(2R)-2-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-4-[bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-oxidophosphaniumyl]oxy-3,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl]-2,3-dihydropyran-6-one | 343982-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R)-2-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-4-[bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-oxidophosphaniumyl]oxy-3,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 343982-18-3
• 化学式: C₆₃H₈₉O₁₁PSi₃
• 分子量: 1137.62
• InChiKey: FCTRXGLXNFYDBA-OYLXUCQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  952.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.09
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-4-[bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-oxidophosphaniumyl]oxy-3,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl]-2,3-dihydropyran-6-one 在 氢氟酸 、 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168000.25h， 生成 福司曲星
  参考文献：
  名称：

  Fostriecin (CI-920) 的全合成

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤剂 fostriecin (CI-920) 的首次全合成，确认了相对和绝对立体化学分配。Fostriecin 是一种独特的磷酸单酯，表现出弱拓扑异构酶 II 抑制 (IC50 = 40 μM) 和更有效和选择性的蛋白磷酸酶 2A 和 4（PP2A 和 PP4）抑制（IC50 = 40-3 nM 和 1.5 nM），导致有丝分裂进入检查点抑制。由于在天然衍生材料的储存过程中观察到药物稳定性问题，甚至在达到治疗浓度或确定剂量限制毒性之前，使用 Festriecin 的 I 期临床试验是第一个探索这种新作用机制的潜力的试验。

  DOI：

  10.1021/ja010195q
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((3R,5R,6Z,8Z,10E)-5,12-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-oxo-3-((triethylsilyl)oxy)dodeca-6,8,10-trien-1-yl)phosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 cerium(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 三乙胺 、 silver carbonate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (2R)-2-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z,11E)-4-[bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-oxidophosphaniumyl]oxy-3,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-methyltrideca-1,7,9,11-tetraenyl]-2,3-dihydropyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Fostriecin (CI-920) 的全合成

  摘要：

  描述了强效抗肿瘤剂 fostriecin (CI-920) 的首次全合成，确认了相对和绝对立体化学分配。Fostriecin 是一种独特的磷酸单酯，表现出弱拓扑异构酶 II 抑制 (IC50 = 40 μM) 和更有效和选择性的蛋白磷酸酶 2A 和 4（PP2A 和 PP4）抑制（IC50 = 40-3 nM 和 1.5 nM），导致有丝分裂进入检查点抑制。由于在天然衍生材料的储存过程中观察到药物稳定性问题，甚至在达到治疗浓度或确定剂量限制毒性之前，使用 Festriecin 的 I 期临床试验是第一个探索这种新作用机制的潜力的试验。

  DOI：

  10.1021/ja010195q

文献信息

• Total Synthesis of Fostriecin (CI-920)
  作者：Dale L. Boger、Satoshi Ichikawa、Wenge Zhong

  DOI：10.1021/ja010195q

  日期：2001.5.1

  The first total synthesis of the potent antitumor agent fostriecin (CI-920) is described, confirming the relative and absolute stereochemistry assignments. Fostriecin is a unique phosphate monoester which exhibits weak topoisomerase II inhibition (IC50 = 40 μM) and more potent and selective protein phosphatase 2A and 4 (PP2A and PP4) inhibition (IC50 = 40−3 nM and 1.5 nM), resulting in mitotic entry

  描述了强效抗肿瘤剂 fostriecin (CI-920) 的首次全合成，确认了相对和绝对立体化学分配。Fostriecin 是一种独特的磷酸单酯，表现出弱拓扑异构酶 II 抑制 (IC50 = 40 μM) 和更有效和选择性的蛋白磷酸酶 2A 和 4（PP2A 和 PP4）抑制（IC50 = 40-3 nM 和 1.5 nM），导致有丝分裂进入检查点抑制。由于在天然衍生材料的储存过程中观察到药物稳定性问题，甚至在达到治疗浓度或确定剂量限制毒性之前，使用 Festriecin 的 I 期临床试验是第一个探索这种新作用机制的潜力的试验。