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4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂醛 | 83071-67-4

中文名称
4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂醛
中文别名
4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂醛,主要为反式结构
英文名称
(E)-4-acetoxy-3-methoxycinnamaldehyde
英文别名
4-Acetoxy-3-methoxycinnamaldehyde;[2-methoxy-4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl] acetate
4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂醛化学式
CAS
83071-67-4;65401-83-4
化学式
C12H12O4
mdl
MFCD00239339
分子量
220.225
InChiKey
VEKAJHBFBMWJKI-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-100 °C(lit.)
  • 沸点:
    342.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 蒸气密度:
    >0 (vs air)
  • 保留指数:
    1861.3
  • 稳定性/保质期:
    避免使用强氧化剂

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.166
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:c921def734a0ef9cb50330894dd47548
查看
1.1 产品标识符
: 4-Acetoxy-3-methoxycinnamaldehyde,
化学品俗名或商品名
predominantly trans
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H12O4
分子式
: 220.22 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Acetoxy-3-methoxycinnamaldehyde, predominantly trans
-
化学文摘编号(CAS No.) 83071-67-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 橙色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 97 - 100 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂醛氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 反式-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    A Mild Synthesis of Coumaryl, Coniferyl, Sinapyl Aldehydes and Alcohols
    摘要:
    乙酰基松柏醛是在相转移条件下通过维蒂希反应从乙酰香兰素中得到的;碱性水解可得到松柏醛,或用硼氢化钠还原后得到松柏醇。这种方法还可扩展到西奈基和香豆素系列。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25477
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸丁香酚酯2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到4-乙酰氧基-3-甲氧基肉桂醛
    参考文献:
    名称:
    DDQ-Mediated Oxidation of Allylarenes: Expedient Access to Cinnamaldehyde-Containing Phenylpropanoids
    摘要:
    含有肉桂醛基团的苯丙烯类天然产物可以通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)氧化介导的烯丙基芳烃轻松合成。本文描述的代表性示例包括来自单木质素生物合成的五种4-羟基肉桂醛衍生物、来自植物提取物的Boropinal C和7-甲氧基乌太呋醛。特别是,通过选择性单氧化和随后的异构化-环闭合-鲁米诺烯交换策略,实现了对7-甲氧基乌太呋醛的简单合成。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1609554
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文献信息

  • Efficient preparation of trans-α,β-unsaturated aldehydes from saturated aldehydes by oxidative enamine catalysis
    作者:ShiLei Zhang、HeXin Xie、AiGuo Song、DeYan Wu、Jin Zhu、SiHan Zhao、Jian Li、XinHong Yu、Wei Wang
    DOI:10.1007/s11426-011-4432-6
    日期:2011.12
    mild and highly efficient amine-catalyzed, IBX-mediated oxidation of aldehydes to (E) selective α,β-unsaturated aldehydes has been achieved in good yields. The process features a new oxidation of enamines to iminium ions in a catalytic fashion.
    已以良好的产率实现了温和且高效的胺催化,IBX介导的醛氧化为(E)选择性α,β-不饱和醛的氧化。该方法的特征在于以催化方式将烯胺新氧化为亚胺离子。
  • Highly Enantioselective Organocatalytic Conjugate Addition of Nitromethane to α,β-Unsaturated Aldehydes: Three-Step Synthesis of Optically Active Baclofen
    作者:Liansuo Zu、Hexin Xie、Hao Li、Jian Wang、Wei Wang
    DOI:10.1002/adsc.200700353
    日期:2007.12.10
    An efficient, organocatalytic, highly enantioselective, conjugate addition reaction of nitromethane with α,β-unsaturated aldehydes has been developed. The process serves as the key step for a practical 3-step synthesis of chiral baclofen, an antispastic drug.
    已经开发了硝基甲烷与α,β-不饱和醛的有效的,有机催化的,高度对映选择性的共轭加成反应。该方法是手性巴氯芬(一种抗痉挛性药物)的实际3步合成的关键步骤。
  • Nickel-Catalyzed Transformation of Alkene-Tethered Oxime Ethers to Nitriles by a Traceless Directing Group Strategy
    作者:Yoshiyuki Takahashi、Hiroaki Tsuji、Motoi Kawatsura
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02705
    日期:2020.2.21
    Nickel-catalyzed transformation of alkene-tethered oxime ethers to nitriles using a traceless directing group strategy has been developed. A series of alkene-tethered oxime ethers derived from benzaldehyde and cinnamyl aldehyde derivatives were converted into the corresponding benzonitriles and cinnamonitriles in 46-98% yields using the nickel catalyst system. Control experiments showed that the alkene
    已经开发出使用无痕导向基团策略的镍催化的链烯基肟醚向腈的转化。使用镍催化剂系统,将衍生自苯甲醛和肉桂醛衍生物的一系列烯烃连接的肟醚以46-8%的收率转化为相应的苄腈和肉桂腈。对照实验表明,通过一个亚甲基单元与肟上的一个氧原子束缚的烯基在催化过程中作为无痕导向基团起着关键作用。
  • Facile Synthesis of 2H-Benzo[h]Chromenes via an Arylamine-Catalyzed Mannich Cyclization Cascade Reaction
    作者:Yueteng Zhang、Peng Ji、Xiang Meng、Feng Gao、Fanxun Zeng、Wei Wang
    DOI:10.3390/molecules26123617
    日期:——
    Mannich-cyclization cascade reaction was developed for facile synthesis of substituted 2H-benzo[h]chromenes. The notable feature of the process included the efficient generation of ortho-quinone methides (o-QMs) catalyzed by a simple aniline. The mild reaction conditions allowed for a broad spectrum of 1- and 2-naphthols and trans-cinnamaldehydes to engage in the cascade sequence with high efficiency.
    开发了一种简单的芳胺催化曼尼希环化级联反应,用于轻松合成取代的 2 H-苯并[ h ]色烯。该过程的显着特点包括在简单的苯胺催化下有效生成邻醌甲基化物( o -QM)。温和的反应条件允许广谱的1-和2-萘酚以及反式肉桂醛高效地参与级联序列。
  • Nornicotine-organocatalyzed aqueous reduction of α,β-unsaturated aldehydes
    作者:Andrew P. Brogan、Tobin J. Dickerson、Kim D. Janda
    DOI:10.1039/b713273e
    日期:——
    Nornicotine, a native component of tobacco and minor nicotine metabolite, was found to catalyze the chemoselective reduction of alpha,beta-unsaturated aldehydes under homogeneous aqueous conditions.
    发现去甲烟碱是烟草和少量尼古丁代谢产物的天然成分,可在均相水溶液条件下催化α,β-不饱和醛的化学选择性还原。
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