1-phenyl-2-(3-acetylphenylamino)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(3-acetylphenylamino)ethanone
• 英文别名: 2-(3-acetylphenylamino)-1-phenylethanone；2-(3-acetyl-anilino)-1-phenyl-ethanone；2-(3-Acetyl-anilino)-1-phenyl-aethanon；2-(3-Acetylanilino)-1-phenylethanone；2-(3-acetylanilino)-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: UUJUVSPESDLSIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(3-acetylphenylamino)ethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-acetyl-3-phenylindole
  参考文献：
  名称：

  铱通过定向环去水合催化选择性合成4-取代的苯并呋喃和吲哚

  摘要：

  阳离子铱-BINAP络合物可有效催化α-芳氧基酮和α-芳基氨基酮的定向环化-脱水级联反应，该络合物可高产率提供各种类型的4-取代的苯并呋喃和吲哚，具有完全的区域选择性。新开发的方案还允许使用手性铱催化剂对映选择性制备手性4-乙酰基吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900570
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 间氨基苯乙酮 在 [PdBr₂(BINAP)] 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.25h， 生成 1-phenyl-2-(3-acetylphenylamino)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过苯乙醛和2-苯乙酰苯乙酮与苯胺的钯催化环化反应，可选择性合成2-Arylindoles。

  摘要：

  描述了钯催化的串联反应，用于合成2-芳基吲哚。该方法涉及缩合/还原/缩合/异环化，得到各自的吲哚。此外，它还具有令人满意的产率和选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900394

文献信息

• Singh; Kumar; Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 24, # 4, p. 439 - 450
  作者：Singh、Kumar、Kumar、Sharma, Chetan、Sharma, Vishal、Jaglan, Sundeep

  DOI：——

  日期：——
• Mattu, Chimica, 1960, vol. 36, p. 247,248
  作者：Mattu

  DOI：——

  日期：——