1,9-双-boc-1,5,9-三氮杂壬烷 | 82409-02-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,9-双-boc-1,5,9-三氮杂壬烷
• 中文别名: 1,9-双-BOC-1,5,9-三氮杂壬烷
• 英文名称: bis[3-(t-butoxycarbonylamino)propyl]amine
• 英文别名: 1,9-bis-Boc-1,5,9-triazanonane；tert-butyl N-[3-({3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}amino)propyl]carbamate；N¹-Boc-N³-(3-(Boc-amino)propyl)propane-1,3-diamine；[3-(3-tert-butoxycarbonylaminopropylamino)propyl]carbamic acid tert-butyl ester；bis(3-tert-butoxycarbonyl-aminopropyl)amine；di-tert-butyl (azanediylbis(propane-3,1-diyl))dicarbamate；bis(3-tert-butyloxycarbonylaminopropyl)amine；tert-butyl N-[3-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propylamino]propyl]carbamate
• CAS: 82409-02-7
• 化学式: C₁₆H₃₃N₃O₄
• 分子量: 331.456
• InChiKey: RXUZRBQIVIUOLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.1-70.0 °C
• 沸点：
  467.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-双-boc-1,5,9-三氮杂壬烷 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)-N-ethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Development of Molecular Probes for the Identification of Extra Interaction Sites in the Mid-Gorge and Peripheral Sites of Butyrylcholinesterase (BuChE). Rational Design of Novel, Selective, and Highly Potent BuChE Inhibitors

  摘要：

  Tacrine heterobivalent ligands were designed as novel and reversible inhibitors of cholinesterases. On the basis of the investigation of the active site gorge topology of butyrylcholinesterase (BuChE) and acetylcholinesterase (AChE) and by using flexible docking procedures, molecular modeling studies formulated the hypothesis of extra interaction sites in the active gorge of hBuChE, namely, a mid-gorge interaction site and a peripheral interaction site. The design strategy led to novel BuChE inhibitors, balancing potency and selectivity. Among the compounds identified, the heterobivalent ligand 4m, containing an amide nitrogen and a sulfur atom at the 8-membered tether level, is one of the most potent and selective BuChE inhibitors described to date. The novel inhibitors, bearing postulated key features, validated the hypothesis of the presence of extra interaction sites within the hBuChE active site gorge.

  DOI：

  10.1021/jm049510k
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,9-双-boc-1,5,9-三氮杂壬烷
  参考文献：
  名称：

  利用拟肽合成激活Ryanodine受体钙释放通道的化合物

  摘要：

  Ryanodine受体（RyR）Ca 2+释放通道对于骨骼肌和心肌的收缩至关重要，并且是影响骨骼或心脏肌肉系统疾病的收缩修饰的主要靶点。我们设计和合成了许多化合物，这些化合物的结构基于修饰RyRs活性的天然肽（A肽）。总共制备了8种不同类别的34种化合物。筛选化合物增强从孤立的心脏肌浆网（SR）囊泡释放Ca 2+的能力，其中25种显示增强的Ca 2+释放。与母体肽的竞争研究表明，合成化合物在竞争位点起作用。使用Ca 2+从骨骼SR小泡中释放以及在完整的骨骼肌纤维中收缩，进一步探索了最有效的化合物BIT 180的活性。这些化合物没有改变完整纤维的张力，表明（如预期的那样）它们不是膜可渗透的，但重要的是，它们对完整细胞没有毒性。原则上证明，如果使用与结构相关的膜可渗透蝎毒（抗毒素A）获得膜可渗透性，则该化合物对膜可渗透性将是有效的，发现这种蝎子毒素可增强收缩力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800366

文献信息

• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS À INHIBER UN ANTIPORT MÉDIÉ PAR NHE DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE RÉTENTION DE FLUIDE OU À UNE SURCHARGE DE SEL ET DES TROUBLES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2014029984A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present disclosure is directed to compounds and methods for the treatment of disorders associated with fluid retention or salt overload, such as heart failure (in particular, congestive heart failure), chronic kidney disease, end-stage renal disease, liver disease, and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) gamma agonist- induced fluid retention. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of hypertension. The present disclosure is also directed to compounds and methods for the treatment of gastrointestinal tract disorders, including the treatment or reduction of pain associated with gastrointestinal tract disorders.

  本公开涉及化合物和治疗与液体潴留或盐过多有关的疾病的方法，例如心力衰竭（特别是充血性心力衰竭）、慢性肾病、晚期肾病、肝病和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂诱导的液体潴留。本公开还涉及化合物和治疗高血压的方法。本公开还涉及化合物和治疗胃肠道疾病的方法，包括治疗或减轻与胃肠道疾病相关的疼痛。
• Polylysine dendrimer contrast agent
  申请人：Krippner Guy Yeoman

  公开号：US09127130B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention relates generally to branched macromolecules and their use as imaging or contrast agents. In particular, the invention relates to dendrimers, derived from lysine or lysine analogs, bearing a plurality of functional moieties and their application to imaging techniques in which a disease state may be imaged with a targeted contrast agent.

  本发明一般涉及分支大分子及其作为成像或对比剂的用途。具体而言，本发明涉及源自赖氨酸或赖氨酸类似物的树状大分子，带有多种功能基团，并将它们应用于成像技术中，其中可以使用靶向对比剂对疾病状态进行成像。
• Synthesis and characterisation of polyamide dendrimers with systematically varying surface functionality
  作者：Helen Willcock、Andrew I. Cooper、Dave J. Adams、Steve P. Rannard

  DOI：10.1039/b903190a

  日期：——

  Remarkable changes of properties result from systematically varying the surface functionality of polyamidedendrimers within a single generation.

  通过在一个单代体系中系统性地改变聚酰胺树枝状大分子的表面功能性，可以引发性质的显著变化。
• 四马来酰亚胺型连接子及其应用
  申请人：上海新理念生物医药科技有限公司

  公开号：CN107652219B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及四马来酰亚胺型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式I所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性和稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式I中各基团的定义与说明书中相同。