(S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate | 110575-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate
• CAS: 110575-50-3
• 化学式: C₂₈H₄₃N₃O₆
• 分子量: 517.666
• InChiKey: AYLLCECYGFBTJG-FBKNVZDASA-N

物化性质

• 沸点：
  731.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate 在 N-甲基吗啉 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 乙二胺四乙酸 、 三氟甲磺酸 、 茴香硫醚 、 苯基硫三甲基硅烷 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 HONB 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 四肽胃泌素
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Haruaki; Futaki, Shiroh; Otaka, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4356 - 4361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 、 Boc-Asp(OMen)-OSu 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到(S)-(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 4-(((S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Yajima, Haruaki; Futaki, Shiroh; Otaka, Akira, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 10, p. 4356 - 4361

  摘要：

  DOI：