[1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylaminocarbonylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl] 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate | 1243271-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylaminocarbonylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl] 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate
• 英文别名: [1-[2-oxo-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]ethyl]triazol-4-yl]methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
• CAS: 1243271-37-5
• 化学式: C₄₉H₇₂N₄O₁₃
• 分子量: 925.13
• InChiKey: XOBJNNKNYKHAPX-GGIDAVPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside tetraacetate 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylaminocarbonylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-ylmethyl] 3β-hydroxyurs-12-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Tethered derivatives of d-glucose and pentacyclic triterpenes for homo/heterobivalent inhibition of glycogen phosphorylase

  摘要：

  五环三萜的 C-28 羧酸（齐墩果酸、熊果酸和山楂酸）的炔丙酯与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基叠氮化物以及 N-( ω-叠氮基-[C-2、C-6和C-11]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺在铜(I)催化的叠氮化物-炔环加成(CuAAC)条件下生成束缚的D-葡萄糖-三萜异共轭物。通过碱催化水解除去O-乙酰基保护基团。 N-(ω-叠氮基-[C-2、C-6、C-11 和 C-16]烷酰基)-β-D-吡喃葡萄糖胺也在 CuAAC 条件下被 1,7-辛二炔束缚以提供 D-葡萄糖同缀合物。 O-脱乙酰化通过 Zemplén 方案进行。新化合物针对兔肌糖原磷酸化酶 (RMGP) a 或 b 酶进行了检测。一些杂合物在低微摩尔范围内抑制酶（IC50 值 40-70 μM），而同聚物作为抑制剂被证明是无效的。

  DOI：

  10.1039/b9nj00602h