1,4-二碘四氟苯 | 392-57-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二碘四氟苯
• 中文别名: 1,4-二碘-2,3,5,6-四氟苯
• 英文名称: 1,4-diiodo-2,3,5,6-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 1,4-diiodotetrafluorobenzene；1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-diiodobenzene；1,4-DITFB；1,4-diiodoperfluorobenzene；p-DITFB；2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-diiodobenzene；para-diiodotetrafluorobenzene；tetrafluoro-1,4-diiodobenzene；p-diiodotetrafluorobenzene；DITFB
• CAS: 392-57-4
• 化学式: C₆F₄I₂
• mdl: MFCD00001055
• 分子量: 401.869
• InChiKey: VIXRAZODEODOJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C (lit.)
• 沸点：
  252.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.671±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。务必保证工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,4-二碘四氟苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6F4I2
分子式
: 401.87 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2,4,5-Tetrafluoro-3,6-diiodobenzene
<=100%
化学文摘登记号(CAS 392-57-4
No.) 206-877-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色, 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 108 - 110 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘四氟苯 在 C₁₆H₆O₈^(4-)*2Cr⁽³⁺⁾*2HO^(1-) 、 乙腈 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 以> 99 %的产率得到1,2,4,5-四氟苯
  参考文献：
  名称：

  卤化物在坚固的金属有机框架上的光催化脱卤氘化

  摘要：

  金属有机骨架 MFM-300(Cr) 作为光催化剂，用于芳基卤化物和烷基卤化物（40 种底物）的脱卤氘化，具有高氘掺入量。同步加速器 PXRD 揭示了卤化底物通过 MFM-300(Cr) 内的限制结合而被激活。原位 EPR 光谱证实了碳基自由基作为中间体的形成并揭示了反应途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202306267
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 在 [(dioxane)0.5*NaFe{N(SiMe₃)₂}₃] 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到1,4-二碘四氟苯
  参考文献：
  名称：

  利用钠介导的肥料通过CH和CF键活化氟代芳烃的区域选择性功能化

  摘要：

  配对铁双（酰胺）的Fe（HMDS）2用Na（HMDS），以形成新的高铁酸钠基[（二恶烷）0.5 ⋅NaFe（HMDS）3 ]（1）使区域选择性单和二ferration（经由直接的Fe-H在温和的反应条件下交换各种氟代芳族底物。捕获数种高精化中间体的方法提供了关键的见解，以了解同步的Na / Fe合作如何在这些转化过程中发挥作用。此外，在80°C下使用过量的1会在一个引人注目的级联过程中引发集体的双重C / H /三重C-F键活化，其中每个C-H键均转换为C-Fe键，而每个C-F键被转化为CN键

  DOI：

  10.1002/anie.201709750
• 作为试剂：
  描述：

  在 1,4-二碘四氟苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  长程超分子合成子多态性：Ph2Te2–1,4-C6F4I2 的两种新型多晶型共晶的案例研究

  摘要：

  除了早先报道的二苯基二碲化物 (Ph 2 Te 2 ) 和卤素键供体 1,4-二碘-四氟苯 ( p -DIFTB) 1α的共晶外，其两种新的多晶型（1β和1γ）呈现出罕见的长-范围超分子合成子模块多态性。与较早报道的形式1α中的 I⋯Te 卤素键 (HaB) 相比，它们的主要构建基序是 I⋯π(Ph) HaB。这种多态三元组的晶格能量计算表明从动力学到热力学形式的1α - 1β - 1γ序列。共晶1β与Ph 2 Se 2 ·( p -DIFTB) 共晶完全同构，Ph 2 Te 2分子在1β中的双链再现了纯Ph 2 Se 2的堆积和Ph 2中Ph 2 Se 2链的模式Se 2 · p -DIFTB。1γ形式的Ph 2 Te 2单链仅与1β部分相似，但是这三个多晶型共晶与天然的 Ph 2 Te一起2和Ph 2 Se 2构成了一个相当详细和显着的结构景观。它表明了Ph 2 Te 2和Ph 2 Se

  DOI：

  10.1039/d1ce01487k

文献信息

• Thermodynamics of Halogen Bonding in Solution: Substituent, Structural, and Solvent Effects
  作者：Mohammed G. Sarwar、Bojan Dragisic、Lee J. Salsberg、Christina Gouliaras、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ja9086352

  日期：2010.2.10

  demonstrating that both substituent constants (sigma) and calculated molecular electrostatic potential surfaces are useful for constructing such relationships. An electrostatic model is, however, limited in its ability to provide correlation with a more comprehensive data set in which both halogen bond donor and acceptor abilities are varied: the ability of computationally derived binding energies to accurately

  详细研究了有机溶液中卤素键相互作用的热力学。(19)F NMR 滴定用于确定各种路易斯碱与氟化碘代烷烃和碘代芳烃相互作用的缔合常数。描述了取代碘全氟芳烃 XC(6)F(4)I 的卤素键供体能力的线性自由能关系，表明取代基常数 (sigma) 和计算的分子静电势表面可用于构建此类关系。然而，静电模型在提供与更全面的数据集相关的能力方面受到限制，其中卤键供体和受体能力都不同：阐明了计算得出的结合能对此类数据进行准确建模的能力。
• The N⋯I Intermolecular Interaction as a General Protocol for the Formation of Perfluorocarbon–Hydrocarbon Supramolecular Architectures 1
  作者：Paolo Cardillo、Eleonora Corradi、Angelo Lunghi、Stefano Valdo Meille、Maria Teresa Messina、Pierangelo Metrangolo、Giuseppe Resnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00476-2

  日期：2000.7

  The formation of infinite 1D networks where diiodoperfluorocarbons are halogen bonded to di-nitrogen substituted hydrocarbons is described. The N⋯I non-covalent interaction is specific, directional, and strong enough to effectively overcome the low affinity between perfluorocarbon and hydrocarbon modules and to drive their self-assembly in the solid and liquid phase. Several analytical techniques are

  描述了无限一维网络的形成，其中二碘全氟化碳被卤素键合到二氮取代的烃上。N⋯I非共价相互作用具有特异性，方向性，并且强度足以有效克服全氟化碳和烃模块之间的低亲和力，并驱动它们在固相和液相中自组装。几种分析技术用于鉴定和表征从氮原子到碘原子的电子给体。交互的有效性在很大程度上与所涉及模块的整体结构无关。实际上，已经从二碘全氟烷烃和-芳烃（电子弱基序）以及吡啶衍生物和二或三烷基胺（电子富集基序）开始获得了超分子结构。
• Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Aliphatic N‐hydroxyphthalimide Esters with Polyfluoroaryl Nucleophiles
  作者：Xiangli Yi、Runze Mao、Lara Lavrencic、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.202108465

  日期：2021.10.25

  of alkylated polyfluoroarenes remains challenging. Here we describe a decarboxylative coupling reaction of N-hydroxyphthalimide esters of aliphatic carboxylic acids with polyfluoroaryl zinc reagents (Zn-ArF) via synergetic photoredox and copper catalysis. This method readily converts primary and secondary alkyl carboxylic acids into the corresponding polyfluoroaryl compounds, which could have a wide

  多氟芳烃是医学和材料化学中的一类重要化合物。烷基化多氟芳烃的合成仍然具有挑战性。在这里，我们描述了脂肪族羧酸的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与多氟芳基锌试剂 (Zn-Ar F ) 通过协同光氧化还原和铜催化进行的脱羧偶联反应。该方法很容易将伯烷基羧酸和仲烷基羧酸转化为相应的多氟芳基化合物，该化合物可以具有广泛的 F 含量 (2F-5F) 和芳基上可变的 F 取代模式。实现了广泛的范围和良好的官能团相容性，包括在天然产物和药物衍生的底物上。机理研究表明，[Cu-(Ar F ) 2 ]物种可能负责将多氟芳基转移至烷基自由基。
• Radical Cyclization of Arenesulfonyl Chlorides and Alkynes: A Rapid Access to π-Conjugated Benzothio­phenes
  作者：Danyang Wan、Yudong Yang、Xingyan Liu、Mingliang Li、Siling Zhao、Jingsong You

  DOI：10.1002/ejoc.201501439

  日期：2016.1

  A metal-free radical cyclization of arenesulfonyl chlorides with alkynes has been developed, which provides a rapid and practical access to a variety of π-conjugated benzothiophenes with a broad reactive functional group tolerance. Furthermore, dialkynyl compounds could also undergo this transformation to give extended π-systems in good yields.

  已经开发了芳烃磺酰氯与炔烃的金属自由基环化，这为获得各种具有广泛反应官能团耐受性的 π 共轭苯并噻吩提供了快速实用的途径。此外，二炔基化合物也可以进行这种转化，以良好的产率得到扩展的 π 系统。
• Two-Photon Photosensitized Production of Singlet Oxygen:  Sensitizers with Phenylene−Ethynylene-Based Chromophores
  作者：Sean P. McIlroy、Emiliano Cló、Lars Nikolajsen、Peter K. Frederiksen、Christian B. Nielsen、Kurt V. Mikkelsen、Kurt V. Gothelf、Peter R. Ogilby

  DOI：10.1021/jo0482099

  日期：2005.2.1

  Singlet molecular oxygen (a1Δg) has been produced and optically monitored in time-resolved experiments upon nonlinear two-photon excitation of photosensitizers that contain triple bonds as an integral part of the chromophore. Both experiments and ab initio computations indicate that the photophysical properties of alkyne-containing sensitizers are similar to those in the alkene-containing analogues

  单线态分子氧（一个1个Δ克）已经产生并在时间分辨实验在含有三键作为发色团的组成部分的光敏剂的非线性双光子激发光学监测。实验和从头算都表明含炔的敏化剂的光物理性质类似于含烯烃的类似物的光物理性质。然而，最重要的是，与含有双键的类似物相比，含有炔烃部分的敏化剂对单线态氧介导的光氧化反应更稳定。这种增加的稳定性可能是有利的，尤其是对于其中在相对较长的时间段内收集数据的双光子单线态氧成像实验而言。