thallium methylcyclopentadienide | 34034-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: thallium methylcyclopentadienide
• 英文别名: (methylcyclopentadienyl)thallium(I)
• CAS: 34034-67-8
• 化学式: C₆H₇Tl
• 分子量: 283.505
• InChiKey: CILPNMNJUDKDMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium methylcyclopentadienide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 thallium
  参考文献：
  名称：

  Zanella, P.; Rossetto, G.; Sitran, S., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium (I) ethoxide 、 甲基环戊二烯 以 正己烷 为溶剂， 生成 thallium methylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Zanella, P.; Rossetto, G.; Sitran, S., European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodocenium Monocarboxylic Acid Hexafluoridophosphate and Its Derivatives: Synthesis, Spectroscopy, Structure, and Electrochemistry
  作者：Markus Jochriem、Larissa A. Casper、Stefan Vanicek、Dirk Petersen、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Thomas Müller、Rainer F. Winter、Benno Bildstein

  DOI：10.1002/ejic.202000071

  日期：2020.4.16

  here on new functionalized rhodocenium salts. In contrast to isoelectronic cobaltocenium compounds, rhodium as a 4d metal allows synthetic routes via prefunctionalized cyclopentadienyl half-sandwich precursors, thereby facilitating access to monofunctionalized rhodocenium salts containing substituents comprising methyl, trimethylsilyl, carboxylate and carboxylate ester as well as amide derivatives. Synthetic

  作为我们在茂金属化学方面持续工作的延伸，我们在此报告了新的功能化铑盐。与等电子钴茂化合物相比，铑作为 4d 金属允许通过预官能化环戊二烯基半夹心前体的合成路线，从而促进获得含有取代基的单官能化铑盐，包括甲基、三甲基甲硅烷基、羧酸酯和羧酸酯以及酰胺衍生物。合成方面、范围和限制，以及光谱（1H/13C-NMR、IR、HR-MS）和结构 (XRD) 特性
• Cationic products from O-protonation reaction of 2-acylnorbornadiene complexes of rhodium with hydrogen chloride in ether: structure, reactivity and nature of hydrogen bond
  作者：I.T. Chizhevsky、N.V. Rastova、N.E. Kolobova、P.V. Petrovskii、L.E. Vinogradova

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85179-3

  日期：1987.11

  η5C5H4R1+Cl− (II–IV), were prepared as stable salts from the reaction of Rh(η4-C7H7-2-COR)(η5-C5H4R1) (Ia, b, d) (where R = H, Me, R1 = H; R = H, R1 = Me) with HCl in absolute ether. The structure of these cations was deduced from their IR, 1H NMR and 13C NMR spectra. The dimeric dichlorocyclopentadienylrhodium complex, [(η5-C5H5)RhCL2]2, was isolated from Ic (R = Ph, R1 = H) under the same conditions.

  铑的阳离子hydroxyallylolefin络合物，[RH（η 2,3- -C 7 ħ 7 -2 CRHOH）η 5 Ç 5 ħ 4 - [R 1 +氯-（II-IV），制备从反应稳定盐的Rh（η的4 -C 7 ħ 7 -2-COR）（η 5 -C 5 H ^ 4 - [R 1）式（Ia，b和d）（其中R = H中，Me，R 1 = H; R = H， R 1 = Me），用HCl在无水乙醚中的溶液。这些阳离子的结构由其IR，1 H NMR和131 H NMR谱。在相同条件下从Ic（R = Ph，R 1 = H）分离出二聚二氯环戊二烯基铑络合物[（（n 5 -C 5 H 5）RhCL 2 ] 2。考虑到阳离子II-IV的IR和1 H NMR光谱数据，推测存在O 3 HCl类型的离子间氢键。讨论了在O-质子化的二茂铁中和某些θ-烯醇铁络合物中存在相似的氢键的可能性。研究了羟基烯丙基烯烃阳
• Soni, Purshotam; Chandra, Kailash; Sharma, Rajendra K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 8, p. 913 - 915
  作者：Soni, Purshotam、Chandra, Kailash、Sharma, Rajendra K.、Garg, Bhagawan S.

  DOI：——

  日期：——
• DEACON, G. B.;KOPLICK, A. J.;TUONG, T. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 3, 517-525
  作者：DEACON, G. B.、KOPLICK, A. J.、TUONG, T. D.

  DOI：——

  日期：——