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N,N-双(3-氨丙基)甲胺 | 105-83-9

中文名称
N,N-双(3-氨丙基)甲胺
中文别名
N,N-双(三氨丙基)甲基胺;N,N-双(3-氨基丙基)甲胺;甲基亚氨基丙二胺(MIBPA);N-(3-氨基丙基)-N-甲基-1,3-丙二胺
英文名称
3,3'-Diamino-N-methyldipropylamine
英文别名
bis(3-aminopropyl)methylamine;N,N-bis(3-aminopropyl)methylamine;N1-(3-aminopropyl)-N1-methylpropane-1,3-diamine;N’-(3-aminopropyl)-N’-methylpropane-1,3-diamine;3,3’-diamino-N-methyldipropylamine;N'-(3-aminopropyl)-N'-methylpropane-1,3-diamine
N,N-双(3-氨丙基)甲胺化学式
CAS
105-83-9;11071-12-8
化学式
C7H19N3
mdl
MFCD00008217
分子量
145.248
InChiKey
KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -30--28°C
  • 沸点:
    110-112 °C/6 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.901 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    217 °F
  • 溶解度:
    完全溶于水
  • LogP:
    -0.94 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R22,R23/24,R34
  • WGK Germany:
    1
  • RTECS号:
    JL9625000
  • 海关编码:
    2921290000
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 危险品运输编号:
    UN 2810 6.1/PG 2
  • 危险标志:
    GHS05,GHS06
  • 危险性描述:
    H302,H311 + H331,H314
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305 + P351 + P338,P310

SDS

SDS:8226a721acc2b3cf638244c0c337661c
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制备方法与用途

类别:易燃液体
毒性分级:高毒
急性毒性:

  • 口服(大鼠)LD₅₀:1540 毫克/公斤
  • 皮肤接触(兔子)LDL₀:140 毫克/公斤

刺激数据:

  • 皮肤(兔子):0.1 毫克/24 小时 中度刺激
  • 眼睛(兔子):5 毫克 强烈刺激

可燃性危险特性:

  • 受热或接近火源易燃
  • 燃烧时会产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性:

  • 库房应保持通风、低温和干燥
  • 与食品原料分开存放

灭火剂:

  • 干粉
  • 泡沫
  • 雾状水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bisimidazoacridones and Related Compounds: New Antineoplastic Agents with High Selectivity against Colon Tumors
    摘要:
    A new class of potent and highly selective antitumor agents has been synthesized. Bisimidazoacridones, where the tetracyclic ring systems are held together by either a N-2-methyldiethylenetriamine or 3,3'-diamino-N-methyldipropylamine linker, and related asymmetrical compounds, where one of the imidazoacridone ring system was replaced by a triazoloacridone ring system, were found to be cytostatic and cytotoxic in vitro. Some of these compounds, such as 5,5'-[(methylimino)bis(3,1-propanediylimino)]bis[6H-imidazo[4,5,1-de]acridim-6-one] (4b) showed remarkably high activity and selectivity for colon cancer in the National Cancer Institute screen. This antitumor effect was also apparent in colony survival assays utilizing the colon cancer line, HCT-116, and in in vivo assays involving xenografts of tumor derived from HCT-116 in nude mice. The tested compounds exhibited relatively low acute toxicity and were well tolerated by the treated animals. The bisimidazoacridones interact with nucleic acids in vitro but preliminary experimental and modeling data indicate that in spite of their structure, they may not be bis-intercalators. While the precise mode of action of these compounds is not yet understood, they appear to be excellent candidates for clinical development.
    DOI:
    10.1021/jm00016a007
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-甲基亚胺-二-丙腈氢气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 以85%的产率得到N,N-双(3-氨丙基)甲胺
    参考文献:
    名称:
    N,N,N',N',N "-五甲基二丙三胺的高效合成
    摘要:
    N,N,N',N',N"-五甲基二丙三胺 (PMDPTA) 长期以来一直被用作生产聚氨酯材料的有效催化剂。通过本文所述的实验,成功建立了一条绿色有效的 PMDPTA 合成路线。PMDPTA 由甲胺、丙烯腈和甲醛通过迈克尔加成、催化氢化和甲基化获得,总产率为 65%。此外,在所有三个步骤中都使用甲醇作为唯一的溶剂,从而可以方便地回收甲醇。因此该路线适用于工业生产。
    DOI:
    10.3184/174751916x14665047142757
  • 作为试剂:
    描述:
    环氧乙烷N,N-双(3-氨丙基)甲胺二氧化碳 作用下, 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.83 MPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 乙二醇
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of alkylene glycols
    摘要:
    本发明揭示了一种从相应的环氧烷制备烷基二醇的方法,例如在水、催化剂和可选的二氧化碳存在下从环氧乙烷制备乙二醇。催化剂包含弱碱性胺,其pKa至少为5.5,最好为8到11。胺可以是一级、二级、三级或它们的混合物,或者可以是具有一级、二级和/或三级胺结构组合的化合物。
    公开号:
    US20060041173A1
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文献信息

  • [EN] OPTICAL BRIGHTENERS<br/>[FR] AZURANTS OPTIQUES
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2005019189A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    The invention relates to novel bis(triazinylamino)stilbenes which are suitable as UV absorbers and fluorescent whiteners for textile materials and also bring about an increase in the treated textile material.
    这项发明涉及新型双(三嗪基氨基)亚苯乙烯,适用作纺织材料的紫外线吸收剂和荧光增白剂,并且还能提高经过处理的纺织材料。
  • [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
    申请人:DESIGN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021158707A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.
    本公开涉及化合物和方法,用于调节dmpk的表达,并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子,具有第一末端、第二末端和寡聚骨架,其中:a)第一末端包括一种DNA结合基团,能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG;b)第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团,该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达;c)寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
  • USE OF NITROGEN COMPOUNDS QUATERNISED WITH ALKYLENE OXIDE AND HYDROCARBYL-SUBSTITUTED POLYCARBOXYLIC ACID AS ADDITIVES IN FUELS AND LUBRICANTS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160130514A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    The invention relates to the use of quaternized nitrogen compounds as a fuel and lubricant additive or kerosene additive, such as in particular as a detergent additive, for decreasing or preventing deposits in the injection systems of direct-injection diesel engines, in particular in common rail injection systems, for decreasing the fuel consumption of direct-injection diesel engines, in particular of diesel engines having common rail injection systems, and for minimizing the power loss in direct-injection diesel engines, in particular in diesel engines having common rail injection systems; the invention further relates to the use as an additive for petrol, in particular for operation of DISI engines.
    该发明涉及将季铵化氮化合物用作燃料和润滑剂添加剂或煤油添加剂,特别是作为清洁剂添加剂,用于减少或预防直喷柴油发动机的喷射系统中的沉积物,在特定是在共轨喷射系统中,用于降低直喷柴油发动机的燃料消耗,特别是具有共轨喷射系统的柴油发动机,并用于减少直喷柴油发动机的功率损失,特别是在具有共轨喷射系统的柴油发动机中;该发明还涉及将其用作汽油添加剂,特别是用于DISI发动机的运行。
  • Über die stufenweise Quaternisierung von aliphatischen Polyaminen. Neue Verbindungen mit ganglienblockierender Wirkung
    作者:A. Marxer、K. Miescher
    DOI:10.1002/hlca.19510340327
    日期:——
    Es wird die Quaternisierung von Alkylderivaten des Diäthylentriamins, des Dipropylentriamins, sowie des Triäthylentetramins beschrieben. Sie lässt sich stufenweise vornehmen, wobei offenbar zuerst die endständigen Aminogruppen angegriffen werden. Zum Vergleich haben wir auch Sauerstoff- und Schwefelverbindungen hergestellt, in denen die Heteroatome sich an der Stelle des mittleren Stickstoffs im Diäthylentriamin
    描述了二亚乙基三胺,二亚丙基三胺和三亚乙基四胺的烷基衍生物的季铵化。它可以分阶段进行,末端氨基显然首先受到攻击。为了进行比较,我们还制备了氧和硫的化合物,其中杂原子位于二亚乙基三胺中的中间氮的位置。
  • Derivatives of Amphotericin B
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20160304548A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.
    披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B(AmB)衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式(I)的C16脲、碳酸酯和酰胺;根据公式(II)的C3′-取代的C16脲、碳酸酯和酰胺;根据公式(III)的C16酰基;根据公式(IV)的C2′epi-C16脲、碳酸酯和酰胺;以及根据公式(V)的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物,以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰