7-(methanesulfonyloxy)flavone | 796-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(methanesulfonyloxy)flavone
• 英文别名: 4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl methanesulfonate；7-Methansulfonyloxy-flavon；7-methanesulfonyloxy-2-phenyl-chromen-4-one；4-Oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl methanesulfonate；(4-oxo-2-phenylchromen-7-yl) methanesulfonate
• CAS: 796-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅S
• 分子量: 316.334
• InChiKey: CLRWKPAQUGJFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(methanesulfonyloxy)flavone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到黄酮
  参考文献：
  名称：

  钯在温和条件下对碳-二乙胺介导的苯酚衍生物的加氢脱氧作用

  摘要：

  我们发现，在二乙胺存在下，在Pd / C催化的氢化条件下，酚羟基很容易通过芳基磺酸盐脱氧，该方法也可用于吗啡的加氢脱氧，得到3-deoxy-7,8-dihydromorphine 。二乙胺不仅是在反应过程中产生的相应甲磺酸衍生物的清除剂，而且还是Pd / C催化的芳基磺酸盐还原的强促进剂。该催化剂体系由于其温和的反应条件，易于处理并且不需要特定的设备，因此可以为各种酚衍生物的脱氧提供通用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.060
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 7-(methanesulfonyloxy)flavone
  参考文献：
  名称：

  非甾体黄酮-甲磺酸酯衍生物作为潜在硫酸酯酶抑制剂对 MCF-7 细胞系的设计、合成和凋亡诱导活性

  摘要：

  近年来，专注于具有选择性活性的新型强效抗癌药物是癌症治疗的最大挑战之一。乳腺癌是最常见的癌症，也是女性癌症死亡的主要原因。硫酸酯酶在将硫酸化类固醇转化为非硫酸化类固醇激素方面发挥着重要作用，这会增加许多激素依赖性癌症（如乳腺癌）的生长和发展。在这方面，进行了基于结构的优化以设计新的黄酮磺酸盐药效团作为新的类固醇硫酸酯酶抑制剂。在目前的工作中，合成 4-oxo-2-phenyl-4 H的常规方法报道了-chromen-7-yl 甲磺酸酯衍生物。它们的细胞毒性通过 MTT 测定对乳腺癌细胞系 (MCF-7) 进行评估。在雌二醇是癌细胞存活的关键生长因子的情况下，与多西紫杉醇相比，评估了最具细胞毒性的化合物3c的凋亡诱导活性，IC 50值为 0.615 µM。双染色Annexin V-FITC/PI分析结果表明该化合物3c在MCF-7细胞中的细胞毒活性通过细胞凋亡发生。进行了分子对接研究以阐明最有希望的化合物（3c）的抑制模式)

  DOI：

  10.1007/s00044-021-02767-w