2-氯丙酸甲酯 | 17639-93-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯丙酸甲酯
• 中文别名: 氯丙酸甲酯；α-氯代丙酸甲酯；Α-氯代丙酸甲酯
• 英文名称: 2-chloro-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-chloropropionate；methyl 2-chloropropanoate
• CAS: 17639-93-9
• 化学式: C₄H₇ClO₂
• mdl: MFCD00000863
• 分子量: 122.551
• InChiKey: JLEJCNOTNLZCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10 °C
• 沸点：
  132-133 °C(lit.)
• 密度：
  1.075 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.22 (vs air)
• 闪点：
  101 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Methyl 2-chloropropionate appears as a colorless liquid. Insoluble in water. Irritating and narcotic in high concentrations. Used as a solvent and for making other chemicals and dyes.
• 保留指数：
  781;756;774;783;790;766;768;780;781;768;772
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915509000
• 危险品运输编号：
  UN 2933 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  UE9100000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  请将产品存放在常温环境中，密闭避光，保持通风和干燥。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯丙酸甲酯；2-氯丙酸甲酯
化学品英文名称：	Methyl 2-chloropropionate；2-Chloropropionicacid，methylester
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	17639-93-9
分子式：	C 4 H 7 ClO 2
分子量：	122.55

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯丙酸甲酯；2-氯丙酸甲酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入，可致喉、支气管炎、化学性肺炎、肺水肿等。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗l5min。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	32
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发爆炸。用砂土、于燥石灰或苏打灰混合’，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有类似醚的气味。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	132～133
相对密度(水=1)：	1．075
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	32
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 H 7 ClO 2
分子量：	122.55
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇。
主要用途：	用作溶剂，并用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	—氧化碳、二氧化碳、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：250mg／kg(小鼠腹腔) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33604
UN编号：	2933
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。防止阳光曝晒。应与碱类、酸类、还原剂、氧化剂、食用化工原料等分开存放。罐储时要有防火防爆技术措施。储存间内的照明、通风等设施应
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质

α-氯代丙酸甲酯是一种无色油状液体，沸点为132～133℃，折射率为1.4170（20℃），相对密度为1.075。它溶于大多数有机溶剂，并具有腐蚀性和催泪性。

用途

α-氯代丙酸甲酯是杀菌剂如甲霜灵、苯霜灵和腐霉利，以及除草剂禾草灵、丙草胺等的中间体。此外，它还用作农药、医药及香料的中间体。

生产方法

其制备方法为将α-氯代丙酸与甲醇在催化剂存在下进行回流反应，数小时后经过处理和蒸馏得到产品。化学方程式如下： [ \text{CH}_3\text{CHClCOOH} + \text{CH}_3\text{OH} [\text{催化剂}] \rightarrow \text{CH}_3\text{CHClCOOCH}_3 + \text{H}_2\text{O} ]

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

急性毒性

腹注-小鼠 LD50: 250毫克/公斤

可燃性危险特性

易燃；受热会释放有毒氯化物气体

储运特性

库房需通风、低温和干燥；应与氧化剂分开储存和运输

灭火剂

干粉、二氧化碳、砂土、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丙酸甲酯 在 原乙酸三甲酯 、 potassium fluoride 、 十二烷基三甲基氯化铵 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以99.2%的产率得到2-氟丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种2-氟丙酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟丙酸酯的合成方法，包括如下步骤：1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯，其中R代表烷基；2)然后在四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂，再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液；3)将上述反应液加热升温至设定温度，反应时间为3～16h；4)反应结束后，进行精馏，得到2‑氟丙酸酯目标产物。本发明以廉价的2‑氯丙酸酯(CH3CHClCOOR)为原料，在助剂存在的条件下，用氟化钾氟化得到2‑氟丙酸酯的工艺，具有反应条件温和，收率高，成本低的优点，助剂的加入可以抑制高沸副产物的生成，从而提高了反应的选择性。

  公开号：

  CN105037150B
• 作为产物：
  描述：

  乳酸甲酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-氯丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Niemann; Benson; Mead, Journal of Organic Chemistry, 1943, vol. 8, p. 401

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 在 2-氯丙酸甲酯 、 sodium methylate 作用下， 生成 cis 1-methylcyclopropane 1,2-diacid 、 反式-1-甲基-1,2-环丙烷二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Three-membered Rings. The Preparation of Some 1,2-Cyclopropanedicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01557a029

文献信息

• Transaminase-mediated synthesis of enantiopure drug-like 1-(3′,4′-disubstituted phenyl)propan-2-amines
  作者：Ágnes Lakó、Zsófia Molnár、Ricardo Mendonça、László Poppe

  DOI：10.1039/d0ra08134e

  日期：——

  Transaminases (TAs) offer an environmentally and economically attractive method for the direct synthesis of pharmaceutically relevant disubstituted 1-phenylpropan-2-amine derivatives starting from prochiral ketones. In this work, we report the application of immobilised whole-cell biocatalysts with (R)-transaminase activity for the synthesis of novel disubstituted 1-phenylpropan-2-amines. After optimisation

  转氨酶 (TA) 为从前手性酮开始直接合成药学相关的二取代 1-苯基丙-2-胺衍生物提供了一种环境和经济上有吸引力的方法。在这项工作中，我们报道了具有( R )-转氨酶活性的固定化全细胞生物催化剂在合成新型双取代1-苯基丙-2-胺中的应用。经过不对称合成优化后，( R )-对映体的转化率可达 88-89%，ee 为 >99%，而 ( S )-对映体则可以作为相应外消旋胺在动力学中的未反应部分选择性地获得。分辨率为 >48% 转换率和 >95% ee。
• Substituted Heteroaromatic Pyrazole-Containing Carboxamide and Urea Compounds as Vanilloid Receptor Ligands
  申请人：FRANK Robert

  公开号：US20130029962A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea compounds as vanilloid receptor ligands, pharmaceutical compositions containing these compounds and also to a method of using these compounds for treating and/or inhibiting pain and further diseases and/or disorders.

  含有杂环吡唑基的羧酰胺和脲化合物作为辣椒素受体配体，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或抑制疼痛以及进一步疾病和/或疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018001973A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) having pharmacological activity towards the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel, in particular having dual pharmacological activity towards both the α2δ subunit, in particular the α2δ-1 subunit, of the voltage-gated calcium channel and the μ-opioid receptor. The present invention also relates to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有药理活性的式（I）的吡唑衍生物，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，具有双重药理活性，特别是对于电压门控钙通道的α2δ亚基，特别是对于电压门控钙通道的α2δ-1亚基，以及μ-阿片受体。本发明还涉及制备这类化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是用于疼痛治疗。
• Design, synthesis, molecular modeling, in vivo studies and anticancer activity evaluation of new phthalazine derivatives as potential DNA intercalators and topoisomerase II inhibitors
  作者：Abdel-Ghany A. El-Helby、Helmy Sakr、Rezk R. Ayyad、Hazem A. Mahdy、Mohamed M. Khalifa、Amany Belal、Mahmoud Rashed、Abdou El-Sharkawy、Ahmed M. Metwaly、Mostafa A. Elhendawy、Mohamed M. Radwan、Mahmoud A. ElSohly、Ibrahim H. Eissa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104233

  日期：2020.10

  Herein we report the design and synthesis of a new series of phthalazine derivatives as Topo II inhibitors and DNA intercalators. The synthesized compounds were in vitro evaluated for their cytotoxic activities against HepG-2, MCF-7 and HCT-116 cell lines. Additionally, Topo II inhibitory activity and DNA intercalating affinity were investigated for the most active compounds as a potential mechanism

  在本文中，我们报告了作为Topo II抑制剂和DNA嵌入剂的一系列新的酞嗪衍生物的设计和合成。体外评价合成的化合物对HepG-2，MCF-7和HCT-116细胞系的细胞毒性活性。此外，还对Topo II抑制活性和DNA嵌入亲和力进行了研究，发现它们具有最强的活性，是抗癌活性的潜在机制。化合物15h，23c，32a，32b和33表现出对Topo II的最高活性，IC 50为5.44至8.90 µM，而化合物27和32a被认为是IC 50最有效的DNA结合剂值分别为36.02和48.30 µM。此外，化合物32a诱导HepG-2细胞凋亡，并使细胞周期停滞在G2 / M期。此外，化合物32a在2.5和5μM的浓度下显示Topo II中毒作用，并且在10μM的浓度下显示Topo II催化抑制作用。另外，化合物32b在体内显示出显着的肿瘤生长抑制作用。此外，针对DNA-Topo II复合物和DNA进
• Hydrazone derivatives, process for producing same, insecticides and/or
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd.

  公开号：US05451607A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  There are disclosed hydrazone derivatives of the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is halogen, etc.; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.5 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, etc.; A is (CH.sub.2).sub.t, O, S(O).sub.n, etc.; a is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 2; and t is an integer of 1 to 3; as well as production processes therefor, insecticides and/or acaricides containing the same as an active ingredient and intermediate compounds thereof.

  已公开的一般式[I]的腙衍生物如下：##STR1## 其中R.sup.1是卤素等；R.sup.2是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.3是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.4是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.5是C.sub.1 -C.sub.6烷基等；R.sup.6是氢或C.sub.1 -C.sub.6烷基等；A是(CH.sub.2).sub.t，O，S(O).sub.n等；a是1到4的整数；n是0到2的整数；t是1到3的整数；以及生产过程，含有其作为活性成分的杀虫剂和/或杀螨剂以及中间体化合物。

表征谱图