(24R,25S)-25,26-epoxy-24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene | 78191-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (24R,25S)-25,26-epoxy-24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene
• CAS: 78191-97-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₄
• 分子量: 500.762
• InChiKey: ANYJLGJXHUHQER-LKAXRYNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (24R,25S)-25,26-epoxy-24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (24R)-24,25-dihydroxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地将羟基引入胆固醇侧链的24位，25位和26位

  摘要：

  LiAlH 4和2,2'-二羟基-1,1'-联萘的复合物不对称地还原甾体25-en-24- one，导致羟基选择性地引入到24、25和26中胆固醇侧链的位置。

  DOI：

  10.1039/c39810000115
• 作为产物：
  描述：

  3β-tetrahydropyranyloxycholesta-5,25-dien-24-one 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (24R,25S)-25,26-epoxy-24-hydroxy-3β-tetrahydropyranyloxycholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性地将羟基引入胆固醇侧链的24位，25位和26位

  摘要：

  LiAlH 4和2,2'-二羟基-1,1'-联萘的复合物不对称地还原甾体25-en-24- one，导致羟基选择性地引入到24、25和26中胆固醇侧链的位置。

  DOI：

  10.1039/c39810000115

文献信息

• Koizumi, Naoyuki; Ishiguro, Masaji; Yasuda, Mitsuhiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1401 - 1410
  作者：Koizumi, Naoyuki、Ishiguro, Masaji、Yasuda, Mitsuhiro、Ikekawa, Nobuo

  DOI：——

  日期：——