(24R)-3β,24-dibenzoyloxy-25-hydroxycholest-5-ene | 88156-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R)-3β,24-dibenzoyloxy-25-hydroxycholest-5-ene
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,5R)-5-benzoyloxy-6-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 88156-17-6
• 化学式: C₄₁H₅₄O₅
• 分子量: 626.877
• InChiKey: ADCCONHVSUHHBZ-ZRTIRJSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R)-3β,24-dibenzoyloxy-25-hydroxycholest-5-ene 、 三甲基硅咪唑 反应 1.0h， 以203 mg的产率得到3β,24-dibenzoyloxy-25-trimethylsilyloxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,24-dihydroxycholesta-5,25-diene 3-(tetrahydropyran-2-yl) ether 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 乙醇 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 (24R)-3β,24-dibenzoyloxy-25-hydroxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410

  摘要：

  DOI：