三(2-氨基乙基)胺 | 4097-89-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(2-氨基乙基)胺
• 中文别名: 三(2-氨乙基)胺；N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: 2,2',2''-triaminotriethylamine
• 英文别名: Tris(2-aminoethyl)amine；tren；TAEA；N',N'-bis(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 4097-89-6
• 化学式: C₆H₁₈N₄
• mdl: MFCD00008177
• 分子量: 146.236
• InChiKey: MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -16 °C
• 沸点：
  114 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.976 g/mL at 20 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  5 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）
• pKa：
  10.00±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2922 8/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  KH8587082
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H310,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310,P302 + P350,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三(2-氨基乙基)胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′,2′′-Triaminotriethylamine
2,2′,2′′-Nitrilotriethylamine
TAEA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H310 皮肤接触致命。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,2′,2′′-Triaminotriethylamine
别名
2,2′,2′′-Nitrilotriethylamine
TAEA
: C6H18N4
分子式
: 146.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-Bis(2-aminoethyl)ethylenediamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4097-89-6
No.) 223-857-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氯丁二烯
最小的层厚度 0.6 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camapren® (KCL 722 / Z677493, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
11.8
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
114 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.03 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
5.05 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.976 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 246 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难 腹泻
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 117 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
长期皮肤接触会引起皮肤刺激和/或皮炎。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: KH8587082

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2922 国际海运危规: 2922 国际空运危规: 2922
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (N,N-Bis(2-aminoethyl)ethylenediamine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, TOXIC, N.O.S. (N,N-Bis(2-aminoethyl)ethylenediamine)
国际空运危规: Corrosive liquid, toxic, n.o.s. (N,N-Bis(2-aminoethyl)ethylenediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (6.1) 国际海运危规: 8 (6.1) 国际空运危规: 8 (6.1)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

三(2-氨基乙基)胺等脂肪族氮川四胺可用于螯合剂、缓蚀剂、树脂固化剂、催化剂、有机中间体等研究和工业领域。其显著特点在于分子中含有4个配位能力较强的N原子，可与多数金属离子形成稳定的具有二环结构的螯合物。

合成方法

在2000毫升玻璃反应器中加入120.5克氢氧化镍和146.2克三(2-氨基乙基)胺，并将其溶解于2000毫升水中。随后，在50°C下搅拌溶液8.5小时。通过离心（30分钟，4400转/分）去除过量的氢氧化镍。通过倾析回收得到目标化合物三(2-氨基乙基)胺。使用电感耦合等离子体耦合光学发射光谱ICP-OES测定镍的确切浓度。合成路线如图所示。

用途

可作为穴状配体的结构单元和有机非离子超强碱（一种非离子强碱）的前体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二乙烯三胺	1,5-diamino-3-azapentane	111-40-0	C4H13N3	103.167

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-(methylamino)-2',2''-diaminotriethylamine	81497-21-4	C7H20N4	160.263
  三[2-(甲基氨基)乙基]胺	tris[2-(methylamino)ethyl]amine	65604-89-9	C9H24N4	188.316
  ——	1,4,7,10,13,16,21,24-octaazabicyclo[8.8.8]hexacosane	125425-91-4	C18H42N8	370.585
  ——	tris(2-(ethylamino)ethyl)amine	124764-04-1	C12H30N4	230.397
  三[2-(二甲氨基)乙基]胺	tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine	33527-91-2	C12H30N4	230.397
  N-氨乙基哌嗪	aminoethylpiperazine	140-31-8	C6H15N3	129.205
  三[2-(异丙基氨基)乙基]胺	tris(2-(isopropylamino)ethyl)amine	157794-54-2	C15H36N4	272.478
  ——	tris(2-azidoethyl)amine	84928-99-4	C6H12N10	224.228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tris(((2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N4O3 胺苯酚配体与酚盐氧桥的镧系元素 [Ln(L)]2 配合物的合成和表征：镧系元素离子之间非常弱的磁性交换的证据

  摘要：

  报道了三种潜在的七齿 (N{sub 4}O{sub 3}) 胺酚及其一系列单核和双核镧系元素配合物的合成和表征。七齿配体是源自三(2-氨基乙基)胺与3当量水杨醛化合物的缩合反应的席夫碱的KBH{sub 4}还原产物。胺苯酚与 1 当量的镧系元素 (Ln) 硝酸盐反应生成单核络合物 [Ln(H{sub 3}L)(NO{sub 3}{sub 3})]；在碱（氢氧化物或乙酸盐）存在下，通过镧系元素盐与相应配体的反应获得同双核配合物[Ln(l)]{sub 2}。[Gd(L1)]{sub 2}{center_dot}2CHCl{sub 3} (H{sub 3}L1 = tris(((2-hydroxybenzyl)amino)ethyl)amine) 的 X 射线结构已确定；它是 [Ln(L)]{sub 2} 复合物的第一个结构特征实例，一种仅具有七齿配体的同双核八配位镧系元素复合物 [Ln(L)]{sub

  DOI：

  10.1021/ja00041a028
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氯乙基)胺盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以92.3%的产率得到三(2-氨基乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  一种三(2-氨基乙基)胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种三(2‑氨基乙基)胺的制备方法，属于化合物制备技术领域，其以三乙醇胺为起始原料，首先将三乙醇胺与氯化亚砜以及催化剂DMF置于反应器中，加热条件下生成三(2‑氯乙基)胺盐酸盐，然后将纯化后的三(2‑氯乙基)胺盐酸盐与氨水溶于有机溶剂置于反应器中，在加热条件下反应得到三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐，最后三(2‑氨基乙基)胺盐酸盐与氢氧化钠反应得到三(2‑氨基乙基)胺；本发明反应路线短，可控性较强。

  公开号：

  CN109516919B
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸西梭霉素 在 N-甲基吗啉 、 三(2-氨基乙基)胺 、 Amberlite IRA-400 (OH form) 、 zinc diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6'-PNZ-2',3,3''-triBoc-1-(N-Boc-3-amino-2(S)-hydroxy-propionyl)-sisomicin
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AMINOGLYCOSIDE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES D'AMINOGLYCOSIDES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  结构（I）的化合物具有抗菌活性，包括立体异构体、药用可接受的盐和前药，其中Q1、Q2、Q3、R8和R9如本文所定义。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009067692A1

文献信息

• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• One-pot tandem reactions for direct conversion of thiols and disulfides to sulfonic esters, and Paal–Knorr synthesis of pyrrole derivatives catalyzed by TCCA
  作者：Saba Hemmati、Mohammad Majid Mojtahedi、Mohammad Saeed Abaee、Zahra Vafajoo、Shokufe Ghahri Saremi、Mohammad Noroozi、Alireza Sedrpoushan、Meral Ataee

  DOI：10.1080/17415993.2012.744410

  日期：2013.8.1

  thiols is accomplished by oxidation with trichloroisocyanuric acid (TCCA), tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl), and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of N-substituted pyrroles by the reaction of hexane-2,5-dione with primary amines has been accomplished using TCCA as a catalyst under mild condition

  描述了从硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、四丁基氯化铵 (t-Bu4NCl) 和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与苯酚衍生物反应。此外，使用 TCCA 作为催化剂，在温和的条件下，通过己烷-2,5-二酮与伯胺反应，以优异的产率轻松合成了 N-取代的吡咯。
• Synthesis and Aggregation Properties of Two- and Three-Armed Nitrogen-Rich Chelate Ligands: Novel Bis(N-acylamidines), Tris(N-acylamidines) and Bis(triazapentadienes) with Flexible or Rigid Spacers
  作者：Juliana Isabel Clodt、Christof Wigbers、Ralph Reiermann、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/ejoc.201100218

  日期：2011.6

  and three-armed ligands, like bis(N-acylamidines) 7 and 9, tris(N-acylamidines) 8 and bis(1,3,5-triazapenta-1,3-dienes) 10 with different spacers between the ligand moieties, have been easily prepared in moderate-to-good yields starting from diamines, triamines or dicarboxylic acid derivatives. Thus, the reaction of diamines and triamines with N-acylimidates 3 led to bis(N-acylamidines) 7 and tris(N-acylamidines)

  双臂和三臂配体，如双（N-酰脒）7 和 9、三（N-酰脒）8 和双（1,3,5-三氮杂五-1,3-二烯）10，配体之间具有不同的间隔物从二胺、三胺或二羧酸衍生物开始，很容易以中等至良好的产率制备。因此，二胺和三胺与 N-酰基酰亚胺 3 的反应分别导致通过氨基连接的双（N-酰基脒）7 和三（N-酰基脒）8。从二羧酸二氯化物和脒开始获得通过羰基互连的配体9。通过碳原子连接的双（三氮杂戊二烯）10 由二酰胺合成，其转化为双（N-亚氨酰亚胺酸酯）17，然后与去质子化的胺反应。由于分子内和分子间的氢键作用，这些化合物在固态下表现出不同的聚集行为。所有化合物都经过全面表征，包括通过 X 射线衍射。
• Halocarbon Encapsulation via Halogen···π Interactions in a Bispyrazole-Based Cryptand
  作者：Ashish Verma、Kapil Tomar、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b01471

  日期：2019.1.2

  structures clearly revealed that halogen bonding (C–Cl/Br···π (pyrazole)) and hydrogen bonding (C–H···π(pyrazole)) interactions played a key role in stabilizing the halogenated guests inside the hydrophobic cavity of cryptand. At the same time, the cage is efficiently able to exclude hydrophilic solvent molecules, like, water and methanol, suggesting the hydrophobic nature of the cavity. Due to the comparably

  一种新的基于bispyrazole膨胀穴状配体经由具有160埃的内部腔体的席夫碱缩合反应合成3用疏水性性质。穴状分子具有富电子的多个吡唑环，可增强与客体分子的弱非共价相互作用。研究了穴状配体的主客体能力，用于包封最不活泼的卤素键供体分子（具有较小的σ孔大小），即CH 2 Cl 2，CHCl 3，CCl 4，C 2 HCl 3，C 2 H 4 Cl 2和C 2 H 4 Br 2。晶体结构分析清楚地表明，卤素键（C–Cl / Br··π（吡唑））和氢键（CH–··π（吡唑））的相互作用在稳定卤代物内部起着关键作用。穴状的疏水腔。同时，该笼子能够有效地排除亲水性溶剂分子，例如水和甲醇，表明该腔体具有疏水性。由于C 2 H 4 Br 2中的σ孔相对较大，因此它显示出与主体穴体最强的卤素键相互作用，而CH 2 Cl 2的相互作用最弱。σ孔尺寸最小的宾客。此外，穴状体能够根据客人的大小调节其中央腔。对于C
• The Spermine–Bisaryl Conjugate as a Potent Inducer of B‐ to Z‐DNA Transition
  作者：Issei Doi、Genichiro Tsuji、Kyoko Kawakami、Osamu Nakagawa、Yosuke Taniguchi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1002/chem.201000947

  日期：2010.10.18

  cause the B→Z transition of d(CGCGCG)2 at low salt concentrations. Using isothermal titration calorimetry (ITC) we show that the B→Z transition induced by 3 c is both enthalpically and entropically favorable. The ligand might effect the dehydration of B‐DNA, which leads to the B→Z transition. Interestingly, an intermediate CD between the B and Z forms was observed in the pH‐dependent transition in the

  含有交替的嘌呤和嘧啶重复序列的DNA具有采用Z‐DNA结构的潜力，Z‐DNA结构是除A‐DNA和B‐DNA之外广为研究的结构之一。尽管已经提出了许多分子模型来解释B→Z转变的机理，但是关于这种转变的机理和生理作用的讨论仍在继续。在这项研究中，我们发现在低盐浓度下，双（2-萘基）-马来酰亚胺-精胺结合物（3 c）具有引起d（CGCGCG）2从B→Z转变的显着能力。使用等温滴定热法（ITC），我们显示了3 c诱导的B→Z跃迁在焓和熵上都是有利的。配体可能会影响B‐DNA的脱水，从而导致B→Z过渡。有趣的是，在配体存在的情况下，在pH依赖性转变中观察到了B和Z形式之间的中间CD。在这项研究中设计的配体的独特结构和特征将对Z‐DNA的研究有用。

表征谱图