甲基环戊-1,4-二烯-1-羧酸酯 | 73223-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基环戊-1,4-二烯-1-羧酸酯
• 中文别名: 氯化1,3,3-三甲基-2-[[(2-硝基苯基)亚肼基]甲基]-3H-吲哚正离子
• 英文名称: methyl 1,3-cyclopentadiene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl cyclopentadiene-2-carboxylate；methyl 2-cyclopentadienecarboxylate；Cyclopentadien-2-carbonsaeure-methylester；Cyclopentadien-carbonsaeure-methylester；Cyclopentadien-3-methylcarboxylat；Cyclopentadien-carboxymethylester；Methyl cyclopenta-1,4-diene-1-carboxylate
• CAS: 73223-48-0
• 化学式: C₇H₈O₂
• 分子量: 124.139
• InChiKey: KWVWVDRTVFHUQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基环戊-1,4-二烯-1-羧酸酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 甲基(3E)-3-(1-氨基亚乙基)-1,4-环戊二烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1 H-氮杂环庚烷的热重排为6-氨基富勒烯的衍生物

  摘要：

  当1,2,7-三甲基-1 H-氮杂3,6-二羧酸二甲酯在苯中加热回流时，很容易发生3，α-二甲基-6-甲基氨基富勒烯-2,4-二羧酸二甲酯的重排。或当在碳酸钡存在下在均三甲苯中加热4-氯甲基-1，4-二氢-1，2-二氢-1,2,6-三甲基吡啶-3,5-二羧酸二甲酯时。描述了这种重排的其他实例，并且通过对其质谱碎裂模式的解释来支持这些叶脉的结构。2,4-二乙酰基-α-羟基-3，α-二甲基富勒烯是由3,5-二乙酰基-4-氯甲基-1,4-二氢-1,2,6-三甲基吡啶和还通过甲基-环戊二烯酸钠的逐步乙酰化制备。

  DOI：

  10.1039/j39670000201
• 作为产物：
  描述：

  2,4-环戊二烯-1-亚基甲酮 以 水 为溶剂， 生成 甲基环戊-1,4-二烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  激光闪光光解法对六元环邻重氮酮进行沃尔夫重排的动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100348a028

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• Ketene–Ketene Interconversion. 6-Carbonylcyclohexa-2,4-dienone–Hepta-1,2,4,6-tetraene-1,7-dione–6-Oxocyclohexa-2,4-dienylidene and Wolff Rearrangement to Fulven-6-one
  作者：Rainer Koch、Rodney J. Blanch、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo5011087

  日期：2014.8.1

  4-dienylidene (18). Ketenes 1 and 13 were characterized by IR spectroscopy. Photolysis of matrix-isolated 1 at 254 nm also results in the slow formation of 13. The sequential formation of ketenes 1 and 13 from 7 has also been monitored by FVT-mass spectrometry, and 13 has been trapped with MeOH to afford methyl 1,3-cyclopentadiene-1- and -2-carboxylates 15 and 16. FVT of methyl salicylate-1-13C 7a

  通过快速真空热解（FVT）以及水杨酸甲酯（7），2-苯基苯并-1,3-二恶烷-4-酮（8）的Ar矩阵分离生成了6-羰基环己-2,4-二烯酮（1）。 ，邻苯二甲酸过酸酐（9），和苯并呋喃-2,3-二酮（11），并且还通过的矩阵光解9，11 2-diazocyclohepta -4,6-二烯-1,3-二酮（和12）。在每种情况下，高于600°C的FVT都会导致1脱羰，并且沃尔夫重排一致或通过开壳单重态6-氧代环己-2,4-二烯基（18）重排为富尔文6- 1（13）。Ketenes 1和用红外光谱表征了13个。基质分离的1在254 nm处的光解作用还导致13的缓慢形成。乙烯酮1和13从7的顺序形成也已经通过FVT-质谱法进行了监测，并且13已经被MeOH捕获，得到1,3,3-环戊二烯-1-和-2-羧酸甲酯15和16。水杨酸甲酯-1- FVT 13 Ç 7A揭示的深层次的重排13 C标记1A至庚1
• Two methoxycarbonylketen equivalents as dienophiles in the Diels–Alder reaction
  作者：Indranil Gupta、Peter Yates

  DOI：10.1039/c39820001227

  日期：——

  Methyl methoxypropiolate and methyl (phenylthio)propiolate give Diels–Alder adducts with 1,3-dienes; the adducts with cyclopentadienes give methyl 3-oxobicyclo[2.2.1] hept-5-ene-2-carboxylates on hydrolysis.

  甲氧基丙酸甲酯和（苯硫基）丙酸甲酯可形成Diels-Alder与1,3-二烯的加合物。与环戊二烯的加合物在水解时得到3-氧代双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸甲酯。
• Synthese einiger 1,2-Dihalogen-norbornane
  作者：Ernst-Peter Krebs、Reinhart Keese

  DOI：10.1002/hlca.19820650710

  日期：1982.11.3

  Synthesis of some 1,2-Dihalogenonorbornanes

  一些1,2-二卤代降冰片烷的合成
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150166569A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The invention relates to novel compounds of Formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and subscripts m and n each has the meaning as described herein. Compounds of Formula I and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of disease and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  该发明涉及化合物的新型公式I：其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R2、R4、R5、R6、R7、R8和下标m和n均具有如下所述的含义。公式I的化合物及其制药组合物在治疗疾病和障碍方面是有用的，其中观察到NF-kB信号的不良或过度激活。