乙酰基异丁香酚 | 5912-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 乙酰基异丁香酚
• 英文名称: (E)-1-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-1-propene
• 英文别名: (E)-2-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)phenyl acetate；(E)-isoeugenol acetate；isoeugenol acetate；Isoeugenyl acetate；[2-methoxy-4-[(E)-prop-1-enyl]phenyl] acetate
• CAS: 5912-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IUSBVFZKQJGVEP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  80.5°C
• 沸点：
  282.5°C (estimate)
• 密度：
  1.0251
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  2.9 at 35℃
• 物理描述：
  White crystals; spicy, clove-like aroma
• 保留指数：
  1534.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 干燥 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基异丁香酚 在 对氨基苯磺酸 作用下， 生成 香草醛
  参考文献：
  名称：

  DE207702

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基苯酚) 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 ice-water 为溶剂， 生成 乙酰基异丁香酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing methylvanillyl ketone from isoeugenol

  摘要：

  甲基香草醛酮是通过对异丁基酚进行氧化，然后进行酸性水解的“直接法”制备的。

  公开号：

  US04337360A1

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Fast and Green Microwave-Assisted Conversion of Essential Oil Allylbenzenes into the Corresponding Aldehydes via Alkene Isomerization and Subsequent Potassium Permanganate Promoted Oxidative Alkene Group Cleavage
  作者：Thi X. Luu、Trinh Lam、Thach Le、Fritz Duus

  DOI：10.3390/molecules14093411

  日期：——

  been converted quickly and efficiently into the corresponding benzaldehydes in good yields by a two-step “green” reaction pathway based on a solventless alkene group isomerization by KF/Al2O3 to form the corresponding 1-arylpropene and a subsequent solventless oxidation of the latter to the corresponding benzaldehyde by KMnO4/CuSO4 5H2O. The assistance by microwave irradiation results in very short

  通过基于 KF/Al2O3 无溶剂烯烃基团异构化形成相应 1-芳基丙烯和随后无溶剂氧化的两步“绿色”反应途径，精油烯丙基苯已快速有效地转化为相应的苯甲醛，收率良好后者通过 KMnO4/CuSO4 5H2O 生成相应的苯甲醛。微波辐射的帮助导致反应时间非常短（<15 分钟）。丁子香酚（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）向香草醛（4-羟基-3-甲氧基苯甲醛）的绿色转化以类似的方式进行，但需要两个额外的微波辅助合成步骤对羟基进行乙酰化之前到氧化反应，
• Hydrophilic (η⁶-Arene)–Ruthenium(II) Complexes with P–OH Ligands as Catalysts for the Isomerization of Allylbenzenes and C–H Bond Arylation Reactions in Water
  作者：Rebeca González-Fernández、Pascale Crochet、Victorio Cadierno

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00463

  日期：2019.10.14

  Half-sandwich ruthenium(II) complexes containing η6-coordinated 3-phenylpropanol and phosphinous-acid-type ligands, namely, [RuCl2(η6-C6H5CH2CH2CH2OH)P(OH)R2}] (R = Me (2a), Ph (2b), 4-C6H4CF3 (2c), 4-C6H4OMe (2d), OMe (2e), OEt (2f), and OPh (2g), have been synthesized in 44–88% yield by reacting [RuCl2η6:κ1(O)-C6H5CH2CH2CH2OH}] (1) with the appropriate pentavalent phosphorus oxide R2P(═O)H. The

  含η半夹心钌（II）配合物6配位的3-苯基丙醇和亚膦酸基型配体，即，将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）P（OH） R 2 }]（R = Me（2a），Ph（2b），4-C 6 H 4 CF 3（2c），4-C 6 H 4 OMe（2d），OMe（2e），OEt（2f），和OPh（2克），已在44-88％的产率通过反应而合成将[RuCl 2 η 6：κ 1（Ò）-C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH}]（1）与适当的五价磷氧化物R 2 P（＝ O）H。的结构将[RuCl 2（η 6 -C 6 H ^ 5 CH 2 CH 2 CH 2 OH）P（OH）Me 2 }]（2A）通过X射线衍射方法进行了明确地证实。化合物2a – g被证明是催化活性在allylbenzenes的异构化为相应的（1-丙烯基）采用水作为唯一的反应溶剂，用将[RuCl苯衍生物2（η
• 一种E式甲基苯乙烯类化合物的合成方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN110878012A

  公开（公告）日：2020-03-13

  一种由烯丙基型苯异构成E式烷基苯乙烯类化合物的方法，它是在氮气保护下，将丙烯基型苯在金属镍盐、配体和添加剂存在下，在溶剂中，在0℃～50℃反应24‑36h,即得E式烷基苯乙烯类化合物，所述的配体是2，2’‑联吡啶或烷基取代的2，2’‑联吡啶；所述的添加剂是锰粉、锌粉、亚磷酸二乙酯、苯基亚磷酸乙酯、乙酸的一种或多种。本发明的制备方法具有方法简单，原料便宜、易得，操作简便等优点。
• Modular Palladium Bipyrazoles for the Isomerization of Allylbenzenes - Mechanistic Considerations and Insights into Catalyst Design and Activity, Role of Solvent, and Additive Effects
  作者：Markus J. Spallek、Skrollan Stockinger、Richard Goddard、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/adsc.201100953

  日期：2012.5.21

  electronic and steric properties were investigated. Their performance in the palladium(II)‐catalyzed isomerization of a series of substituted allylbenzenes was evaluated in terms of electronic as well as steric effects. Besides the clear finding of a general trend towards higher catalyst activity with more electron‐donating properties of the coordinated N,N‐bidentate ligands, we found that the catalytic

  的新颖的二齿的催化活性N，N-螯合从电子过度衍生钯络合物，骨干稠合3,3' - bipyrazoles在终端arylpropenoids和1-烯烃的选择性异构化进行说明。通过适当的翼尖取代，可以轻松修饰催化剂，同时保持相同的体积大，刚性，不反应的脂族主链。研究了11种具有不同电子和空间特性的新型钯配合物。根据电子和空间效应，评估了它们在钯（II）催化的一系列取代的烯丙基苯异构化中的性能。除了明确发现总的趋势是更高的催化剂活性以及配位的N，N-的更多的给电子性双齿配体，我们发现催化过程在很大程度上取决于溶剂和添加剂的选择。广泛的溶剂筛选显示，在2：1的甲苯-甲醇混合物中，反应效果最佳，其中所用的醇是电子和空间因素的关键因素。通过使用氘标记的烯丙基苯进行的实验证实，似乎最有可能涉及一种在乙醇溶液中原位生成的氢化钯物种引起的涉及氢化物加成-消除机理的反应机理。所提出的机制还通过的κ观察到反应速率的命令支持OBS

表征谱图