甲基环戊二烯 | 96-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 甲基环戊二烯
• 英文名称: methylcyclopentadiene
• 英文别名: 5-methylcyclopentadiene；5-Methyl-1,3-cyclopentadiene；5-methylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 96-38-8
• 化学式: C₆H₈
• 分子量: 80.1295
• InChiKey: QVRBGKYLLCLCHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  639;645;630.5;633.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环戊二烯 在 2-氯苯亚甲基丙二腈 、 manganese(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到cesium;5-methylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  一个不寻常的（10,3）-外消旋的双重互穿网络，由可分离的三（环戊二烯基）锰酸酯和二十二烯构筑而成。

  摘要：

  [（[18] crown-6）2Cs]（+）-[Cp3Mn]-（1），[[[18] crown-6）2Cs]（+）-[Cp'的合成和X射线晶体结构3Mn]-（2），[CsCp']（3），[（CsCp'）2-（[18] crown-6）]（4）和Cs [MnCp3]（5），以及Cs [报道了MnCp′3]（6）（Cp′＝ C5H4Me）。阴离子[Cp3Mn]-（1-）和[Cp'3Mn]-（2-）的特征是所有三个Cp或Cp'环的eta 2配位。磁化率chi M的测量分别得出1、2和5的mu eff = 6.20 microB（300 K），mu eff = 6.33 microB（301 K）和mu eff = 5.83 microB（300 K）的值，表示高旋转的d5-Mn2 +中心。密度泛函计算表明，1-的配位模式是其六重态电子基态的特征。化合物3以固态形式形成二十头新星型三明治的无限链，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020603)8:11<2526::aid-chem2526>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 生成 甲基环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  甲基环戊二烯基三羰基锰在氧化硅表面的反应：对薄膜原子层沉积的影响

  摘要：

  甲基环戊二烯基三羰基锰（MeCpMn（CO）3的热化学）在硅氧化物表面的特征是分析技术，包括气相色谱/质谱法（GC-MS），程序升温脱附（TPD），红外吸收光谱和X-射线光电子能谱（XPS）的组合。该化合物被认为是相当稳定的，但能够通过一个或多个羰基配随后氧化加成的表面硅烷醇基团的损失的表面上离解地化学吸附。进一步活化导致芳族配体的损失，在温度高于约575 K.这主要发生通过加入氢原子的MECP的配体而形成甲基环戊二烯，被释放到气相中，但一小竞争信道在较低的温度下开始，产生富勒烯和/或可能的苯，分子重排后。这里看到的甲基环戊二烯基锰复杂使得它一个很好的候选人如在金属薄膜的化学沉积的前体化学的清洁特性。然而，高稳定性，其分解所需的高温确实使一些限制。

  DOI：

  10.1021/om5006269

文献信息

• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CYCLES À PONTS À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014131315A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Provided herein is a compound of formula (I) or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are a pharmaceutical composition comprising the compound and the use of the compound and the pharmaceutical composition thereof, which can also be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药用盐或其前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。本文还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物及其药物组合物的用途，也可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014019344A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Bridged Ring compounds As Hepatitis C Virus (HCV) Inhibitors And Pharmaceutical Applications Thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD

  公开号：US20150079028A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Provided herein is a compound having Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds disclosed herein, which can be used for treating HCV infection or a HCV disorder.

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本处所述化合物的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。
• Efficient Synthesis of Ruthenium(II) η⁵-Dienyl Compounds Starting from Di-μ-chlorodichloro- bis[(1−3η:6−8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(IV). Versatile Precursors for Enantioselective Hydrogenation Catalysts
  作者：André Bauer、Ulli Englert、Stefan Geyser、Frank Podewils、Albrecht Salzer

  DOI：10.1021/om0007015

  日期：2000.12.1

  The dimeric complex di-μ-chlorodichloro-bis[(1−3η:6−8η)-2,7-dimethyloctadienediyl]diruthenium(IV) in the presence of base reacts with cyclic and acyclic dienes to the corresponding bis(η5-dienyl)ruthenium(II) compounds. Crystalline yellow compounds have been isolated in high yields for dienyl = cyclopentadienyl, pentamethylpentadienyl, cycloheptadienyl, indenyl, dimethylpentadienyl, and trimethylpentadienyl

  二聚复合物的二μ-chlorodichloro双[（1-3η：6-8η）-2,7- dimethyloctadienediyl]二钌（IV）与环状和无环二烯碱反应成相应的二的存在（η 5 -二烯基）钌（II）化合物。对于二烯基＝环戊二烯基，五甲基戊二烯基，环庚二烯基，茚基，二甲基戊二烯基和三甲基戊二烯基，已经以高收率分离出结晶黄色化合物。环己-1,3-二烯的类似反应，得到钌（0）化合物（η 6 -苯）（η 4-环六-1,3-二烯）钌。可以通过质子化和随后的配体交换将“开放的”双（二烯基）钌配合物转化为半三明治配合物。这些化合物可用作有效的对映选择性氢化催化剂的前体。
• Stereospecific allylsilane reactions: a total synthesis of dihydronepetalactone
  作者：Ian Fleming、Nicholas K Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91130-x

  日期：1984.1

  synthesis of allylsilanes and their stereospecific reaction with peracid are used to prepare the endo-prop-1-enylnorbornenol (6), a substrate for an oxy-Cope rearrangement leading eventually to dihydronepetalactone (10) with complete stereocontrol.

  烯丙基硅烷的立体有择合成及其与过酸的立体有择反应用于制备内-丙-1-烯基降冰片烯（6），这是一种氧基-Cope重排的底物，最终导致完全对映体的二氢荆芥内酯（10）。

表征谱图