(24R,25R)-26-benzoyloxy-24,25-epoxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene | 88099-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R,25R)-26-benzoyloxy-24,25-epoxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene
• CAS: 88099-50-7
• 化学式: C₃₉H₅₆O₅
• 分子量: 604.871
• InChiKey: BCBJKYDBURYHSK-HFUYCONVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.91
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R,25R)-26-benzoyloxy-24,25-epoxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 24(R),25-Dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3B-羟基-D5-胆烯酸 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 乙醇 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (24R,25R)-26-benzoyloxy-24,25-epoxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：