trimethyl orthoheptanoate | 71834-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl orthoheptanoate
• 英文别名: 1,1,1-Trimethoxyheptane
• CAS: 71834-81-6
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: YJDAVGXDCPUQCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-192 °C(Press: 725 Torr)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl orthoheptanoate 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到trimethyl ortho-2-bromoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016
• 作为产物：
  描述：

  正庚腈 在 盐酸 、 氮 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 trimethyl orthoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓2取代的4,5-二氰基咪唑鎓离子液体：合成，晶体结构和结构-热性质的关系

  摘要：

  与1-丁基-3-甲基咪唑鎓和3-甲基-1-辛基咪唑鎓阳离子与2-取代的4,5-二氰基咪唑鎓阴离子配对的36种新型离子液体（IL）（在C2处取代基为氯，溴，甲氧基，乙烯基，氨基，甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基，十一烷基和苯基）已合成并通过差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和单晶进行了表征X射线晶体学。研究和讨论了阳离子和阴离子的类型和结构对所得离子液体（包括几种室温离子液体（RTIL））的热性能的影响。IL显示出大的液体和结晶范围，并且在冷却时以-22至-68℃的玻璃化转变温度形成玻璃。咪唑基阴离子的烷基取代基的作用反映了IL的结晶，熔点和热分解。可以考虑库仑堆积力，范德华力和阴离子的大小来改变热转变。确定了离子液体的三个晶体结构，并研究了阳离子和阴离子的变化对结构堆积的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201304934

文献信息

• [EN] PARTICLES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR OPHTHALMIC AND/OR OTHER APPLICATIONS<br/>[FR] PARTICULES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR APPLICATIONS OPHTALMIQUES ET/OU AUTRES APPLICATIONS
  申请人：KALA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019055028A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  This disclosure relates to particles, compositions, and methods that aid particle transport in mucus are provided. The particles, compositions, and methods may be used, in some instances, for ophthalmic and/or other applications.

  本公开涉及有助于粘液中颗粒传输的颗粒、组合物和方法。这些颗粒、组合物和方法在某些情况下可用于眼科和/或其他应用。
• Chemoenzymatic Synthesis of a Series of 4-Substituted Glutamate Analogues and Pharmacological Characterization at Human Glutamate Transporters Subtypes 1−3
  作者：Sebastien Alaux、Mie Kusk、Emanuelle Sagot、Jean Bolte、Anders A. Jensen、Hans Bräuner-Osborne、Thierry Gefflaut、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/jm050597z

  日期：2005.12.1

  4-syn-4-alkylglutamic acid analogues (1a-i) were synthesized in high yield and high enantiomeric excess (>99% ee) from their corresponding 4-substituted ketoglutaric acids (2a-i), using the enzyme aspartate aminotransferase (AAT) from pig heart or E. coli. The synthesized compounds were evaluated as potential ligands for the glutamate transporters EAAT1, EAAT2, and EAAT3 (excitatory amino acid transporter, subtypes

  从其相应的4-取代的酮戊二酸（2a-i）以高收率和高对映体过量（> 99％ee）合成了九个L-2,4-syn-4-烷基谷氨酸类似物系列（1a-i） ，使用猪心脏或大肠杆菌中的天冬氨酸氨基转移酶（AAT）。在FLIPR膜电位（FMP）分析中，将合成的化合物评估为谷氨酸转运蛋白EAAT1，EAAT2和EAAT3（兴奋性氨基酸转运蛋白，亚型1-3）的潜在配体。当4-甲基（化合物1a，EAAT1底物和EAAT2,3抑制剂）扩展到4-乙基，化合物1b时，我们发现药理学特性发生了显着变化，因为该类似物是所有三种亚型的抑制剂，EAAT1-3。此外，我们得出的结论是，L-2的4位上的疏水取代基既大又庞大，
• A Novel One-Pot Procedure for the Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Esters from Ortho Esters
  作者：Matthias Breuning、Tobias Häuser、Eva-Maria Tanzer

  DOI：10.1021/ol901214n

  日期：2009.9.17

  A novel one-pot procedure for the stereoselective synthesis of α-hydroxy esters from ortho esters was developed. Key steps were multi-heteroatom Cope rearrangements of O-acylated N-hydroxy-l-tert-leucinol-derived oxazoline N-oxides leading to α-acyloxy oxazolines and, after methanolysis, to the target molecules in 67−80% yield and 94−98% ee.

  开发了一种新颖的一锅法，用于从原酸酯立体选择性地合成α-羟基酯。关键步骤是多的杂原子的柯普重排ö -acylated Ñ羟基升-叔-leucinol衍生恶唑啉Ñ -oxides导致α酰氧基恶唑啉和，甲醇分解之后，到目标分子在67-80％的产率和94 −98％ee。