5-((6-(2,4-双(三氟甲基)苯基)吡嗪-3-基)甲基)-2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 1000787-75-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-((6-(2,4-双(三氟甲基)苯基)吡嗪-3-基)甲基)-2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 中文别名: 5-[[6-[2,4-双(三氟甲基)苯基]-3-哒嗪基]甲基]-2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-C]吡啶
• 英文名称: 5-((6-(2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl)pyridazin-3-yl)methyl)-2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: tegobuvir；GS 9190；GS-9190；5-({6-[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-yl}methyl)-2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridine；5-[[6-[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-yl]methyl]-2-(2-fluorophenyl)imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1000787-75-6
• 化学式: C₂₅H₁₄F₇N₅
• 分子量: 517.408
• InChiKey: XBEQSQDCBSKCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46
• 溶解度：
  DMSO 中≥24.95 mg/mL；不溶于水； ≥100 mg/mL，乙醇溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

制备方法与用途

生物活性

Tegobuvir（TGV，GS 333126，GS-9190）是一种非核苷抑制剂，已被证明在感染HCV的患者中具有抗病毒活性。

靶点

Target	Value
HCV RNA replication	-

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲基哒嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯异氰尿酸 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 5-((6-(2,4-双(三氟甲基)苯基)吡嗪-3-基)甲基)-2-(2-氟苯基)-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING HCV

  摘要：

  这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。

  公开号：

  US20130273005A1

文献信息

• Novel pyridazine compound and use thereof
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20080199427A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  A compound of formula (1) and its salts and solvates are provided for the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infections Methods of making and formulating compound ( 1 ) are provided.

  提供了一种化合物（1）及其盐和溶剂合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。提供了制备和配制化合物（1）的方法。
• Crystalline pyridazine compound
  申请人：Dowdy Eric D.

  公开号：US20090036460A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A crystalline compound of formula (1) and its salts and solvates are provided for the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infections Methods of making and formulating crystalline compound (1) are provided.

  提供了一种化学式（1）的结晶化合物及其盐和溶剂合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。提供了制备和配制结晶化合物（1）的方法。
• PHARMACEUTICAL COMBINATIONS USEFUL FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20100323989A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention relates to combinations of Compound 1 and Compound 2 which are useful for treating hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及化合物1和化合物2的组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HCV
  申请人：Delaney William E.

  公开号：US20100324059A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention relates to combinations of Compound 1 and Compound 2 which are useful for treating hepatitis C virus infection.

  这项发明涉及一种用于治疗丙型肝炎病毒感染的化合物1和化合物2的组合物。
• [EN] COMBINATIONS FOR TREATING HCV<br/>[FR] COMBINATIONS POUR TRAITER LE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012087596A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.

  本发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、剂量方案和组合物。