10-[[[3-(
二乙基氨基)丙基]
氨基] -6-甲基-5H-
吡啶基[3',4':4,5]
吡咯并[2,3-g] i
异喹啉(1b)和1的新修饰对[[[3-(
二乙基氨基)丙基]
氨基] -9-甲氧基-5,11-二甲基-6H-
吡啶基[4,3-b]卡巴唑(4b)进行了重要的抗肿瘤研究,侧链或插入杂环上。通过直接取代相应的
氯衍
生物引入侧链,并通过9-O-苯甲酰基-1-
氯玫瑰树碱制备6-N-甲基-9-
羟基吡啶并[4,3-b]咔唑类似物。与模型化合物1b和4b相比,对所有新化合物的评估均显示L1210白血病系统的体外细胞毒性和ILS百分比没有显着增加。