a010

  日期：1984.6
• Preparation and reactions of trianions from the dimethylphenols
  作者：Robert B. Bates、Teruna J. Siahaan、Kessara Suvannachut、Stephen K. Vasey、Kraig M. Yager

  DOI：10.1021/jo00229a032

  日期：1987.10