3-甲基-8-喹啉磺酰氯 | 74863-82-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-8-喹啉磺酰氯
• 中文别名: 3-甲基喹啉-8-磺酰氯
• 英文名称: 3-methylquinoline-8-sulfonyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-8-quinolinesulfonyl chloride；8-(chlorosulphonyl)-3-methylquinoline
• CAS: 74863-82-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD02683367
• 分子量: 241.698
• InChiKey: XCMAYGDQKTWICK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159°C
• 沸点：
  371.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（非常轻微）
• 稳定性/保质期：
  请将产品储存于惰性气体环境中，以防止受潮。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C 冰箱

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-8-喹啉磺酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 阿加曲班
  参考文献：
  名称：

  A short synthesis of argatroban

  摘要：

  Argatroban was synthesized in seven steps from 4-methylpiperidine. The condensation of (+/-)-trans-benzyl 4-methyl-pipecolic acid ester with N-alpha-Boc-N-omega-nitro-L-arginine led to two diastereomers that were separated. One of them is the precursor of argatroban. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00351-1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-8-喹啉磺酸 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以178 g的产率得到3-甲基-8-喹啉磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-甲基喹啉-8-磺酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明属精细化工产品生产领域，特别涉及一种3‑甲基喹啉‑8‑磺酰氯的制备方法，包括如下步骤：（1）以2‑氨基苯磺酸为起始原料，通过与丙醛和多聚甲醛在低共熔溶剂中的催化环化得到3‑甲基喹啉‑8‑磺酸；（2）以二（三氯甲基）碳酸酯为氯化剂，在有机碱作用下对生成的3‑甲基喹啉‑8‑磺酸进行酰氯化，从而得到3‑甲基喹啉‑8‑磺酰氯。本发明操作过程简便，原料易得，成本低，并在整个工艺过程无有害气体产生，符合安全和环保要求，有利于规模化生产。

  公开号：

  CN110872252B
• 作为试剂：
  描述：

  1-[2-氨基-5-[[脒并(硝基氨基)甲基]氨基]-1-氧代戊基]-4-甲基-2-哌啶羧酸乙酯 、 3-甲基-8-喹啉磺酰氯 在 3-甲基-8-喹啉磺酰氯 作用下， 以91的产率得到(2R,4R)-1-[(2S)-5-[[亚氨基(硝基氨基)甲基]氨基]-2-[[(3-甲基-8-喹啉基)磺酰基]氨基]-1-氧代戊基]-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种阿加曲班的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿加曲班的合成方法。该合成方法包括：在催化转移氢化反应条件下，催化剂的存在下，将具有如下式Ⅱ所示结构的化合物Ⅱ与氢给予体接触反应得到阿加曲班粗品，其中所述氢给予体为甲酸或甲酸盐，。本发明所述提供的上述阿加曲班的合成方法，使用甲酸或甲酸盐作为氢给予体，将化合物Ⅱ氢化还原得到阿加曲班。该合成方法在对化合物Ⅱ进行氢化还原的过程中，采用催化氢转移氢化反应代替催化加氢反应，不但简化了操作步骤，避免了因使用氢气而引起的技术和安全方面的问题，而且降低了反应的危险性，反应条件温和易控，更加适合阿加曲班的工业放大生产。

  公开号：

  CN105837658A

文献信息

• Aminoguanidines and alkoxyguanidines as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06235778B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  Aminoguanidine and alkoxyguanidine compounds, including compounds of the formula: wherein X is O or NR9 and R114 R4, R6-R9, R11, R12, Ra, Rb, Rc, Y, Z, n and mare set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, thrombin, plasmin and factor Xa. Certain of the compounds exhibit antithrombotic activity via direct, selective inhibition of thrombin, or are intermediates useful for forming compounds having antithrombotic activity. The invention includes a composition for inhibiting loss of blood platelets, inhibiting formation of blood platelet aggregates, inhibiting formation of fibrin, inhibiting thrombus formation, and inhibiting embolus formation in a mammal, comprising a compound of the invention in a pharmaceutically acceptable carrier. Other uses of compounds of the invention are as anticoagulants either embedded in or physically linked to materials used in the manufacture of devices used in blood collection, blood circulation, and blood storage, such as catheters, blood dialysis machines, blood collection syringes and tubes, blood lines and stents.

  氨基胍和烷氧基胍化合物，包括以下式的化合物： 其中X为O或NR9，R1、R4、R6-R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如规范中所述，以及其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐，能够抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备上述式的化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。其中某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性，或者是用于形成具有抗血栓活性的化合物的中间体。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种本发明的化合物在药学上可接受的载体中。本发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的器械中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。
• Visible-light-promoted N-centered radical generation for remote heteroaryl migration
  作者：Chengkou Liu、Chen Cai、Chengcheng Yuan、Qiang Jiang、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d0ob01594f

  日期：——

  An efficient visible-light-mediated organocatalyzed N–H heteroarylation was accomplished via remote heteroaryl ipso-migration.

  通过远程杂芳基ipso-迁移实现了一种高效的可见光介导的有机催化N–H杂芳基化反应。

• PDE4B inhibitors
  申请人：Ibrahim N. Prabha

  公开号：US20060100218A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds are described that are active on PDE4. Also described are crystal structures of PDE4B determined using X-ray crystallography, the use of PDE4B crystals and strucural information for identifying molecular scaffolds, for developing ligands that bind to and modulate PDE4B, and for identifying improved ligands based on known ligands.

  描述了对PDE4活性的化合物。还描述了使用X射线晶体学确定的PDE4B的晶体结构，利用PDE4B晶体和结构信息来识别分子支架，开发结合和调节PDE4B的配体，并根据已知配体来识别改进的配体。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019243491A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.

  式(I)的化合物，或其药用盐。
• NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US20120190654A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据公式（I）提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备及用于治疗高增殖性疾病，如癌症。