2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranosyl-(1,1)-2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranoside | 257611-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranosyl-(1,1)-2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranoside
• 英文别名: (1R,2R,4R,5R,7R)-5-[[(1R,2R,4R,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-5-yl]oxy]-10,10-dimethyl-3,6,9,11-tetraoxatricyclo[5.4.0.02,4]undecane
• CAS: 257611-92-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₉
• 分子量: 386.399
• InChiKey: NCOASXKNCPABBB-MVGRPQHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranosyl-(1,1)-2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranoside 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranosyl-(1,1)-2-(diphenylphosphino)-2-deoxy-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  由α，α-海藻糖合成新型手性膦

  摘要：

  新的二糖手性膦，例如4,6 - O-亚苄基-2-（二苯基膦基）-2-脱氧-α-d-苯并吡喃糖基-（1,1）-4,6 - O-亚苄基-2-（二苯基膦基） -2-脱氧-α-d-芳吡喃糖苷1和2-（二苯基膦基）-2-脱氧-4,6 - O-异亚丙基-α-d-芳基吡喃糖基-（1,1）-2-（二苯基膦基）-2-由α，α-海藻糖制备脱氧-4，6 - O-异亚丙基-α-d-阿托吡喃糖苷9。我们还成功地通过脱保护合成了多羟基手性二膦酸2-（二苯基膦基）-2-脱氧-α-d-阿拉托拉糖基-（1,1）-2-（二苯基膦基）-2-脱氧-α-d-阿托拉糖苷5异亚丙基基团。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00430-9
• 作为产物：
  描述：

  海藻糖 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranosyl-(1,1)-2,3-anhydro-4,6-O-isopropylidene-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由α，α-海藻糖合成新型手性膦

  摘要：

  新的二糖手性膦，例如4,6 - O-亚苄基-2-（二苯基膦基）-2-脱氧-α-d-苯并吡喃糖基-（1,1）-4,6 - O-亚苄基-2-（二苯基膦基） -2-脱氧-α-d-芳吡喃糖苷1和2-（二苯基膦基）-2-脱氧-4,6 - O-异亚丙基-α-d-芳基吡喃糖基-（1,1）-2-（二苯基膦基）-2-由α，α-海藻糖制备脱氧-4，6 - O-异亚丙基-α-d-阿托吡喃糖苷9。我们还成功地通过脱保护合成了多羟基手性二膦酸2-（二苯基膦基）-2-脱氧-α-d-阿拉托拉糖基-（1,1）-2-（二苯基膦基）-2-脱氧-α-d-阿托拉糖苷5异亚丙基基团。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00430-9