3-溴酪氨酸 | 54788-30-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酪氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴酪氨酸
• 中文别名: 2-氨基-3-(3-溴-4-羟基-苯基)丙酸
• 英文名称: 3-bromotyrosine
• 英文别名: 3-bromo-DL-tyrosine；3-Brom-DL-tyrosin；3-Brom-tyrosin；2-amino-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 54788-30-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: HGWOSUKIFQMEIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.710±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应储存在室温、避光且充满惰性气体的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 DL-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ianthesines A–D，来自海洋海绵，Ianthella sp。的四种新颖的二溴酪氨酸衍生代谢物。

  摘要：

  新型二溴酪氨酸衍生的代谢产物，iansinesines A，B，C和D，是从澳大利亚Ianthella sp。的海洋海绵中分离出来的。使用化学和光谱技术阐明了它们的结构。Ianthesines A，B和D衍生自两个二溴酪氨酸。Ianthesine C是一个具有八个溴原子的四聚体，其分子量为1606。IanthesinesB–D在50–440μM的范围内显示Na，K-ATPase抑制活性，而Anthesine A无活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00544-5
• 作为产物：
  描述：

  DL-酪氨酸 在 溴 、 硫酸喹啉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-溴酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Epitaxial growth of semiconducting LaVO₃ thin films

  摘要：

  在基底温度≥500 °C的真空环境中，通过脉冲激光沉积从 LaVO4 靶件在 (001) LaAlO3 基底上生长出了 LaVO3 外延薄膜。X 射线衍射研究表明，外延 LaVO3 薄膜由 [110] 和 [001] 取向的混合畴组成。热探针和四探针电导率测量结果表明，外延 LaVO3 薄膜具有 p 型半导体特性。电导率的温度依赖性与活化势垒为 0.16 eV 的热激活跳变机制相一致。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0001

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040451A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Derivatives of psammaplin A, a method for their synthesis and their use for the prevention or treatment of cancer
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP1964835A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  Derivatives of psammaplin A of formula (I), a method for their synthesis and their use for the preparation of a medicament for preventing and /or treating a tumor or a cancer.

  桑普林A的衍生物，其化学公式为(I)，一种用于合成它们的方法，以及它们用于制备用于预防肿瘤或癌症的药物。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE AND/OR EPX<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE ET/OU DE L'EPX À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017161145A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I); wherein the substituents are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式(I)的化合物；其中取代基各自如说明书中所定义，以及包含任一此类新颖化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，并且可用于治疗和/或预防动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018005336A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, and may be useful for for the treatment and/or prophylaxis of atherosclerosis, heart failure, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and related diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中取代基如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可能对动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病的治疗和/或预防有用。