甲基汞乙酸酯 | 108-07-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基汞乙酸酯
• 英文名称: methyl mercury acetate
• 英文别名: methylmercury acetate；methylmercury (1+); acetate；Methylquecksilber(1+); Acetat；Methylquecksilber-II-acetat；Acetoxy-methyl-quecksilber；Methyl-quecksilber-acetat；acetyloxy(methyl)mercury
• CAS: 108-07-6
• 化学式: C₃H₆HgO₂
• 分子量: 274.669
• InChiKey: STSGKERZHAYXMQ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  130-142 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基汞乙酸酯 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metallomethane IX. UV-spektren von mercurimethanen CH4-n(HgX)n (X = Cl, Br, I, CN und SCN)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99198-8
• 作为产物：
  描述：

  甲基汞 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 甲基汞乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Seidel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1884, vol. <2>29, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of methylmercury(II), mercury(II), and zinc(II) ions with 2-methyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine, including stopped-flow rapid-scanning spectrophotometric studies
  作者：Terence J. Kemp、Paul A. Lampe、Peter Moore、Geoffrey R. Quick

  DOI：10.1039/dt9810002137

  日期：——

  Equilibrium studies of the reactions of 2-methyl-2-(2-pyridyl)thiazolidine (A) with [HgMeX](X = Cl, MeCO2), HgII and ZnII ions have been investigated by 1H and 13C n.m.r. and by u.v. spectrophotometry, and kinetic studies of the reactions with HgII and ZnII ions by stopped-flow rapid-scanning u.v. spectrophotometry. The n.m.r. results show that opening of the thiazolidine ring occurs with the loss

  通过1 H和13 C nmr研究了2-甲基-2-（2-吡啶基）噻唑烷（A）与[HgMeX]（X = Cl，MeCO 2），Hg II和Zn II离子反应的平衡研究和紫外分光光度法，以及与汞II和锌II反应的动力学研究离子通过停止流快速扫描紫外分光光度法测定。核磁共振结果表明，噻唑烷环的打开伴随质子的丢失而发生，从而生成了硫醇键结合的席夫碱螯合物。在没有缓冲剂的情况下，与[HgMeCl]的反应还产生了第二种类型，其中噻唑烷环未打开，并且乙酸盐缓冲剂的添加导致该次要种类去质子化并转化为开环产物。使用Hg II进行的动力学研究显示出一个非常快速的反应，接近停止流检测的极限，并且约为[Hg II ]的一阶。两个不同的动力学阶段都与锌反应表观（II）在甲醇溶液中的高氯酸盐，第一阶段归因于金属键合，pH依赖性第二阶段归因于噻唑烷环的打开。使用乙酸锌（II），第一阶段对于停止流检测而言太快，但是由于乙酸
• Mercury and organomercury drivatives of cyclodiazahexathiane and cycloazaheptathiane: preparation and decomposition
  作者：Robert J. Ramsay、Henry G. Heal、Henri Garcia-Fernandez

  DOI：10.1039/dt9760000234

  日期：——

  New mercury derivatives of cycloazathianes have been prepared: viz, inorganic mercury derivaties of 1,4- and 1,5-(HN)2S6; (PhHgN)S7 and 1,3-, 1,4-, and 1,5-(PhHgN)2S6; and (MeHgN)S7 and and 1,4-(MeHgN)2S6. The compounds are readily isolated but decompose at room temperature at varying rates, giving rise to mixtures of known sulphur nitrides. The decomposition products were unsuccessfully examined for

  制备了新的环氮杂蒽的汞衍生物：即1,4和1,5-（HN）2 S 6的无机汞衍生物；（PhHgN）S 7和1,3-，1,4-和1,5-（PhHgN）2 S 6；（MeHgN）S 7和1，4-（MeHgN）2 S 6。这些化合物易于分离，但在室温下会以不同的速率分解，从而生成已知的氮化硫的混合物。未成功检查分解产物中是否存在新的氮化硫，例如Banister预测的环状“芳族”化合物。
• Complexes derived from 4-amino-3-methyl-5-thione-1,2,4-triazole and monoorganomercury moieties. Crystal structure of (4-amino-5-mercapto-3-methyl-1,2,4-triazolato)methylmercury(II)
  作者：J.M. Varela、A. Macías、J.S. Casas、J. Sordo

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80134-w

  日期：1993.5

  The compounds [HgR(L)] (R  Me or Ph; L  4-amino-5-mercapto-3-methyl-1,2,4-triazolate) have been prepared and the crystal structure of the methylmercury(II) compound determined. This compound crystallizes in the monoclinic space group P21/n with a = 5.087(1), b = 10.102(1), c = 16.167(2) Å, β = 98.56(1)°, Z = 4 (R = 0.027; Rw = 0.030). It is formed of molecules in which the triazolate anion is bound

  已制备化合物[HgR（L）]（RRMe或Ph；L4-氨基-5-巯基-3-甲基-1,2,4-三唑酸酯），甲基汞（II）的晶体结构复合确定。该化合物结晶单斜空间群P21 / N与一个= 5.087（1），b = 10.102（1），C ^ = 16.167（2）埃，β= 98.56（1）°，ž = 4（R = 0.027; R w = 0.030）。它是由三唑根阴离子通过S原子与汞牢固结合而通过胺N较弱结合的分子形成的。内环N和相邻单元的Hg原子之间的分子间相互作用也很弱。
• Synthesis and structural characterization of diphenldithiophosphinates of methyl- and phenylmercury(II). Crystal structure of MeHgS2PPh2
  作者：J. Zukerman-Schpector、E.M. Vázquez-López、A. Sánchez、J.S. Casas、J. Sordo

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83157-y

  日期：1991.3

  Methyl- and phenyl-mercury(II) derivatives of diphenyldithiophosphinic acid (HS2PPh2) have been prepared. The structure of crystalline MeHgS2PPh2 has been determined by X-ray diffraction and shown to consists of MeHgS2PPh2 molecules in which the mercury atom is bound to the methyl group and to one sulphur atom of the ligand, with a further weak intermolecular interaction (secondary bond) with the other

  已经制备了二苯基二硫代次膦酸（HS 2 PPh 2）的甲基和苯基汞（II）衍生物。结晶的MeHgS 2 PPh 2的结构已通过X射线衍射确定，并显示由MeHgS 2 PPh 2分子组成，其中的汞原子与配体的甲基和一个硫原子结合，并且进一步弱与相邻配体的另一个硫原子的分子间相互作用（二级键），使分子成对存在于晶格中。RHgS 2 PPh 2（IR，Raman and 1 H，13 C，31的光谱性质根据X射线结果讨论了P和119 Hg NMR）。
• Monoorganomercury and diorganothallium derivatives of 2-thiobarbituric acid
  作者：María S. García Tasende、Maria I. Suárez Gimeno、A. Sánchez、J.S. Casas、J. Sordo

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85095-g

  日期：1990.7

  Compounds of type RnMH2Tb (R = Me, Ph; n = 1 (M = Hg), 2 (M = Tl), H3Tb = 2-thiobarbituric acid) have been prepared, and studied by vibrational (IR and Raman) and NMR (1H, 13C, 199Hg and 205Tl) spectroscopy. The organomercury derivatives have the metal bound to the deprotonated thiol sulphur atom of the ligand in both the solid state and in DMSO solution. The organothallium compounds, however, while

  制备了R n MH 2 Tb型化合物（R = Me，Ph; n = 1（M = Hg），2（M = Tl），H 3 Tb = 2-硫代巴比妥酸），并通过振动研究（IR和拉曼光谱）和NMR（1 H，13 C，199 Hg和205 Tl）光谱。有机汞衍生物的金属在固态和DMSO溶液中均键合到配体的去质子化硫醇硫原子上。然而，有机th化合物在固相状态下具有与硫原子并可能与配体嘧啶环的氮原子之一结合的金属，但在DMSO中形成含有H 2 Tb-的导电溶液。和R 2 Tl +离子。