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正庚腈 | 629-08-3

中文名称
正庚腈
中文别名
1-庚腈;庚腈
英文名称
heptanenitrile
英文别名
heptanonitrile;1-heptanenitrile;n-heptanonitrile;n-heptanenitrile;heptonitrile
正庚腈化学式
CAS
629-08-3
化学式
C7H13N
mdl
——
分子量
111.187
InChiKey
SDAXRHHPNYTELL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -64 °C
  • 沸点:
    186-187 °C(lit.)
  • 密度:
    0.81 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    137 °F
  • 暴露限值:
    NIOSH: IDLH 25 mg/m3
  • LogP:
    2.214 (est)
  • 保留指数:
    949;945;961
  • 稳定性/保质期:
    • 远离氧化物和酸。
    • 它存在于主流烟气中。
    • 对眼睛和皮肤有一定的刺激作用。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
其他毒物 - 化学窒息剂
Other Poison - Chemical Asphyxiant
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S36,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29269095
  • 危险品运输编号:
    UN 3276 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    MW5604750
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 储存条件:
    应将物品存放在密封容器中,并置于阴凉、干燥处。储存地点须上锁,钥匙由技术专家及其助手保管。同时,储存地点要远离氧化剂。

SDS

SDS:5c4ab34420f792cd220e9e814a79d403
查看
庚腈 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: Heptanenitrile
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
急性毒性(经皮) 第4级
急性毒性(吸入) 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
庚腈 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适,呼叫解毒
中心/医生。
食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激:求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适:呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 庚腈
百分比: ....
CAS编码: 629-08-3
俗名: Hexyl Cyanide
分子式: C7H13N

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: (有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
庚腈 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 183 °C
闪点: 58°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.81
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
庚腈 修改号码:5

模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 1993
正式运输名称: 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级: III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用作有机合成。

用途简介

暂无相关信息。

用途

用作有机合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正庚腈enzyme from Synechocystis sp. PCC 6803 作用下, 以 phosphate buffer 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到庚酸
    参考文献:
    名称:
    探索蓝藻腈水解酶作为腈水解催化剂的合成适用性
    摘要:
    蓝藻集胞藻腈水解酶的底物特异性和合成适用性。菌株 PCC 6803 已被检查。这种腈水解酶以高产率催化芳香族和脂肪族腈水解为相应的酸。此外,还实现了苯基取代的 β-羟基腈立体选择性水解为 (S) 富集的 β-羟基羧酸,以及具有五个或更少亚甲基的 α,ω-二腈选择性水解为 ω-氰基羧酸。这表明来自集胞藻属的腈水解酶。PCC 6803 可能是“绿色”腈水解的有用酶催化剂。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600699
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到正庚腈
    参考文献:
    名称:
    无过渡金属的无应变C(sp 3)–C(sp 2)键的无酰化解离:从酮和醛到氰基和脂肪族腈的无氰化物访问
    摘要:
    首先描述了一种无过渡金属的脱酰基C(sp 3)–C(sp 2)键裂解的方法,该方法用于合成和实际的酮和醛氧化胺化成腈,使用廉价且商业上充裕的NaNO 2作为氧化剂和氮源。可以从酮和醛中以高收率平稳地获得各种带有芳基,杂芳基,烷基和烯基的腈,避免了剧毒的氰化物或过渡金属。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03367
  • 作为试剂:
    描述:
    tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 tetraethylammonium (hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)trisulfidotungstate(VI) 在 sodium azide 、 ammonium tetrafluoroborate 、 正庚腈 作用下, 反应 48.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钨(VI)–铜(I)–硫簇支撑的金属有机骨架,由原位点击形成的四唑配体桥接
    摘要:
    六个类似的基于二维(2D)[Tp * WS 3 Cu 3 ]的(Tp * = hydrtritris(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸酯)网络,即{[((Tp * WS 3 Cu 3)2大号3 ](μ 3 -N 3)} ñ(2:L = 5-methyltetrazolate(MTTA);图3a:L = 5-ethyltetrazolate(艾塔))和{[(TP * WS 3的Cu 3)2大号3 ] BF 4 } n(3b:L = Etta; 4:L = 5-丙基四唑酸酯(Ptta); 5:L = 5-偶氮四丁基酯(Btta);6:通过[Et 4 N] [Tp * WS 3 ](1),[Cu(CH 3 CN)4 ] BF 4,NaN 3和NH 4 BF的反应合成L = 5-戊基四唑酸酯(Petta)。4在不同腈溶剂(CH 3(CH 2)ñ CN,ñ = 0,1,2,3和4)溶剂热条件下进行。在的结构2
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.7b00261
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文献信息

  • Graphene oxide as a metal-free catalyst for oxidation of primary amines to nitriles by hypochlorite
    作者:Ana Primo、Marta Puche、Octavian D. Pavel、Bogdan Cojocaru、Alina Tirsoaga、Vasile Parvulescu、Hermenegildo García
    DOI:10.1039/c5cc09463a
    日期:——

    Graphene oxide catalyzes NaClO oxidation of primary benzyl and aliphatic amines to a product distribution comprising nitriles and imines.

    氧化石墨烯催化NaClO氧化初级苄基和脂肪胺,生成包括腈和亚胺在内的产物分布。
  • Catalytic Hydrogen Production by Ruthenium Complexes from the Conversion of Primary Amines to Nitriles: Potential Application as a Liquid Organic Hydrogen Carrier
    作者:David Ventura-Espinosa、Aida Marzá-Beltrán、Jose A. Mata
    DOI:10.1002/chem.201603423
    日期:2016.12.5
    The potential application of the primary amine/nitrile pair as a liquid organic hydrogen carrier (LOHC) has been evaluated. Ruthenium complexes of formula [(p‐cym)Ru(NHC)Cl2] (NHC=N‐heterocyclic carbene) catalyze the acceptorless dehydrogenation of primary amines to nitriles with the formation of molecular hydrogen. Notably, the reaction proceeds without any external additive, under air, and under
    已经评估了伯胺/腈对作为液态有机氢载体(LOHC)的潜在应用。式[(p -cym)Ru(NHC)Cl 2的配合物](NHC = N-杂环卡宾)催化伯胺的无受主脱氢为腈,并形成分子氢。值得注意的是,在空气和温和的反应条件下,反应在没有任何外部添加剂的情况下进行。为了再利用,已经研究了负载在石墨烯表面上的配合物的催化性能。负载的催化剂至少可以运行10次,而活性没有明显下降。在催化活性,稳定性和可循环性方面获得的结果对于胺/腈对作为LOHC的潜在应用是令人鼓舞的。苄胺脱氢的主要挑战是选择性控制,例如避免由于基转移反应而形成亚胺副产物。在此处,通过使用长链伯胺(例如十二烷基胺)实现了选择性。已经进行了机理研究以使涉及胺脱氢中的催化剂的活性和选择性的关键因素合理化。实验结果表明,催化剂的静止状态含有配位胺。
  • NNP-Type Pincer Imidazolylphosphine Ruthenium Complexes: Efficient Base-Free Hydrogenation of Aromatic and Aliphatic Nitriles under Mild Conditions
    作者:Rosa Adam、Elisabetta Alberico、Wolfgang Baumann、Hans-Joachim Drexler、Ralf Jackstell、Henrik Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201504709
    日期:2016.3.24
    seven novel NImNHP‐type pincer imidazolylphosphine ruthenium complexes has been synthesized and fully characterized. The use of hydrogenation of benzonitrile as a benchmark test identified [RuHCl(CO)(NImNHPtBu)] as the most active catalyst. With its stable Ru−BH4 analogue, in which chloride is replaced by BH4, a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic nitriles, including industrially interesting
    已合成并充分表征了一系列七个新型的N Im N H P型钳型咪唑基膦膦配合物。使用苯甲腈加氢作为基准测试,确定了[RuHCl(CO)(N Im N H P t Bu)]是最具活性的催化剂。凭借其稳定的Ru-BH 4类似物(其中化物被BH 4替代),已在温和且无碱的条件下氢化了多种(杂)芳族和脂肪族腈,包括工业上有用的己二腈
  • THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS mGluR1 ANTAGONISTS
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20140228565A1
    公开(公告)日:2014-08-14
    Disclosed are thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Also disclosed are methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.
    披露了作为对代谢型谷酸受体亚型1起作用的拮抗剂的噻吩嘧啶酮衍生物。这些噻吩嘧啶酮衍生物显示出对代谢型谷酸受体相关疾病的药理活性,包括疼痛,如神经病性疼痛和偏头痛,精神疾病,如焦虑症和精神分裂症,尿失禁,以及神经退行性疾病,如帕森病和阿尔茨海默病。还披露了制备这些噻吩嘧啶酮衍生物的方法,以及含有这些噻吩嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。
  • [EN] SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE SPIROLACTAME
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013169567A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.
    本发明涉及螺内酰胺类似物,其为CGRP受体拮抗剂,可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病,如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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