N-氯-N-丙基丙烷-1-胺 | 5775-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-氯-N-丙基丙烷-1-胺
• 英文名称: Di-n-propyl-chloramin
• 英文别名: N,N-Dipropylhypochlorous amide；N-chloro-N-propylpropan-1-amine
• CAS: 5775-34-8
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.637
• InChiKey: ZLARYUDVCNJSFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氯-N-丙基丙烷-1-胺 在 盐酸 、 氯化锑(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiel, Norbert; Schwarz, W.; Schmidt, A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 7, p. 775 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (二丙基氨基)三甲基硅烷 在 氯 作用下， 生成 N-氯-N-丙基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Seppelt,K.; Sundermeyer,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of aliphatic amines by aqueous chlorine
  作者：L. Abia、X.L. Armesto、M.L. Canle、M.V. García、J.A. Santaballa

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10312-x

  日期：1998.1

  The oxidation of aliphatic amines by aqueous chlorine has been studied. The kinetic behaviour is similar for primary, secondary and tertiary aliphatic amines, the elementary step being the transfer of chlorine from the hypochlorous acid molecule to the nitrogen of the free amino group. Chlorination of aliphatic primary and secondary amines involves some water molecules in the transition state. Inductive

  已经研究了氯水溶液中脂肪胺的氧化。伯，仲和叔脂族胺的动力学行为相似，基本步骤是将氯从次氯酸分子转移到游离氨基的氮上。脂肪族伯胺和仲胺的氯化反应涉及一些处于过渡态的水分子。还讨论了感应效应。
• Directed Copper-Catalyzed Intermolecular Aminative Difunctionalization of Unactivated Alkenes
  作者：Yang Li、Yujie Liang、Junchao Dong、Yi Deng、Chunyang Zhao、Zhongmin Su、Wei Guan、Xihe Bi、Qun Liu、Junkai Fu

  DOI：10.1021/jacs.9b07607

  日期：2019.11.20

  intermolecular aminohalogenation reactions and a three-component aminoazidation reaction of unactivated alkenes with dialkylamino source were successively achieved in a remarkable regio- and stereoselective manner. These reactions were performed under neutral conditions and maintained excellent functional group tolerance toward a wide range of N-halodialkylamines and unactivated alkenes. Further mechanistic

  报道了以 N-卤代二烷基胺作为末端二烷基氨基源的未活化烯烃的多种铜催化分子间氨基化双官能化。连接在烯烃底物上的双齿助剂是至关重要的，它可以促进未活化的烯烃迁移插入氨基自由基-金属络合物中，并稳定所得的高价铜中间体以进行进一步的转化。通过采用该策略，以显着的区域选择性和立体选择性方式相继实现了未活化烯烃与二烷基氨基的分子间氨基卤化反应和三组分氨基叠氮化反应。这些反应是在中性条件下进行的，并且对各种 N-卤代二烷基胺和未活化的烯烃保持优异的官能团耐受性。进一步的机理研究和 DFT 计算支持 CC 双键协同迁移插入胺基自由基 - 金属络合物以形成 Cu(III) 中间体。
• Mechanism and thermodynamics of chlorine transfer among organohalogenating agents. Part IV. Chlorine potentials and rates of exchange
  作者：T. Higuchi、A. Hussain、Ian H. Pitman

  DOI：10.1039/j29690000626

  日期：——

  The relative abilities of organohalogenating agents, N-chloroquinuclidinium ion, N-chlorosuccinimide, N-chloro- and N-methyl-benzenesulphonamide, chloramine-T, dichloramine-T, dimethylchloramine, diethylchloramine, di-isopropylchloramine, dibutylchloramine, dipropylchloramine, methylbutylchloramine, N-chloropiperidine, and N-chloromorpholine to transfer their active chlorine to a suitable acceptor have

  organohalogenating剂，的相对能力Ñ -chloroquinuclidinium离子，Ñ氯琥珀酰亚胺，Ñ氯代和ñ -甲基-苯磺酰胺，氯胺Ť，dichloramine- Ť，dimethylchloramine，diethylchloramine，二isopropylchloramine，dibutylchloramine，dipropylchloramine，methylbutylchloramine，Ñ从热力学和动力学角度都已经确定了-氯哌啶和N-氯吗啉将其活性氯转移到合适的受体上。仲氯胺尽管是极弱的碱，但似乎仅以质子化形式发生反应。在叔N-氯离子中，只有N-氯喹啉鎓离子和相关的桥头氮化合物足够稳定，可以评估其热力学性质。从二乙基氯胺变为N-氯喹啉鎓离子时，在pH 7时产生正氯的趋势变化了10 6。尽管实验方法和某些结果有很大的不同，但这项工作在一定程度上与Soper及其同事的经典研究重叠。
• Synthesis of Aromatic Sulfonamides through a Copper-Catalyzed Coupling of Aryldiazonium Tetrafluoroborates, DABCO·(SO₂)₂, and <i>N</i>-Chloroamines
  作者：Feng Zhang、Danqing Zheng、Lifang Lai、Jiang Cheng、Jiangtao Sun、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00093

  日期：2018.2.16

  A copper-catalyzed aminosulfonylation of aryldiazonium tetrafluoroborates, DABCO·(SO2)2, and N-chloroamines is described. This coupling reaction provides an efficient and simple approach to a wide range of sulfonamides in moderate to good yields under mild conditions. Mechanistic investigation suggests that a radical process and transition-metal catalysis are merged in this tandem reaction.

  描述了四氟硼酸芳基重氮鎓，DABCO·（SO 2）2和N-氯胺的铜催化的氨基磺酰化。该偶联反应在温和条件下以中等到良好的收率提供了一种有效且简单的方法来制备各种磺酰胺。机理研究表明，在该串联反应中，自由基过程和过渡金属催化作用合并在一起。
• Use Of Aminoacetones And Salts Thereof As Bleaching Boosters For Peroxygen Compounds
  申请人：Reinhardt Gerd

  公开号：US20090289221A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The use is claimed of aminoacetones or salts thereof of the general formulae (I) and (II) in which R 1 and R 2 are each independently hydrogen, C 1 -C 22 -alkyl, C 2 -C 22 -alkenyl, phenyl or C 5 -C 8 -cycloalkyl, or R 1 and R 2 , together with the nitrogen atom, form a 5-, 6- or 7-membered ring system, X′ is anion, for example chloride, bromide, iodide, toluenesulfonate, benzenesulfonate, cumenesulfonate, mesitylsulfonate, sulfate, hydrogensulfate, acetate, fatty acid anion or anion of polycarboxylates, as a bleaching booster for inorganic peroxygen compounds in the pH range from 7 to 9.

  使用一般式（I）和（II）的氨基酮或其盐，其中R1和R2分别独立地为氢、C1-C22烷基、C2-C22烯基、苯基或C5-C8环烷基，或R1和R2与氮原子一起形成5、6或7成员环系统，X'为阴离子，例如氯化物、溴化物、碘化物、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、叔丁基苯磺酸盐、二甲苯基磺酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、乙酸盐、脂肪酸阴离子或多羧酸盐的漂白增白剂，用于pH在7至9的无机过氧化物化合物。