1,1-二丙基肼 | 4986-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1-二丙基肼
• 英文名称: N,N-dipropylhydrazine
• 英文别名: 1,1-dipropylhydrazine；1,1-Dipropylhydrazin；N,N-dipropyl-hydrazine；N,N-Dipropyl-hydrazin；1,1-Di-n-propylhydrazin；1.1-Dipropyl-hydrazin
• CAS: 4986-50-9
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: ZHHHDUSWMATTFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-45 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.8008 g/cm3
• 保留指数：
  859

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二丙基肼 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-dipropylthiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Larsen, Charles; Harpp, David N., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 91 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N',N'-dipropylacetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,1-二丙基肼
  参考文献：
  名称：

  Osipova,J.N.; Sokolova,T.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 56 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZOLE COMPOUNDS AND HERBICIDE COMPOSITIONS
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP1182203A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Azole compounds are represented by the following formula (Ia) or (Ib): wherein, Q, X, p, R1 to R6, R12 to R15 and Z1 to Z4 are as defined in the disclosure, and herbicidal compositions contain the azole compounds of formula (Ia) or (Ib) in herbicidally effective amounts. The compounds of the formulae (Ia) and (Ib) are less injurious to cultivated crops and have a broad spectrum of weed control with low application rates.

  Azole化合物由以下公式（Ia）或（Ib）代表：其中，Q、X、p、R1至R6、R12至R15和Z1至Z4如披露中所定义，除草剂组合物中含有公式（Ia）或（Ib）的azole化合物的有效量。公式（Ia）和（Ib）的化合物对栽培作物伤害较小，在低施用率下具有广谱的除草控制。
• Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-Dialkylaminen aus sekundären Dialkylaminen und Formaldehyd
  申请人：Celanese Chemicals Europe GmbH

  公开号：EP1466887A1

  公开（公告）日：2004-10-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-Methyl-dialkylaminen durch Umsetzung von sekundären Dialkylaminen mit Formaldehyd bei einer Temperatur von 100 bis 200°C, wobei man je Mol sekundärem Dialkylamin 1,5 bis 3 Mol Formaldehyd einsetzt und das erhaltene Reaktionsprodukt entgast, die wässrige Phase abtrennt und die organische Phase destilliert.

  这项发明涉及通过将二级二烷基胺与甲醛在100至200°C的温度下反应制备N-甲基二烷基胺的方法，其中每个摩尔二级二烷基胺使用1.5至3摩尔甲醛，并脱气所得的反应产物，分离水相并蒸馏有机相。
• Absolute Quantitation of <i>N</i>-Nitrosamines by Coulometric Mass Spectrometry without Using Standards
  作者：Qi Wang、Zhijian Liu、Yong Liu、Hao Chen

  DOI：10.1021/jasms.2c00064

  日期：2022.5.4

  reported for N-nitrosamine quantitation rely on the use of standards and are just applicable to simple N-nitrosamines. There is an urgent need to quantify N-nitrosamines derived from drugs with a complicated structure that lack standards. To tackle the issue, this study describes a novel absolute quantitation strategy for N-nitrosamines using coulometric mass spectrometry (CMS) without standards. In

  最近在沙坦类药物中发现了致癌的N-亚硝胺，并导致许多药物召回。因此，它们的检测和量化都很重要。报告的N-亚硝胺定量方法依赖于标准品的使用，仅适用于简单的N-亚硝胺。迫切需要对源自缺乏标准的复杂结构药物的N-亚硝胺进行量化。为了解决这个问题，本研究描述了一种新的N-亚硝胺绝对定量策略，使用库仑质谱 (CMS) 没有标准。在我们的方法中，N-亚硝胺首先在酸性条件下通过锌还原转化为电化学活性肼，然后可以使用 CMS 轻松量化生成的肼。为了验证我们的方法，六种简单的N-亚硝胺、N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基-4-苯基哌啶 (NPhPIP)、N-亚硝基二苯胺 (NDPhA)、 N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、和N-亚硝基哌啶（NPIP）作为测试样品，均以优异的测量准确度进行定量（定量误差≤1.1%）。更进一步，作为方法实用性的演示，一种类似药物的N-亚硝胺，( R
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Ochiai Hiroshi

  公开号：US20090233908A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A compound represented by formula (I): (wherein the symbols are the same as defined in the description), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof or a prodrug thereof, and medicinal use thereof. The compound represented by formula (I) has CXCR4 antagonistic activity. It is hence useful as, e.g., a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases such as inflammatory/immunologic diseases (e.g., rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, and rejection reactions of transplanted organs), allergic diseases, infections diseases (e.g., human immunodeficiency virus infection and acquired immunologic deficiency syndrome), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiac/vascular disease, metabolic diseases, cancer diseases (e.g., cancer, cancer metastasis) or as an agent for regeneration therapy.

  化合物的化学式为（I）：（其中符号的定义与说明书中相同），其盐，N-氧化物，溶剂化合物或前药，以及其药用。化合物（I）具有CXCR4拮抗活性。因此，它可用作预防和/或治疗CXCR4介导疾病的药物，例如炎症/免疫疾病（例如类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化和移植器官的排斥反应），过敏性疾病，感染性疾病（例如人类免疫缺陷病毒感染和获得性免疫缺陷综合症），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病，癌症（例如癌症，癌症转移）或再生治疗剂。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。

表征谱图