乙酰基异丙基碳酸酯 | 60059-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰基异丙基碳酸酯
• 英文名称: acetyl isopropyl carbonate
• 英文别名: Propan-2-yloxycarbonyl acetate
• CAS: 60059-18-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: YTLRPLVCLPUBBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 乙酰基异丙基碳酸酯 在 (-)(C5Ph5)Fe(C8H5N(dimethylamino)) 、 (C5Ph5)Ru(Cl)(CO)2 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到(S)-1-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性酰化对仲醇进行非酶促动态动力学拆分：合成和机理研究

  摘要：

  由于二级甲醇亚基的普遍存在，开发其对映选择性合成的新方法仍然是一个重要的持续挑战。在本报告中，我们描述了通过对映选择性酰化对仲醇（特别是芳烷基甲醇）进行动态动力学拆分 (DKR) 的第一种非酶促方法，并且我们大大扩展了这种方法的范围，与酶促反应相比。简单地将醇的动力学拆分的有效方法与醇的外消旋化的活性催化剂相结合不会导致 DKR，因为钌基外消旋化催化剂与其中使用的酰化剂 (Ac(2)O) 不相容。动力学分辨率。机理研究表明，钌催化剂通过形成稳定的乙酸钌络合物而失活；this deleterious pathway was circumvented through the appropriate choice of acylating agent (an acyl carbonate). 这种新工艺的机理研究表明亲核催化剂的可逆 N-酰化，从催化剂到醇的酰基转移作为速率决定步骤，并且碳酸根阴

  DOI：

  10.1021/ja307425g
• 作为产物：
  描述：

  Acetyl-isobutyryl-peroxid 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STANKEVICH A. I.; ZYATKOV I. P.; LAZAREVA A. M.; ELNITSKIJ A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 9, 1823-1829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Alkynyl-and 2-alkenyl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040220194A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having the structural formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is 2 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R 6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or —CH 2 F; R 7 , R 8 and R 9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or —CF 3 ; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1，R2，R3，R4和R5为H，烷基或烷氧基烷基；R6为H，烷基，羟基烷基或—CH2F；R7，R8和R9为H，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，卤素或—CF3；以及Z是可选择地取代的芳基，杂环芳基或杂环芳基烷基。还公开了化合物I的应用于治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病，单独或与其他治疗帕金森病的药剂联合使用，以及包含它们的药物组合物。
• Merging Iron Catalysis and Biocatalysis-Iron Carbonyl Complexes as Efficient Hydrogen Autotransfer Catalysts in Dynamic Kinetic Resolutions
  作者：Osama El-Sepelgy、Nurtalya Alandini、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201606197

  日期：2016.10.17

  dynamic kinetic resolution of benzylic and aliphatic secondary alcohols. A detailed study of the Knölker‐type iron complexes demonstrated the hydrogen autotransfer of alcohols to proceed under mild reaction conditions and allowed the combination with the enzymatic resolution. Different racemic alcohols were efficiently converted to chiral acetates in good yields and with excellent enantioselectivities

  已经开发了双催化铁/脂肪酶系统，并将其应用于苄基和脂族仲醇的动态动力学拆分。对Knölker型铁配合物的详细研究表明，醇的氢自转移在温和的反应条件下进行，并允许以酶解的方式结合使用。将不同的外消旋醇以良好的收率和优异的对映选择性有效地转化为手性乙酸酯。
• Chemoselective, Isomerization-Free Synthesis of <i>N</i> -Acylketimines from N-H Imines
  作者：Yearang Kwon、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1002/adsc.201601406

  日期：2017.5.2

  synthesized through a ruthenium‐catalyzed generation of N–H ketimines from secondary azides and subsequent acylation with mixed anhydrides under mild conditions. The synthetic scope was broad to give N‐acylimines having various functional groups, including those with aliphatic groups that are prone to tautomerization to the corresponding enamides. In addition, various acyl moieties were accommodated

  N-酰基酮亚胺是由钌从仲叠氮化物催化生成的N-H酮亚胺并随后在温和的条件下与混合酸酐酰化而合成的。合成范围很广，可以得到具有各种官能团的N-酰亚胺，包括那些具有容易互变异构化为相应酰胺的脂肪族基团。另外，容纳了各种酰基部分。将格氏试剂高度非对映选择性的亲核加成到环状N-酰亚胺上，说明了这种化学选择性亚胺生成的合成效用。
• 3,3-Dialkyltriazencarbonsäure-Derivate durch oxydative Hydro-Acyl-Elimination von 3,3-Dialkyltriazan-1,2-dicarbonsäure-Derivaten
  作者：Notker Egger、Lienhard Hoesch、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19830660510

  日期：1983.7.27

  3,3-Dialkyltriazenecarboxylic Derivatives by Oxidative Hydro-Acyl-Elimination from 3,3-Dialkyltriazane-1,2-dicarboxylic Derivatives

  通过3,3-二烷基三氮烷-1,2-二羧酸衍生物的氧化氢酰基消除反应制得3,3-二烷基三氮烯羧酸衍生物
• Stankevich, A. I.; Zyat'kov, I. P.; Lazareva, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1543 - 1548
  作者：Stankevich, A. I.、Zyat'kov, I. P.、Lazareva, A. M.、El'nitskii, A. P.

  DOI：——

  日期：——