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3-(o-nitrobenzyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
3-(o-nitrobenzyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine | 98653-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(o-nitrobenzyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
英文别名
——
CAS
98653-16-8
化学式
C
16
H
16
FN
3
O
7
mdl
——
分子量
381.317
InChiKey
NQTZQSHYQZOEPZ-BFHYXJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
588.5±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.61±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.25
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
136.83
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氟-2'-脱氧脲核苷
5-Fluoro-2'-deoxyuridine
50-91-9
C
9
H
11
FN
2
O
5
246.195
反应信息
作为产物:
描述:
2-硝基苄溴
、
5-氟-2'-脱氧脲核苷
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到3-(o-nitrobenzyl)-2'-deoxy-5-fluorouridine
参考文献:
名称:
(邻-和对-硝基苄氧基羰基)-5-氟尿嘧啶衍生物作为潜在的共轭生物还原烷基化剂。
摘要:
在三乙胺的存在下,在DMF或Me2SO中,使氯甲酸邻-或对硝基苄基酯与5-氟尿嘧啶反应,合成了一系列(邻-和对硝基苄氧基羰基)-5-氟尿嘧啶衍生物。假设这些试剂的还原活化产生反应性甲基化物和5-氟尿嘧啶,这两种成分能够通过互补抑制产生协同相互作用。在缺氧和需氧条件下,用这些试剂处理的EMT6肿瘤细胞的存活分数的测量可导致相等的细胞杀伤力,而与氧合作用的状态无关。一种合成的药物3-(对硝基苄氧基羰基)-5-氟尿嘧啶(4)在延长带有P388白血病和肉瘤180腹膜内植入物的小鼠的存活时间方面似乎优于5-氟尿嘧啶。
DOI:
10.1021/jm00151a014
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