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1-acetoxy-2-methoxy-4-(3-methyl-oxiranyl)-benzene
1-acetoxy-2-methoxy-4-(3-methyl-oxiranyl)-benzene | 54514-38-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetoxy-2-methoxy-4-(3-methyl-oxiranyl)-benzene
英文别名
1-acetoxy-4-(1,2-epoxy-propyl)-2-methoxy-benzene;1-Acetoxy-4-(1,2-epoxy-propyl)-2-methoxy-benzol;Acetyl Isoeugenol Epoxide;[2-Methoxy-4-(3-methyloxiran-2-yl)phenyl] acetate
CAS
54514-38-4
化学式
C
12
H
14
O
4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
CLHCBFRIOZCNEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
48.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
乙酰基异丁香酚
(E)-1-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)-1-propene
5912-87-8
C
12
H
14
O
3
206.241
反应信息
作为反应物:
描述:
1-acetoxy-2-methoxy-4-(3-methyl-oxiranyl)-benzene
在
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 生成
4-羟基-3-甲氧基苯丙酮
参考文献:
名称:
Freudenberg; Richtzenhain, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 997,1005
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酰基异丁香酚
在
过氧乙酸
、
sodium acetate
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 生成
1-acetoxy-2-methoxy-4-(3-methyl-oxiranyl)-benzene
参考文献:
名称:
Process for preparing methylvanillyl ketone from isoeugenol
摘要:
甲基香草醛酮是通过对异丁基酚进行氧化,然后进行酸性水解的“直接法”制备的。
公开号:
US04337360A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4273943A
申请人:
——
公开号:
US4273943A
公开(公告)日:
1981-06-16
US4337360A
申请人:
——
公开号:
US4337360A
公开(公告)日:
1982-06-29
US4393242A
申请人:
——
公开号:
US4393242A
公开(公告)日:
1983-07-12
Freudenberg; Richtzenhain, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 997,1005
作者:
Freudenberg、Richtzenhain
DOI:
——
日期:
——
Process for preparing methylvanillyl ketone from isoeugenol
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
US04273943A1
公开(公告)日:
1981-06-16
Methylvanillyl ketone is prepared from a "through process" involving oxidation of isoeugenol followed by subsequent acidic hydrolysis.
甲基香草醛是通过一种“直接法”制备的,包括对异丁基酚进行氧化,然后进行酸性水解。
查看更多
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