2-(5-Aminopentylamino)-9-ethyl-1,7-dihydropurine-6,8-dione | 1026270-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(5-Aminopentylamino)-9-ethyl-1,7-dihydropurine-6,8-dione
• 英文别名: 2-(5-aminopentylamino)-9-ethyl-1,7-dihydropurine-6,8-dione
• CAS: 1026270-23-4
• 化学式: C₁₂H₂₀N₆O₂
• 分子量: 280.33
• InChiKey: XYPNSLZBHPGKAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Aminopentylamino)-9-ethyl-1,7-dihydropurine-6,8-dione 在 borate buffer 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  ³H-labelled alkyl-nucleotides, -nucleosides and -bases for the immunoanalytical quantification of DNA damage and repair

  摘要：

  结构修饰DNA的形成与修复分析，在癌变、癌症治疗和衰老的研究中具有特殊意义。灵敏的免疫分析法测定特定DNA损伤需要高比活性的放射性示踪剂。我们描述了使用烷基卤和重氮烷通过亲核N-和O-烷基化合成3H标记的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶的烷基衍生物：3-烷基-[8-3H]腺嘌呤（烷基=甲基、乙基、正丁基）；O6-烷基-脱氧[1′,2′-3H]鸟苷（烷基=甲基、乙基、异丙基、正丁基）；O6-乙基-脱氧鸟苷-5′-三磷酸（[2-3H-乙基]；[8-3H]）；O6-烷基-9-羟基己基-[8-3H]鸟嘌呤（烷基=甲基、乙基）；7-乙基-[8,5′-3H]鸟苷-3′,5′-环磷酸酯；O2和O4-烷基-[甲基, 1′,2′-3H]胸苷（烷基=甲基、乙基）；将3H标记的胸苷转化为相应的5-甲基胞苷；三种不同8-氧代鸟嘌呤示踪剂的合成；以及从胸苷生成胸苷乙二醇（5,6-二羟基-5,6-二氢-[甲基-3H]胸苷）。所有放射性示踪剂均成功用于竞争性放射免疫分析，以量化DNA修复分析中的特定DNA烷基化产物。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.721
• 作为产物：
  描述：

  9-乙基鸟嘌呤 在 tetrafluoroboric acid 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(5-Aminopentylamino)-9-ethyl-1,7-dihydropurine-6,8-dione
  参考文献：
  名称：

  ³H-labelled alkyl-nucleotides, -nucleosides and -bases for the immunoanalytical quantification of DNA damage and repair

  摘要：

  结构修饰DNA的形成与修复分析，在癌变、癌症治疗和衰老的研究中具有特殊意义。灵敏的免疫分析法测定特定DNA损伤需要高比活性的放射性示踪剂。我们描述了使用烷基卤和重氮烷通过亲核N-和O-烷基化合成3H标记的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶的烷基衍生物：3-烷基-[8-3H]腺嘌呤（烷基=甲基、乙基、正丁基）；O6-烷基-脱氧[1′,2′-3H]鸟苷（烷基=甲基、乙基、异丙基、正丁基）；O6-乙基-脱氧鸟苷-5′-三磷酸（[2-3H-乙基]；[8-3H]）；O6-烷基-9-羟基己基-[8-3H]鸟嘌呤（烷基=甲基、乙基）；7-乙基-[8,5′-3H]鸟苷-3′,5′-环磷酸酯；O2和O4-烷基-[甲基, 1′,2′-3H]胸苷（烷基=甲基、乙基）；将3H标记的胸苷转化为相应的5-甲基胞苷；三种不同8-氧代鸟嘌呤示踪剂的合成；以及从胸苷生成胸苷乙二醇（5,6-二羟基-5,6-二氢-[甲基-3H]胸苷）。所有放射性示踪剂均成功用于竞争性放射免疫分析，以量化DNA修复分析中的特定DNA烷基化产物。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.721