9-乙基鸟嘌呤 | 879-08-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷酸及其类似物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-乙基鸟嘌呤
• 英文名称: 9-Ethylguanine
• 英文别名: 2-amino-9-ethyl-1H-purin-6-one
• CAS: 879-08-3
• 化学式: C₇H₉N₅O
• mdl: MFCD00127776
• 分子量: 179.181
• InChiKey: WDOYBEPLTCFIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 9-Ethylguanine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine
6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine
别名
6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine
: C7H9N5O
分子式
: 179.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

9-乙基鸟嘌呤是一种用于研究DNA与有机金属复合物相互作用的模型核苷酸，尤其是那些旨在靶向肿瘤的复合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙基鸟嘌呤 在 sodium dichromate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  第二部分。作为鸟嘌呤衍生物 254 nm 光解中主要产物之一的鸟嘌呤的形成机制：浓度和 pH 值影响

  摘要：

  摘要 鸟嘌呤 (Gua) 的量子产率是以下 Gua 衍生物（9-乙基鸟嘌呤 [9Et-Gua]、脱氧鸟苷 [dGuo]、鸟苷 [Guo]）在 254 nm 稳态光解中形成的主要产物之一, 鸟苷 5'-单磷酸 [GMP]) 在不同条件下测定。形成产量按以下顺序增加：9Et-Gua < dGuo ≈ Guo < GMP。电子清除剂或三线态猝灭剂被掺入辐照溶液中，目的是在卦衍生物的光解中与假定的或先前确定的中间体发生特异性反应。随着电子清除剂浓度的增加或 pH 值的增加，观察到 Gua 形成的产率降低。这些结果表明 Gua 衍生物电子加合物对 N(9)-R 键断裂过程的主要贡献。在酸性 pH 值下，Guo 的自由基阳离子 (E) 的互变异构体被提议作为 Gua 形成的前体。自由基阳离子引发游离 Gua 释放的相对效率取决于溶液的 pH 值，在中性 pH 值下小于 39%。OH 自由基的反应也可能导致碱释放，如使用

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2000)071<0544:pimofo>2.0.co;2
• 作为产物：
  描述：

  9-ethyl-O⁶-methylguanine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 9-乙基鸟嘌呤
  参考文献：
  名称：

  N 2 3-乙炔鸟苷和IA'-甲吗啡：5 N NMR光谱和动力学和平衡测量的理化性质的阐明

  摘要：

  互变异构现象，IA'-metamorphosine（的碱基部分的质子和电子特性1A），N 2，3- ethenoguanosine（2A）和O 6 -苄基-N 2，3- ethenoguanosine（3a中通过研究15 ÑNMR光谱。的pK一个相同的化合物的值分光光度法测定，和N-糖苷键的水解稳定性在不同的水合氢离子浓度进行了研究。该碱基堆积能力以及N金属离子络合2，3- ethenoguanosine和其9-乙基对方（通过相分布和电位测量来阐明7）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82321-8
• 作为试剂：
  描述：

  1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯 、 丁烯酮 在 9-乙基鸟嘌呤 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到methyl 1-oxo-2-(3-oxobutyl)-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Michael additions of cyclic-β-ketoesters catalyzed by DNA in aqueous media

  摘要：

  In this work, we describe the 1,4-Michael addition of the 1,3-dicarbonyl compounds to activated ethylenes under st-DNA catalysis in water. The reaction of the beta-ketoester 4 with nitroolefins and conjugated carbonyls proceeds quite well, whereas other less activated ethylenes exhibit low or null reactivity. The catalyst can be recovered and reused for several catalytic cycles without significantly diminishing its efficiency. These reactions are similarly catalyzed by GMP, methyl-adenine and ethyl guanine, which suggests that the catalytic activity of st-DNA could be associated to the basic nature of their nucleotides' integrants. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2013.08.015

文献信息

• Nucleoside and Nucleotide Analogues with Quaternary Carbon Centers and Methods of Use
  申请人：Guindon Yvan

  公开号：US20100093737A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises compounds useful as antiviral or antitumor agents. The compounds comprise nucleotide analogues that comprise tetrahydrofuranyl or tetrahydrothienyl moeities with quaternary centers at the 3′ position. The nucleotide analogues can be used to inhibit cancer or viruses. Accordingly, the compounds of the present invention are useful for treating, preventing, and/or inhibiting diseases or conditions associated with cancers and viruses. Thus, the present invention also comprising pharmaceutical formulations comprising the compounds and methods of using the compounds and formulations to inhibit viruses or tumors and treat, prevent, or inhibit the foregoing diseases.

  本发明包括用作抗病毒或抗肿瘤剂的化合物。这些化合物包括含有四氢呋喃基或四氢噻吩基的核苷酸类似物，在3'位置具有季铵中心。核苷酸类似物可用于抑制癌症或病毒。因此，本发明的化合物对于治疗、预防、和/或抑制与癌症和病毒相关疾病或状况是有用的。因此，本发明还包括包含这些化合物的药物制剂以及使用这些化合物和制剂来抑制病毒或肿瘤，以及治疗、预防或抑制前述疾病的方法。
• Cationic Xylene Tag for Increasing Sensitivity in Mass Spectrometry
  作者：Poguang Wang、Qi Zhang、Yuanyuan Yao、Roger W. Giese

  DOI：10.1007/s13361-015-1200-4

  日期：2015.10.1

  is prone to a secondary neutral loss from the analyte part. For example, we have derivatized and detected 160 amol of thymidine by CAX-tagging/LC-MALDI-TOF/TOF-MS in this way, where the two neutral losses are triethylamine and deoxyribose. Other analytes detected at the amol level as CAX derivatives (as diluted standards) include estradiol and some nucleobases. The tendency for analytes with multiple

  N-（2-（溴甲基）苄基）-N，N-二乙基乙基溴化铵，我们指定为CAX-B（阳离子二甲苯基溴化物），被用作衍生化试剂，以提高质谱的灵敏度。由于其芳基溴甲基部分，CAX-B可以轻松标记具有活性氢的化合物。在某种程度上，带有CAX标签的分析物（CAX分析物）可能非常敏感，尤其是在串联质谱仪（ESI和MALDI）中。这是由于容易从前体离子损失了作为中性的三乙胺，从而容易形成了具有分析物特性的第一产物离子（基于二甲苯基的阳离子）。这种损失是由二甲苯阳离子的共振稳定增强双方，并从邻位协助邻连接的分析物的杂原子。高强度的第一产物离子为CAX分析物易于从分析物部分产生次级中性损失的可能性提供了额外的灵敏度。例如，我们已经通过CAX标签/ LC-MALDI-TOF / TOF-MS衍生并检测到160摩尔的胸腺嘧啶核苷，其中两个中性损失是三乙胺和脱氧核糖。其他以amol水平检测为CAX衍生物（作为稀释标准品
• [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011148124A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS OLIGONUCLÉOTIDIQUES ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019032612A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides, compositions, and methods thereof. Among other things, the present disclosure encompasses the recognition that structural elements of oligonucleotides, such as base sequence, chemical modifications (e.g., modifications of sugar, base, and/or internucleotidic linkages) or patterns thereof, conjugation with additional chemical moieties, and/or stereochemistry [e.g., stereochemistry of backbone chiral centers (chiral internucleotidic linkages)], and/or patterns thereof, can have significant impact on oligonucleotide properties and activities, e.g., knockdown ability, stability, delivery, etc. In some embodiments, the oligonucleotides decrease the expression, activity and/or level of a C9orf72 gene, including but not limited to, one comprising a repeat expansion, or a gene product thereof. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of diseases using provided oligonucleotide compositions, for example, in treatment of C9orf72-related disorders.

  本公开提供寡核苷酸、组合物及其方法等内容。本公开涵盖了对寡核苷酸的结构元素（如碱基序列、化学修饰（例如糖、碱基和/或核苷酸间连接的修饰）或其模式、与额外化学基团的结合以及/或立体化学[例如骨架手性中心的立体化学（手性核苷酸间连接）]及/或其模式等）的认识，这些因素可能对寡核苷酸的性质和活性（例如敲低能力、稳定性、传递等）产生重要影响。在某些实施例中，寡核苷酸降低C9orf72基因的表达、活性和/或水平，包括但不限于包含重复扩展或其基因产物的基因。在某些实施例中，本公开提供使用所提供的寡核苷酸组合物治疗疾病的方法，例如治疗C9orf72相关疾病。
• Complexation with organometallic ruthenium pharmacophores enhances the ability of 4-anilinoquinazolines inducing apoptosis
  作者：Wei Zheng、Qun Luo、Yu Lin、Yao Zhao、Xiuli Wang、Zhifeng Du、Xiang Hao、Yang Yu、Shuang Lü、Liyun Ji、Xianchan Li、Ling Yang、Fuyi Wang

  DOI：10.1039/c3cc43000f

  日期：——

  The complexation with organoruthenium fragments confers 4-anilinoquinazoline pharmacophores with higher potential for inducing cellular apoptosis while the highly inhibitory activity of 4-anilinoquinazolines against EGFR and the reactivity of the ruthenium centre to 9-ethylguanine are well preserved.

  通过与有机钌片段的络合，4-苯胺喹唑啉药效团获得了更高的诱导细胞凋亡潜能，同时其对EGFR的高度抑制活性和钌中心对9-乙基鸟嘌呤的反应性得以良好保持。

表征谱图