3-甲基-5-苯甲氧基-1H-吲哚 | 21987-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-苯甲氧基-1H-吲哚
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-3-methylindole
• 英文别名: 5-(benzyloxy)-3-methyl-1H-indole；3-Methyl-5-benzyloxy-indol；5-Benzyloxy-skatol；3-methyl-5-phenylmethoxy-1H-indole
• CAS: 21987-24-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YSAFCQXCCPCUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-苯甲氧基-1H-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 偶氮二异丁腈 、 Raney-nickel W-2 、 硫酸 、 硼烷 、 水 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.85h， 生成 毒扁豆碱
  参考文献：
  名称：

  The enantioselective synthesis of (-)-physostigmine via chiral sulfoxides

  摘要：

  The total synthesis of naturally occurring (-)-physostigmine is described. The key element for the asymmetric induction is the chirality transfer from optically active 2-(alkylsulfinyl)indoles to indoline butyrolactones bearing two chiral centers. Novel features of this synthesis involve the use of a new class of sulfoxylating agents, N-(alkylsulfinyl)oxazolidinones, to prepare the starting indolyl sulfoxides and the correlation of the size of the alkyl group on the sulfoxide with the degree of asymmetric induction. The overall synthesis requires a dozen steps from commercially available 5-(benzyloxy)indole.

  DOI：

  10.1021/ja00040a013
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基-5-苄氧基苯基)丙腈 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-甲基-5-苯甲氧基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 3-Methyl-5-hydroxy Protected Indoles

  摘要：

  The synthesis of 3-methyl-5-alkoxy indoles 14 and 15 was accomplished through the use of DIBALH to effect the reductive-cyclization of an amino-nitrile intermediate. The mild conditions used to induce cyclization allowed for the use of a benzyl protecting groups which is normally sensitive to palladium catalyzed reducing conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919408011306

文献信息

• Highly Enantioselective Friedel-Crafts Alkylation/<i>N</i>-Hemiacetalization Cascade Reaction with Indoles
  作者：Hong-Gang Cheng、Liang-Qiu Lu、Tao Wang、Qing-Qing Yang、Xiao-Peng Liu、Yang Li、Qiao-Hui Deng、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1002/anie.201209998

  日期：2013.3.11

  A new ring for your indole: An unprecedented copper‐catalyzed enantioselective Friedel–Crafts alkylation/N‐hemiacetalization cascade reaction with indoles and β,γ‐unsaturated α‐ketoesters is reported. This mild strategy provides new access to various synthetically and biologically important 2,3‐dihydro‐1H‐pyrrolo[1,2‐a]indoles in a highly enantioselective manner.

  吲哚的新环：据报道，铜与吲哚和β，γ-不饱和α-酮酸酯发生了前所未有的铜催化对映选择性Friedel-Crafts烷基化/ N-半缩醛化级联反应。这种温和的策略以高度对映选择性的方式为各种合成和生物学上重要的2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚提供了新途径。
• Synthesis of Pyrido[2,3‐ <i>b</i> ]indole Derivatives via Rhodium‐Catalyzed Cyclization of Indoles and 1‐Sulfonyl‐1,2,3‐triazoles
  作者：Shengguo Duan、Yuehui An、Bing Xue、Yidian Chen、Wan Zhang、Ze‐Feng Xu、Chuan‐Ying Li

  DOI：10.1002/adsc.201901599

  日期：2020.4.27

  Acyloxy‐substituted α,β‐unsaturated imines generated in situ from triazoles can act as aza‐[4 C] synthons and be trapped by indoles in a stepwise [4 + 2] cycloaddition reaction, thus providing rapid access to valuable pyrido[2,3‐b]indoles in high yields. Attractive features of this reaction system include operational simplicity, readily available substrates, construction of sterically demanding quaternary

  由三唑原位生成的酰氧基取代的α，β-不饱和亚胺可以作为aza- [4 C]合成子，并被吲哚在逐步[4 + 2]环加成反应中捕获，从而提供了快速获取有价值的吡啶基[2， 3‐ b ]吲哚高产。该反应系统的吸引人的特征包括操作简便，易于获得的底物，空间要求严格的四元中心的构建以及使用三氟甲磺酸酯的便捷衍生作用。
• Convenient Synthetic Method for 3-(3-Substituted indol-2-yl)quinoxalin-2-ones as VEGF Inhibitor
  作者：Katsuyuki Aoki、Jyun-ichi Koseki、Shuichi Takeda、Masaki Aburada、Ken-ichi Miyamoto

  DOI：10.1248/cpb.55.922

  日期：——

  for the preparation of 3-(indol-2-yl)quinoxalin-2-ones consist of multiple steps some of which require strict anhydrous conditions, a convenient and simple synthetic method in place of the existing method is desirable. As a result of the investigations into the synthetic procedures, 3-(3-substituted indol-2-yl)quinoxalin-2-ones can be easily prepared by the condensation of 3-substituted indoles with quinoxalin-2-ones

  已经报道了3-（吲哚-2-基）喹喔啉-2-酮基于抗血管生成活性对肿瘤细胞的生长具有有效的抑制作用。我们还进行了3-（吲哚-2-基）喹喔啉-2-酮的结构-活性关系（SAR）研究，该研究显示了对血管内皮生长因子（VEGF）诱导的人增殖的有效抑制作用系膜细胞和VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞自身磷酸化。而且，这些化合物之一通过口服给药具有基于抗血管生成作用的有效药物作用（图1、9）。但是，由于现有的制备3-（吲哚-2-基）喹喔啉-2-酮的合成方法包括多个步骤，其中一些需要严格的无水条件，需要一种方便和简单的合成方法来代替现有方法。作为对合成方法的研究的结果，可以通过在甲苯磺酸存在下将3-取代的吲哚与喹喔啉-2-酮缩合来容易地制备3-（3-取代的吲哚-2-基）喹喔啉-2-酮。三氟乙酸（TFA）。在本文中，我们报告了对这些反应条件的检查以及这种新的合成方法在合成作为VEGF抑制剂的衍生物中的应用。
• 1-(substituted pyridinylamino)-1H-indol-5-yl substituted carbamates
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05102891A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where n is 0 or 1; X is hydrogen, halogen, nitro, amino, trifluoromethyl, loweralkyl, or loweralkoxy; Y is hydrogen, halogen, nitro, amino, trifluoromethyl, loweralkyl, or loweralkoxy; R.sub.1 is hydrogen, loweralkyl, arylloweralkyl, loweralkenyl, loweralkynyl, loweralkanoyl, arylloweralkanoyl, heteroarylloweralkyl or heteroarylloweralkanoyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl, formyl or cyano; R.sub.3 is hydrogen or loweralkyl; R.sub.4 is loweralkyl, arylloweralkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; or alternatively, --NR.sub.3 R.sub.4 taken together constitutes ##STR2## R.sub.5 being hydrogen, loweralkyl, aryl, arylloweralkyl, heteroaryl or heteroarylloweralkyl, which compounds are useful for the treatment of various memory dysfunctions characterized by a cholinergic deficit such as Alzheimer's disease.

  下面公开了以下式的各种化合物，其中n为0或1；X为氢、卤素、硝基、氨基、三氟甲基、较低烷基或较低烷氧基；Y为氢、卤素、硝基、氨基、三氟甲基、较低烷基或较低烷氧基；R.sub.1为氢、较低烷基、芳基较低烷基、较低烯基、较低炔基、较低酰基、芳基较低酰基、杂芳基较低烷基或杂芳基较低酰基；R.sub.2为氢、较低烷基、甲酰基或氰基；R.sub.3为氢或较低烷基；R.sub.4为较低烷基、芳基较低烷基、环烷基、芳基或杂芳基；或者，--NR.sub.3 R.sub.4一起构成##STR2##，其中R.sub.5为氢、较低烷基、芳基、芳基较低烷基、杂芳基或杂芳基较低烷基，这些化合物对于治疗由胆碱缺乏引起的各种记忆功能障碍，如阿尔茨海默病，是有用的。
• <i>N</i>-Alkylation-Initiated Redox-Neutral [5 + 2] Annulation of 3-Alkylindoles with <i>o</i>-Aminobenzaldehydes: Access to Indole-1,2-Fused 1,4-Benzodiazepines
  作者：Shuai Wang、Yao-Bin Shen、Long-Fei Li、Bin Qiu、Liping Yu、Qing Liu、Jian Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03011

  日期：2019.11.15

  [5 + 2] annulation of 3-alkylindoles with o-aminobenzaldehydes via a cascade N-alkylation/dehydration/[1,5]-hydride transfer/Friedel–Crafts alkylation sequence. A series of indole-1,2-fused 1,4-benzodiazepines are facilely constructed in moderate to good yields in one step. This protocol features excellent regioselectivity, metal-free conditions, high step economy, and wide substrate scope.

  本文描述的是通过级联N-烷基化/脱水/ [1,5]-氢化物转移/ Friedel-Crafts烷基化序列，前所未有的N-烷基化引发的3-烷基吲哚与邻氨基苯甲醛的氧化还原中性[5 + 2]环化反应。一步一步即可轻松构建一系列吲哚1,2-稠合的1,4-苯并二氮杂ze。该协议具有出色的区域选择性，无金属条件，高步骤经济性和广泛的底物范围。